伴矿景天-水稻轮作及磷修复剂对水稻锌镐吸收的影响

采用盆栽试验,将锌镉超积累植物伴矿景天与镉低积累水稻中香1号轮作种植于重金属污染土壤,并向土壤添加钙镁磷肥和磷矿粉,研究两种磷修复剂对伴矿景天和锡低积累水稻生长及地上部重金属积累性的影响.盆栽试验结果表明,在轻污染土壤上施用50g"kg-'磷矿粉时伴矿景天地上部的Zn,Cd吸收量分别达到每盆11.5和0.79 mg,效果好于施用4g·kg(-1)钙镁磷肥处理.在重金属污染土壤上种植伴矿景天使后茬水稻地上部Zn、Cd浓度上升,但钙镁磷肥的施用显著降低了水稻体内的Zn,Cd积累量.种植伴矿景天后添加钙镁磷肥稳定调控剂对土壤中水溶态及NH4 OAc提取态Zn、Cd的稳定效果明显优于磷矿粉,且在高污染土壤上效果更佳.田间试验结果显示,施用钙镁磷肥不仅可增加水稻产量,且可一定程度上降低水稻地上部的Zn、Cd吸收量.     

18种青黛7-氮杂靛玉红对6种肿瘤细胞增殖的影响

本文阐述了利用MTT法测定青黛中18种7-氮杂靛玉红衍生物对6种肿瘤细胞增殖的抑制作用。化合物1~18(1.25~20μmol/L)处理肿瘤细胞72 h后,观测细胞生长抑制作用,分析其结构-疗效关系。结果发现具有相同结构特征即R位上的N-OH基团和R3′位上的B r(C l)基团的化合物10~15可显著抑制6种肿瘤细胞的增殖,与此相反,无此结构特征的化合物1~9的抑制作用大大降低。初步确定,R位上的N-OH基团和R3′位上的B r(C l)基团是7-氮杂靛玉红衍生物抗肿瘤作用的主要活性部位。     

三个品种豚鼠血液蛋白多态性的比较分析

目的比较分析白毛黑眼（WHBE）豚鼠和DHP豚鼠、花色豚鼠三个品种豚鼠在13个血液蛋白位点上的多态性。方法采用垂直板浓度和pH均不连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳法对WHBE豚鼠、DHP豚鼠和花色豚鼠的66只个体的后白蛋白（Po）、前转铁蛋白1（Prt1）、前转铁蛋白2（Prt2）、转铁蛋白1（Tf1）、转铁蛋白2（Tf2）、后转铁蛋白（Ptf）、慢α球蛋白（Sag）、红细胞酯酶（Es）、血清酯酶1（Est1）、血清酯酶3（Est3）、血红蛋白α（Hbα）、血红蛋白β（Hbβ）和白蛋白（Alb）共13个蛋白位点进行了电泳及染色,再利用电泳图谱对各蛋白位点基因频率、平均杂合度和遗传距离进行计算,然后结合聚类分析。结果 Tf1、Tf2、Ptf、Est1和Es在三个豚鼠品种中表现为多态,其中Tf1可作为识别WHBE豚鼠的遗传标记。Po、Prt1、Prt2、Sag、Est3、Hbα、Hbβ和Alb等位点在三个豚鼠品种中的表型一致。Hardy-Weinberg平衡状态分析表明,Es为DHP豚鼠的高度不平衡位点。Ptf为花色豚鼠的高度不平衡位点。在WHBE豚鼠中,Tf1为高度不平衡位点,Est1为不平衡位点。在三个豚鼠品种中,所检测的13个蛋白位点的平均杂合度的排列顺序为：花色豚鼠（0.350 1）〉WHBE豚鼠（0.339 0）〉DHP豚鼠（0.313 5）。聚类分析结果表明,花色豚鼠和WHBE豚鼠的遗传遗传距离最近（0.064 3）,DHP豚鼠与花色豚鼠的遗传距离最远（0.179 2）。结论利用这些蛋白位点可以有效鉴别WHBE豚鼠、DHP豚鼠和花色豚鼠血液蛋白的遗传多态性。     

