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91.
野生芋属植物干叶片DNA的提取及PCR扩增 总被引:1,自引:0,他引:1
野生芋属植物体内多糖、色素、酚类等次生物质含量较高,严重影响从中提取的DNA的质量.针对这一问题,作者以6种芋属植物的干叶片为材料,摸索出一种适合芋属植物的DNA提取方法,并对提取的DNA进行了纯度鉴定和PCR检测,结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,样品DNA的质量和纯度较高,可用于下游分子生物学操作. 相似文献
92.
双价抗病基因导入籽瓜的遗传转化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以籽瓜主栽品种新籽瓜2号、五原籽瓜等为研究材料,用苗龄1-3d的子叶切块作外植体,不定芽诱导培养基为MS 6-BA2mg/L IBA 0.1mg/L,芽伸长培养基为MS KT0.2mg/L,诱导生根的培养基是MS IAA0.5mg/L。籽瓜遗传转化研究结果表明农杆菌感染时间以10min,共培养时间以2d为合适。共获得抗卡那霉素100mg/L的试管苗41个,PCR检测呈阳性的有15株,转化率为34.9%。该研究初步建立了籽瓜的遗传转化体系和转化体的检测体系。 相似文献
93.
用5种同工酶分析云南芋种质资源的遗传多样性 总被引:7,自引:0,他引:7
用5种同工酶(酯酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶、多酚氧化酶、细胞色素氧化酶)分析云南48份芋材料遗传多样性,并将5种同工酶的酶带检测结果进行聚类分析.结果表明:48份材料的5种同工酶的酶带数分别在11~19条之间,除超氧化物歧化酶仅有3种酶谱类型外,其余4种同工酶的酶谱数均超过检测试材的半数.将聚类结果与试材的植物学性状相比较,发现以来源、用途、生态位和叶柄、叶心颜色等能对聚类结果进行初步分类,并给予合理解释.因此从试材的植物学性状观察、野生和半野生种的存在以及蛋白质表达水平的同工酶分析结果来看,云南省的芋种质资源呈现丰富的遗传多样性.这为芋遗传变异的进一步深入研究以及对正面临巨大威胁的云南芋资源进行原生境保存的可能性提供了依据. 相似文献
94.
95.
防雨池栽条件下研究了花后干旱和渍水胁迫对两个不同品质类型小麦(Triticum aestivum)品种籽粒产量和品质形成的影响。结果表明,花后渍水和干旱处理明显降低了小麦籽粒产量和蛋白质产量。在整个灌浆期内干旱处理明显提高了籽粒蛋白质和醇溶蛋白含量,而渍水处理降低了籽粒蛋白质及其组分的积累量。籽粒总淀粉和直链淀粉含量以渍水处理最高,而支链淀粉以对照最高。干旱处理提高了籽粒干、湿面筋含量、沉降值和降落值,而渍水处理降低了上述品质指标。试验表明干旱和渍水胁迫对小麦籽粒蛋白质与淀粉的含量和组分及面粉品质等均有不同程度的影响,从而改变了不同品质类型小麦的籽粒品质。 相似文献
96.
绿巨人白掌不同外植体组织培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究白鹤芋属观赏品种绿巨人白掌的茎顶、叶片、叶柄和幼花序的组织培养和快速繁殖技术。茎顶培养以0.2mg/LNAA 3.0mg/L6-BA培养效果较好;叶片诱导适宜的培养基为0.5mg/LNAA 5.0mg/L6-BA,分化培养基为0.2mg/LNAA 3.0mg/L6-BA;叶柄以0.5mg/L2,4-D 3.0mg/L6-BA诱导效果最好,分化适宜培养基为0.5mg/LNAA 3.0mg/L6-BA;幼花序胚状体的诱导则以0.5mg/L2,4-D 5.0mg/L6-BA效果最好,成苗培养基为0.5mg/LNAA 3.0mg/L6-BA;255mg/L的KH2P04比较/比较适合于绿巨人白掌丛芽的增殖;生根培养基以1/2MS 0.50mg/LNAA较适宜。 相似文献
97.
98.
盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180细胞株的抗增殖作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究合合成新型胸苷合成酶抑制剂盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180细胞株及正常人胚肾HEK293细胞的抗增殖作用;使用MTT法测定抑制率,以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察盐酸洛拉曲克对S-180所致肿瘤的治疗作用。结果表明:在体外盐酸洛拉曲克对S-180肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用,对正常细胞HEK293抑制作用较弱(P<0.05);体内实验显示盐酸洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重,疗效与氟尿嘧啶(10mg/kg)相当(P>0.05)或更好(P<0.05)。可见,盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180肿瘤细胞有显著的抗增殖作用,在体外对肿瘤细胞 具有选择性的抗增殖作用。 相似文献
99.
1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS NAA 0.1 6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 1.0.上述培养基均加0.75%琼脂和3%葡萄糖,pH为6.0.培养温度(25 2)℃,光照度2 500~4000lx,光照时间12~14h·d-1,空气相对湿度80%左右. 相似文献
100.