钙调蛋白及其调节酶PDE在鸡脑胚胎发育过程中的变化

钙调蛋白(CaM)参与脑中多种细胞过程的调节,推测它与大脑的分化发育有关。本实验研究了鸡脑从胚胎早期(原基)至大脑成熟各发育阶段可溶部分的CaM及其调节酶——环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的含量或活力变化。未经孵育的鸡胚中检测不出CaM,在孵育3—14天的胚脑中CaM含量逐渐增加:总CaM增加了3倍,活性CaM增加了4倍;而且在鸡脑细胞分裂分化最活跃的期间(皮质和髓质形成期间,即孵育8—14天),活性CaM的增加尤为显著(增加近3倍)。提示CaM与脑细胞的分裂分化有关。PDE的活力出现晚于CaM5天,随着胚龄增加,不断上升,提示它与脑细胞的分裂分化无直接关系,可能与大脑的功能活动有关。本实验还研究了鸡脑发育期中可逆性钙结合蛋白的变化。     

生长素极性运输的抑制对叶生长发育模式的影响

以烟草 ( Nicotiana tabacum L.品种“革新一号”)无菌幼苗叶片为材料 ,在 MS培养基中分别加不同浓度的生长素极性运输抑制剂 (三碘苯甲酸、反式肉桂酸、9-羟基芴 - 9-羧酸 )和 2 mg/ L BA ,探讨不定芽分化的情况 ,在这些培养基上都观察到不同形态的喇叭状叶片形成。结果表明 ,再生喇叭叶的发生频率与培养基中抑制剂一定范围内的浓度密切有关。当三碘苯甲酸浓度为 7.5 mg/ L 时 ,喇叭叶的发生频率最高可达到 82 .1 % ,在再生不定芽的不同位置均观察到有喇叭叶的发生。实验证明 ,抑制生长素的极性运输可导致叶形态发生改变 ,说明生长素的极性运输在叶片两侧对称性生长中有重要作用     

分子生物学研究的好材料——大肠杆菌（下）

由于大肠杆菌生长迅速、制作方便,使之成为分子生物学研究的好材料,大肠杆菌的分裂、复制、基因表达及调控、遗传重组等已研究得十分清楚,并已成为原核生物的模式。本文简要介绍大肠杆菌的分裂繁殖,染色体ＤＮＡ的双向复制及染色体复制与细胞分裂的关系。     

两栖类胚胎背腹极性的形成

两栖类的成熟卵是辐射对称的。当精子穿入后产生了灰色新月,标志了胚胎背腹极性的形成,而第一次分裂面往往是通过灰色新月,因而建立了胚胎两侧对称平面。这个现象早在19世纪90年代就有人提出,直至本世纪初著名的胚胎学家A.布拉舍证明第一次卵裂面与两侧对称约有60-70%是相符的。随后许多学者以不同实验方法来阐明灰色新月的形成,以期了解胚胎体型是怎样建立的。 (一)受精前卵母细胞的细胞质结构长足而生理上尚未成熟的卵母细胞内含有各种成分:卵黄小板、糖原颗粒、脂滴、核糖体、线粒体、皮层颗粒等以及一些可溶性成分如     

