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61.
pal-1是秀丽小杆线虫(Caenorhabditis elegans)早期胚胎发育中决定体细胞命运的重要基因,也是转录因子,调控后续基因的表达,凡含有该基因表达的细胞发育成体细胞。本文通过整体原位杂交技术检测pal-1mRNA在C·elegans野生型和par-1、par-2、par-3、par-4突变体、spn-4突变体、mex-5/mex-6突变体早期胚胎中的分布,探讨这些基因在胚胎发育早期对pal-1mRNA的影响。实验结果表明:par-1、par-3、par-4突变使4细胞胚胎pal-1mRNA完全丧失了野生型不对称分布模式,pal-1mRNA分布在所有卵裂球中;par-2对pal-1mRNA的分布影响较小,在par-2突变体4细胞胚胎中pal-1mRNA分布与野生型相同。spn-4、mex-5、mex-6也能影响pal-1mRNA的分布,使其分布丧失不对称性。在par-1、par-4突变的情况下,pal-1mRNA广泛存在,但PAL-1蛋白也不表达,显示对pal-1mRNA的翻译调控是PAL-1蛋白空间和时序不对称分布的主要原因[动物学报51(5):884-891,2005]。 相似文献
62.
以苏云金芽胞杆菌KT0为质粒供体菌,在液体环境中与蜡状芽胞杆菌组成员菌(Bacillus cereus sensu lato group strains)发生接合转移。对所筛选到的接合转移子进行了质粒稳定性检测、PCR验证以及供、受体菌染色体背景RAPD图谱分析。不同培养基中质粒转移率数据表明:在人工LB培养基及灭菌牛乳中,质粒pHT73均能以不同频率转移至蜡状芽胞杆菌组受体菌,并且在牛乳中转移活性更高,最高可这4.8×10~(-4)cfu/ donor。获得质粒的受体菌同时具备了质粒所编码基因功能,产生其编码的杀虫晶体蛋白。SDS-PAGE电泳和光镜结果显示转化菌在得到外源质粒pHT73后,能产生由cry1Ac基因编码的130 ku蛋白Cry1Ac,在芽胞期能形成稳定的菱形晶体。 相似文献
63.
目前,微重力导致肌萎缩的分子机制尚不清楚,重力感知是该事件发生的关键环节.为了回答这一问题,在此之前首先实施了太空线虫试验,这部分结果已经在本刊报道过.而本次研究主要是在地面上建立了模拟微重力环境,观察处理后秀丽隐杆线虫(C.elegans)体壁肌细胞结构和功能的变化,一方面用于验证太空试验,同时比较两种处理结果的异同,以便于评价地面模拟微重力的有效性.经过14天19.5h旋转模拟微重力处理后,对线虫生存率和运动能力进行了观察,并检测了几个重要的肌相关基因表达和蛋白质水平.模拟微重力下线虫生存率没有明显变化,但运动频率显著下降,爬行轨迹也发生了轻微改变,运动幅度降低,提示线虫运动功能出现障碍.从形态学上观察发现:肌球蛋白A(myosin A)免疫荧光染色显示模拟微重力组肌纤维面积缩小,而肌细胞致密体(dense-body)染色可见荧光亮度下降.这些结果直接提示模拟微重力使线虫出现了肌萎缩.随后Western blotting试验结果揭示,模拟微重力组线虫体壁肌的主要结构蛋白——myosin A含量减少,进一步确证了微重力性肌萎缩发生.在基因水平,旋转后抗肌萎缩蛋白基因(dys-1)表达明显上升,而hlh-1,unc-54,myo-3和egl-19的mRNA水平均下调,提示dys-1在骨骼肌感知和传导力学信息方面有重要作用,而hlh-1,unc-54,myo-3和egl-19则分别从结构和功能两个途径促进了微重力性肌萎缩的发生和发展.本次试验所得到的结果同太空飞行试验结果十分相似,一方面强化了太空试验结论,另一方面说明在地面上模拟微重力对生物体进行研究是有效可行的,将有助于提高太空试验的质量. 相似文献
64.
65.
固有免疫系统是动植物个体应对外来微生物侵入感染时非常重要的抵御防线。秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,简称线虫)作为研究宿主与病原菌之间相互作用的经典模式动物,近年来在神经和免疫之间相互作用的分子与遗传机制等方面的研究取得了长足进展。研究表明,线虫神经元通过释放神经递质与神经多肽(如多巴胺、NLP-20)等,激活相关信号通路途经,参与线虫对病原菌的识别、逃避、调节物理屏障防御能力和激活固有免疫反应,并表达分泌抗菌肽以清除病原菌等的调控进程。本文综述了线虫神经系统调控固有免疫功能机制的最新研究进展,为人们深入了解神经与免疫系统间相互作用的功能分子及其调控机制和揭示人类神经与免疫系统相关疾病的病理机理提供了重要信息。 相似文献
66.