浙江景天属(景天科)一新种--贺氏景天

贺氏景天新种图1:1~7Sedum hoiX.F.Jin et B.Y.Ding,sp.nov.Fig.1:1-7Type:China.Zhejiang(浙江),Lin’an(临安),Tianmushan(天目山),Hengtang(横塘),on rocks un-der forests,1957-07-15,Y.Y.Ho(贺贤育)25418(Holotype,here designated,HHBG)Species affinisS·leptophylloFr     

D3S1358等10个短串联重复序列位点在亲子鉴定中的应用

目的分析广东汕头地区汉族人群的D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01和FCA位点多态性,探索在该人群中联合应用这10个位点进行亲子鉴定的应用价值。方法利用4色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对短串联重复序列(STR)位点进行基因分型。结果统计分析241例无关个体10个位点的基因频率,所有位点均符合HWE。经计算,D2S1338、FGA、D18S51和D8S1179属于高度多态性位点,D19S433、D21S11、vWA和D16S539属于中高度多态性位点,而D3S1358、TH01多态性方面稍差。10个位点的个人识别能力(DP)、多态性信息总量(PIC)、杂合度(H)和非父排除概率(PE)各指标的累积值均>09999,平均偶合率为98×1013。在114例亲子鉴定中联合应用10个STR位点,7例排除亲子关系的排除指标不少于4个;可以肯定有亲子关系70例,亲子关系概率(RCP)均≥9990%;其余37例RCP<9990%,需要增加鉴定位点,才能得出结论。结论联合应用这10个STR位点,在该地区可成功地开展亲子鉴定,但仍有部分单亲亲子鉴定需要增加STR位点,以期降低误判的风险。     

岷江上游杂谷脑流域景观可视化初探

在空间数据(包括数字高程模型和景观类型图)的支持下,采用景观可视化软件VisualNatureStudio(VNS)2.0对岷江上游杂谷脑流域的景观进行了可视化研究,研究结果比较直观地再现了该流域主要的景观类型,包括林地、灌木、果园、草地和耕地,为流域的管理提供了一种全新的管理工具;并阐明了景观可视化研究未来的发展趋势,对我国开展这方面的研究具有一定的指导意义。     

5-Azacytidine induces changes in electrophysiological properties of human mesenchymal stem cells

Previously, mouse bone marrow-derived stem cells （MSC） treated with the unspecific DNA methyltransferase inhibitor 5-azacytidine were reported to differentiate into cardiomyocytes. The aim of the present study was to investigate the efficiency of a similar differentiation strategy in human mononuclear cells obtained from healthy bone marrow donors. After 1-3 passages, cultures were exposed for 24 h to 5-azacytidine （3 μM） followed by 6 weeks of further culture. Drug treatment did not induce expression of myogenic marker MyoD or cardiac markers Nkx2.5 and GATA-4 and did not yield beating cells during follow-up. In patch clamp experiments, approximately 10-15% of treated and untreated cells exhibited L-type Ca^2＋ currents. Almost all cells showed outwardly rectifying K^＋ currents of rapid or slow activation kinetics. Mean current amplitude at ＋60 mV doubled after 6 weeks of treatment compared with time-matched controls. Membrane capacitance of treated cells was significantly larger than in controls 2 weeks after treatment and remained high after 6 weeks, Expression levels of mRNAs for the K^＋ channels Kv 1,1, Kv 1,5, Kv2,1, Kv4,3 and KCNMA 1 and for the Ca^2＋ channel Cav 1.2 were not affected by 5-azacytidine. Treatment with potassium channel blockers tetraethylammonium and clofilium at concentrations shown previously to inhibit rapid or slowly activating K^＋ currents of hMSC inhibited proliferation of these cells. Our results suggest that despite the absence of differentiation ofhMSC into cardiomyocytes, treatme.nt with 5-azacytidine caused profound changes in current density.     