胸腺素对带瘤小鼠胸腺淋巴细胞有丝分裂指数影响的研究

本文报道胸腺素对正常及带瘤小鼠胸腺淋巴细胞有丝分裂指数的影响。试验结果表明,注射胸腺素组的胸腺淋巴细胞有丝分裂指数均高于对照组。其中不同瘤龄之间有一定差异。     

转异源abp基因烟草的叶外植体不同培养中的形态发生

以转正义和反义abp基因[生长素结合蛋白（ABP）的基因]烟草及对照的叶外植体为材料,在附加2mg／L或1mg／L的6－BA和不同浓度的NAA的MS培养基上进行不定芽分化试验。在较低NAA浓度条件下,转正义abp基因烟草（SE2）的叶外植体分化的不定芽数高于对照（SR1）和转反abp基因烟草（AS3）,说明SE2对生长素的敏感性比SR1和AS3高;而在较高NAA浓度条件下,AS3分化的不定芽数大于SE2和SR1,说明AS3对生长素的敏感性比SE2和SR1低。在培养基中加入生长素极性运输抑制剂HFCA后,不定芽分化受到抑制,分化不定芽中部分叶的形态由两侧对称性生长转变为形成不对称的喇叭状叶。在HFCA浓度为0－7．5mg／L条件下,SE2的喇叭叶发生频率明显高于SR1和AS3,其中SE2和SR1的喇叭叶发生频率分别在HFCA浓度为6．5和7．5mg／L时达到最高以后保持平稳,而AS3的喇叭叶发生频率在HFCA处理浓度直到15mg／L时仍保持上升趋势。这些结果说明ABP具有结合外源生长素,从而促进芽器官分化的功能,同时可能作为生长素受体参与了生长素的极性运输。     

外源钙调素对白芷原生质体壁再生和第一次分裂的影响

外源钙调素对白芷原生质体壁再生和第一次分裂的影响边艳青,孙大业（河北师范大学生物系,石家庄０５００１６）关键词：钙调素,细胞壁再生,原生质体第一次分裂自钙调素（ＣａＭ）被发现之后,许多工作（Ｃｈａｆｏｕｌｅａｓ等１９８２、１９８４;Ｒａｓｍｕｓｓｅｎ...     

采用分裂阻断法研究黄鳝的核型和减数分裂

本实验采用在黄鳝腹腔内注入秋水仙素,然后取未成熟性腺进行空气干燥法制片,Ｇｉｅｍｓａ染色,获得了较好的性原细胞有丝分裂中期相,同时还观察到减数分裂阻断后的各期分裂相。并发现黄鳝的第九对染色体在后期Ｉ提前分离;在减数分裂过程中出现多倍性终变期和二倍性不减数细胞,后者为鱼类多倍体育种提出了新的思路。本实验用性原细胞有丝分裂中期相和联会复合体进行了核型分析,结果与前人研究结果相符。     

利用氰化鉀離釋蠶卵分裂節奏的細胞学研究

导言和细胞分裂节奏离释的简史凡是有性生殖的动物,必须有雨性生殖细胞相互桔合,才能奠定子代登育的基磁。倘使得不到遭赏的桔合楼椽,不萧是精子或是卵球,早遇要趣向死亡的(能翠性生殖的卵除外)。受精的重要性朴此可兑。受精的其爵究竟在那裹呢? 我俩可以由三方面来研究通一重要简愚。     

Arabidopsis FtsZ2-1 and FtsZ2-2 Are Functionally Redundant,But FtsZ-Based Plastid Division Is Not Essential for Chloroplast Partitioning or Plant Growth and Development

FtsZ1 and FtsZ2 are phylogenetically distinct families of FtsZ in plants that co-localize to mid-plastid rings and facilitate division of chloroplasts. In plants, altered levels of either FtsZ1 or FtsZ2 cause dose-dependent defects in chloroplast division; thus, studies on the functional relationship between FtsZgenes require careful manipulation of FtsZ levels in vivo. To define the functional relationship between the two FtsZ2 genes in Arabidopsis thaliana, FtsZ2-1 and FtsZ2-2, we expressed FtsZ2-1 in an ftsZ2-2 null mutant, and vice versa, and determined whether the chloroplast division defects were rescued in plants expressing different total levels of FtsZ2. Full rescue was observed when either the FtsZ2-1 or FtsZ2-2 level approximated total FtsZ2 levels in wild-type （WT）. Additionally, FtsZ2-2 interacts with ARC6, as shown previously for FtsZ2- 1. These data indicate that FtsZ2-1 and FtsZ2-2 are functionally redundant for chloroplast division in Arabidopsis. To rigorously validate the requirement of each FtsZ family for chloroplast division, we replaced FtsZ1 with FtsZ2 in vivo, and vice versa, while maintaining the FtsZ level in the transgenic plants equal to that of the total level in WT. Chloroplast division defects were not rescued, demonstrating conclusively that FtsZ1 and FtsZ2 are non-redundant for maintenance of WT chloroplast numbers. Finally, we generated ftsZtriple null mutants and show that plants completely devoid of FtsZ protein are viable and fertile. As plastids are presumably essential organelles, these findings suggest that an FtsZ-independent mode of plastid partitioning may occur in higher plants.