短芽孢杆菌(Bacillus brevis No.G1)几丁质酶的提纯和分离鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
从芽孢杆菌属短芽孢杆菌种分泌的胞外几丁质酶经过硫酸铵盐析、苯基琼脂糖疏水相互作用层析和DEAE阴离子交换层析第一次被提纯。和其他来源的几丁质酶相比 ,该纯酶的独特之处在于它是一个由两个完全相同的亚基以疏水相互作用聚合而成的二聚体。常温下经过巯基乙醇处理后 ,该酶在 1 0 %SDS聚丙烯酰胺电泳显示的分子量为 85kD。沸水处理 3min或用 50℃的 8mol/L尿素溶液处理 1 0min后 ,该酶在 1 0 %SDS聚丙烯酰胺电泳显示的分子量为 4 8kD。该酶的亚基解聚后 ,活性丧失。该酶的等电点为 5.5,水解几丁质的最适 pH为 8.0 ,最适温度为 6 0℃。该酶的酸碱稳定范围是 pH 6 .0到1 0 .0。Ag 和巯基乙醇能抑制酶活性。该纯酶的N端 1 0个氨基酸残基依次是AVSNSKIIGY ,表明该酶是一个尚未发现的新几丁质酶。该纯酶水解几丁质的特征研究表明该酶属一种内切几丁质酶 ,不具备外切几丁质酶的活力。和其他几丁质酶相比 ,该酶具有高度的热稳定性和蛋白水解酶抗性 ,因此可用于生物控制领域。 相似文献
67.
68.
作为杆叶蝉亚科分类订正研究的一部分,本文依据捷克Moravian
博物馆收藏的Karasekia 属的模式标本和定名标本及英国自然博物馆(BM)馆藏定名标本对该属20世纪初记述的该属2个已知种作了再描记、绘出了形态特征图,并补充了属征。所有研究标本均归还原所属博物馆保藏。
巨索杆蝉属Karasekia Melichar Karasekia Melichar, 1912c117. 模式种 巨索杆蝉Karasekia
lata (Melichar)。 分布 非洲。 1.巨索杆蝉Karasekia lata (Melichar) (图1)
Wolfella lata Melichar,1905a299. Karasekia lata (Melichar), Melichar,1912c118. 分布
Tanganyika, 非洲。 观察标本 1♀ (正模,无腹部和前胸背板), Amani,
1904-Ⅲ-23, L. Melichar 采;1♂, Maherangulu, 东非;标本均借自 Moravian Museum,
Brno。 2.冠齿巨索杆蝉Karasekia pugionata Melichar (图2) Karasekia pugionata
Melichar, 1912c118. 分布Tanganyika, 肯尼亚,非洲。 观察标本 2♀♀(全模标本,MM),Maherangulu,
东非,L.Melichar 采。 1♂( ?, 无腹部末端), 1♀(BM,1961-343),
肯尼亚Emali Range, Sultan Hamud, (1493 m~1798 m), P. E. S.和 E. M. Whalley采;2♀♀(BM,1961-343),肯尼亚Wandanyi
(1524 m),P. E. S. 和E. M. Whalley采;W. Knight鉴定。 相似文献
69.
类似S-层蛋白的苏云金芽胞杆菌伴胞晶体蛋白基因的克隆 总被引:9,自引:5,他引:4
芽胞杆菌CTC菌被鉴定为苏云金芽胞杆菌,鞭毛血清型H2,幕虫亚种;产生卵圆形伴胞晶体,伴胞晶体蛋白为100kD;测定了该蛋白 N-末端序列,该序列与炭疽芽胞杆菌的细胞表面S-层蛋白具92-93%相似性,根据Southern杂交制作了该晶体蛋白基因ctc所在位置的限制性酶切图谱,分别克隆了该基因5’和3’端所在2.9kb XbaI片段和3.1kb Cla I DNA片段,彼此间具0.6kb重叠,通过拼接获得含完整ctc基因的克隆,含该基因的大肠杆菌与表达S-层蛋白的大肠杆菌具相似生长特征,初步表明CTC菌株的伴胞晶体由细胞表面S-层蛋白组成,苏云金芽胞杆菌区别于蜡状芽胞杆菌和炭疽芽胞杆菌的唯一标准是能形成伴胞晶体,由于S-层是细胞表面的结构成分,本文对CTC菌株鉴定为苏云金芽胞杆菌以及伴胞晶体作为苏云金芽胞杆菌鉴别的唯一标准提出了质疑。 相似文献
70.
记忆是学习和掌握新知识的基础,遗忘则有助于保持大脑记忆系统的高效性,因此记忆与遗忘是大脑神经网络正常运作的重要组成部分。秀丽隐杆线虫生物体积小、生命周期短、易于识别单个神经元,已成为神经科学和行为学领域研究的理想模型之一,基于秀丽隐杆线虫模型的研究结合高等模式生物探索记忆和遗忘的机制将有助于揭示记忆和遗忘异常相关疾病的发生。综述了秀丽隐杆线虫广泛用于挥发性物质与病原菌的记忆与遗忘行为的分子机制研究,以及转基因线虫在记忆与遗忘相关疾病中的应用,旨在为后续记忆和遗忘的研究提供理论参考。 相似文献