乙酰胆碱对大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元放电的作用

实验采用细胞外记录和微电泳等电生理方法,研究乙酰胆碱（ＡＣｈ）对氨基甲酸乙酯麻醉的大鼠头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）前交感神经元放电频率的影响。在ＲＶＬＭ共记录到３５个前交感神经元,微电泳ＡＣｈ能增加其放电（Ｐ〈０．０５）,并且具有剂量依赖性。其中２２个神经元微电泳Ｍ型胆碱受体阻断剂阿托品（ＡＴＲ）后能明显降低前交感神经元的基础放电（Ｐ〈０．０５）和完全阻断ＡＣｈ引起的神经元兴奋作用;分别向其余７和     

豚鼠主动脉前庭自发性慢反应电位去极离子流的初步分析

为研究主动脉前庭自发慢反应电位的去极离充性质,利用豚鼠的离体以及心脏,常规玻璃微电极细胞内记录方法和离子通道组断剂,观测最大舒张电位（ＭＤＰ）、０相除极幅度（ＡＰＡ）、０相最大除极速度（Ｖｍａｘ）、４个自动除极速度（ＶＤＤ）、复极５０％（ＡＰＤ５０）和９０％（ＡＰＤ９０）的时间以及自发放电频率（ＲＰＦ）。结果发现：⑴０．５μｍｏｌ／Ｌ尼索地平（Ｎｉｓ）可使该慢电位的ＡＰＡ、Ｖｍａｘ、ＶＤＤ明显减小     

滕格里沙漠晚更新世湖相沉积介形类及其环境意义

腾格里沙漠晚更新世断头梁剖面分析出介形类７属７种,分别为Ｌｉｍｎｏｃｙｔｈｅｒｅ ｉｎｏｐｉｎａｔａ,Ｄａｒｗｉｎｕｌａ ｓｔｅｖｅｎｓｏｎｉ,Ｃａｎｄｏｎａ ｎｅｇｌｅｃｔａ,Ｃｙｐｒｉｄｅｉｓ ｔｏｒｏｓａ,Ｉｌｙｏｃｙｐｒｉｓ ｇｉｂｂａ,Ｃｙｃｌｏｃｙｐｒｉｓ ｓｅｒｅｎａ,？Ｎｅｏｃｙｐｒｉｄｏｐｓｉｓ ｓｐ．,其中Ｌｉｍｎｏｃｙｔｈｅｒｅ ｉｎｏｐｉｎａｔａ和Ｄａｒｗｉｎｕｌａ ｓｔｅ     

河南淅川盆地的恐龙蛋

记述了河南淅川盆地10个地点发现的恐龙蛋化石计6种,分属于4个科6个属．其中新属1个、新种2个。新属、新种滔河扁圆蛋（Placoolithustaohensis）以其特有的壳单元分枝特征成为树枝蛋科的新型分子;另一新种渐川树枝蛋（Dendroolithusxichuanensis）与湖北安陆王店树枝蛋（D．wandianensis）性质相似,两者时代应彼此相当;含滔河扁圆蛋的马家村组下部应与其下含淅川树枝蛋的高沟组划归同一时段为宜,即晚白垩世早期;含副圆形蛋、椭圆形蛋、长形蛋、南雄蛋的马家村组中、上部和其上的寺沟组,时代应属晚白垩世中、晚期。     

波叶花椒化学成分研究(Ⅰ)

我们曾对数种分布于我国的花椒属植物进行过较为详尽的化学成分研究[1～6],并讨论了花椒属中Zanthoxylum和Fagara 2个亚属可合并为广义的[ WTBX]Zanthoxylum的合理性[7].在进行化学成分研究过程中,我们发现其 中数个生物碱成分具有较强的抗菌、抗心律不齐等方面的生理活性.     

蝗虫前肠形态及其在分类学上的意义：直翅目：斑腿蝗科

本文采用体视显微影技术对斑腿蝗科４属６种蝗虫前前肠形态结构及其分类学意义进行了研究。     

人脊髓前角运动神经元190KD蛋白的初步研究

本研究采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出人脊髓前角运动神经元特有的蛋白—１９０ＫＤ。将该蛋白作为抗原,免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,经杂交瘤技术,获得了抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明,１９０ＫＤ单抗与脊髓灰质前角神经元、前根及肌支发生阳性反应。实验结果提示,１９０ＫＤ蛋白分布在脊髓运动神经元胞体及脊神经的前根和肌支纤维中。     

大熊猫染色体晚复制带研究

以培养的大熊猫外周血淋巴细胞为实验材料,在细胞培养终止前４ｈ加入ＢｒｄＵ（终浓度为１０μｇ／ｍｌ培养基）,对复制的染色体ＤＮＡ进行ＢｒｄＵ标记。掺入ＢｒｄＵ的染色体经吖啶橙（０．０５％）处理、紫外光照射、Ｇｉｅｍｓａ染色后,可在染色体上获得清晰的复制带纹。根据众多分裂相所显示的不同复制带型,可初步确定大熊猫每一染色体独特的晚复制带纹。在雌性个体的两个Ｘ染色体中,一条Ｘ染色体复制明显落后于另一Ｘ染色体,尤其在迟复制Ｘ染色体长臂近着丝粒区显现出较宽的晚复制带纹。     

大熊猫染色体腹复制带研究

以培养的大熊猫外周血淋巴细胞为实验材料,在细胞培养终止前４ｈ加入ＢｒｄＵ（终浓度为１０μｇ／ｍｌ培养基）,对复制的染色体ＤＮＡ进行ＢｒｄＵ标记。掺入ＢｒｄＵ的染以体吖啶橙（０．０５％）处理、紫外光照射、Ｇｉｅｍｓａ染色后,可在染色体上获得清晰的复制带纹。根据众多分裂相所显示的不同复制带型,可初步确定大熊猫每一染色体独特的晚复制带纹。在雌性个体的两个Ｘ染色体中,一条Ｘ染色体复制明显落后于另一Ｘ染色体     

HBV pre-c-Fc融合蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及其生物学活性研究

目的:在杆状病毒表达系统中表达融合蛋白乙型肝炎病毒前C蛋白-小鼠IgG Fc蛋白(HBV precore protein-mouse IgG Fc,HBV pre-c-Fc),并鉴定其免疫原性。方法:目的基因HBV prec-Fc连接到pFastBac1载体,获得的pFastBac1-HBV pre-c-Fc质粒转化DH10Bac感受态,通过Tn7转座子将目的基因转座到Bacmid中,得到Bacmid-HBV pre-c-Fc穿梭载体,脂质体包被后转染Sf9昆虫细胞获得P1代病毒,重复转染Sf9获得高滴度病毒。收集细胞上清超滤后通过Protein G亲和层析柱纯化得到目的蛋白HBV pre-c-Fc。纯化的蛋白大腿内侧肌肉注射免疫BALB/c小鼠并检测血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体产生量。结果:HBV pre-c-Fc在昆虫细胞中成功表达,纯化后蛋白纯度达90%以上,蛋白产量约为3.03mg/L,纯化蛋白能有效刺激BALB/c小鼠产生特异抗体。结论:成功地在杆状病毒表达系统中表达了具有免疫原性的HBV pre-c-Fc蛋白,为生产乙肝治疗性疫苗奠定了基础。