海芋细胞遗传学及花粉发育的研究

采用常规压片法和去壁低渗Giemsa法,研究了海芋Alocasia odora(Lindl.)K.Koch同一居群5株不同个体的细胞遗传学行为和花粉发育过程.结果表明:(1)海芋的体细胞染色体核型为2n=28=20 m 8 sm,染色体长度变化在7.84～12.08 μm,核型不对称类型为2A ;(2)5个不同植株减数分裂中期I构型在同一个体中是相对稳定的,在不同个体间存在差异,各株平均构型分别为① 5.61Ⅱ0 3.72Ⅱ 0.89Ⅳ0 0.06Ⅴ 0.78Ⅵ0 0.06Ⅻ;② 10.38Ⅱ0 3.63Ⅱ;③ 9.15Ⅱ0 2.85Ⅱ 1Ⅳ0;④ 7.76Ⅱ0 3.76Ⅱ 1.24Ⅳ0 ;⑤ 8.52Ⅱ0 3.41Ⅱ 1.03Ⅳ0.有4个株型具有多价体配对,可形成4条、5条、6条、以及12条染色体连成的环状或链状结构,推测存在染色体相互易位等异常现象,为易位杂合体.(3)减数分裂过程中后期Ⅰ存在染色单体桥和落后染色体,占观察细胞的15.5%;(4)成熟花粉球形,有刺状纹饰,为二细胞型花粉,醋酸洋红压片统计成熟花粉的育性,其败育率为9.3%.     

珠芽景天的显微与薄层色谱鉴定

运用形态解剖学和薄层色谱鉴定的方法,对植物药珠芽景天（Sedum bulbiferumMakino）进行了鉴定研究。结果显示该植物药鉴别特征明显,如茎横切面的皮层外侧及中柱薄壁组织散布有紫红色细胞,髓部细胞较小,壁不增厚;叶下表皮气孔密布,常可见2个（有时3个）相距较近;薄层色谱中具多个特征性荧光斑点。文中描述了该植物药材的性状、显微与薄层色谱特征,还与同属近缘植物药垂盆草、佛甲草、凹叶景天进行了薄层色谱比较,并结合四者茎的显微结构,探讨了相互之间的亲缘关系。研究结果为珠芽景天的应用提供了可靠的鉴定依据。     

5-氮杂胞苷对T淋巴细胞Jurkat miR-126及IFN-γ、GATA3、ROR-γ、Foxp3表达的影响

目的:探究甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-azacytidin,5-aza)对T淋巴细胞(Jurkat)mi R-126、Th1/Th2、Th17/Treg细胞亚群及因子IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的调控作用。方法:采用不同浓度5-aza干预T淋巴细胞,24 h、48 h后检测其对细胞增殖抑制作用;实时荧光定量PCR、Western Blot检测5-aza干预后mi R-126表达水平以及IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的m RNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测5-aza干预后Th1/Th2、Th17/Treg细胞亚群分化比例。结果:甲基化酶抑制剂干预T淋巴细胞后,细胞抑制率随5-aza浓度增大及作用时间延长呈递增趋势(P<0.01);细胞抑制率在24 h、48 h,低、中、高浓度下分别为(14.73±0.93)%、(32.67±8.40)%、(60.87±5.78)%以及(18.98±0.73)%、(39.80±8.42)%、(64.11±6.04)%;抑制率在24 h与48 h之间无差异(P>0.05)。甲基化酶抑制剂干预后mi R-126表达降低(P<0.01);IFN-γ蛋白表达降低(P<0.05)、Th1细胞亚群数目降低(P<0.01);GATA3 m RNA和蛋白表达升高(P<0.05)、Th2细胞亚群数目增加(P<0.01);ROR-γ蛋白表达降低(P>0.05)、Th17细胞亚群数目降低(P<0.05);Foxp3 m RNA和蛋白表达升高(P>0.05)、Treg细胞亚群数目增加(P<0.05)。结论:甲基化酶抑制剂可以下调Jurkat细胞mi R-126基因表达;下调Th1、Th17细胞亚群分化,上调Th2、Treg细胞亚群分化;调控细胞因子IFN-γ、GATA3、ROR-γ和Foxp3的表达。