全文获取类型
收费全文 | 3654篇 |
免费 | 339篇 |
国内免费 | 1720篇 |
专业分类
5713篇 |
出版年
2024年 | 54篇 |
2023年 | 117篇 |
2022年 | 159篇 |
2021年 | 172篇 |
2020年 | 193篇 |
2019年 | 135篇 |
2018年 | 84篇 |
2017年 | 90篇 |
2016年 | 142篇 |
2015年 | 168篇 |
2014年 | 240篇 |
2013年 | 162篇 |
2012年 | 235篇 |
2011年 | 209篇 |
2010年 | 225篇 |
2009年 | 244篇 |
2008年 | 300篇 |
2007年 | 235篇 |
2006年 | 215篇 |
2005年 | 204篇 |
2004年 | 204篇 |
2003年 | 186篇 |
2002年 | 176篇 |
2001年 | 177篇 |
2000年 | 165篇 |
1999年 | 124篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 124篇 |
1996年 | 134篇 |
1995年 | 120篇 |
1994年 | 100篇 |
1993年 | 88篇 |
1992年 | 98篇 |
1991年 | 90篇 |
1990年 | 84篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 6篇 |
1977年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 4篇 |
排序方式: 共有5713条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
昆虫抗菌物质研究进展 总被引:19,自引:4,他引:19
昆虫抗菌物质研究进展翟朝阳(华西医科大学医学分子生物学研究室成都610044)昆虫是自然界中种类和数量繁多,生长繁殖迅速的一类动物。做为在自然界中长期生存的牛物,各种昆虫在适应环岛与环境的变化上各有其独特的方式,构成一幅丰富多彩,令人惊叹的画卷,而在... 相似文献
82.
83.
84.
85.
昆虫口腔分泌物(oral secretion, OS),又称返吐液,是昆虫唾液腺分泌的唾液和肠道分泌物的混合液。昆虫取食寄主植物过程中,OS随之分泌至植物中,并影响植物的防御反应。RNA干扰(RNAinterference, RNAi)是研究昆虫基因功能有价值的反向遗传学工具,也是目前最有可能应用于害虫防治的新技术。本文主要综述了昆虫OS对寄主植物防御的影响、昆虫OS效应子的鉴定和OS效应子基于RNAi技术在害虫防治中可行性及应用前景。昆虫OS对寄主植物防御的影响主要表现为干扰植物的茉莉酸信号通路、筛管阻塞、Ca2+通路等防御反应,进而促进昆虫摄取食物。目前,昆虫OS效应子主要鉴定手段是通过昆虫唾液腺转录组分析和OS蛋白组分析;而已鉴定的OS效应子主要来源于刺吸式口器昆虫,在咀嚼式口器昆虫中的报道甚少;功能研究发现昆虫OS效应子在寄主植物中的表达会影响昆虫存活率、繁殖力和取食能力及昆虫和植物的其他重要生理指标,并通过鉴定OS效应子与植物防御机制的相互作用关系,进而证明OS效应子在昆虫与寄主植物关系中的重要性。基于RNAi技术,通过注射、饲喂和植物介导RNAi等方法在多种昆虫中产生了OS效应子基因下调和生长发育受影响的现象,由此说明OS效应子基因已具备作为RNAi靶标的条件。虽然目前研究尚处于实验室阶段,但已证明其应用于害虫防治方面具有一定的可行性。昆虫口腔分泌物是研究昆虫与寄主植物相互作用机制的新方向。最后,对OS未来潜在的研究方向进行了展望,以期对我国害虫防治的研究提供理论指导。 相似文献
86.
目的:主要探讨原代心房肌细胞的培养及鉴定方法,为进一步研究心房颤动的重构机制及治疗方法奠定基础。方法:选取1-3 d的SD乳鼠40只,雌雄不限,分离心房、心室肌,胰酶联合EDTA充分消化心房肌细胞,利用心房肌与成纤维细胞的差速贴壁及细胞传代方法纯化心房肌细胞,免疫细胞化学染色鉴定心房肌细胞。结果:心房肌细胞培养至第3天,可见心房肌细胞覆盖率高达90%,并出现波动性,免疫细胞化学染色可见90%的心房肌细胞肌经α-肌动蛋白抗体染色阳性。结论:经酶化学消化法可成功培养出原代心房肌细胞,是一种较好的培养及鉴定乳鼠心房肌细胞的方法。 相似文献
87.
光催化剂就是在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称。它作为一种绿色催化剂,近年来取得了巨大进展。推动光催化反应研究的巨大动力来源于清洁生产﹑能源危机﹑环境保护的强烈要求,以及光催化剂本身潜在的探索价值和应用潜力。 相似文献
89.
本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶(AluⅠ、HinfⅠ、MboⅠ、RsaⅠ、HaeⅢ和PvuⅡ)酶切,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫,包括斯氏属S.carpocapsae、S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora、H.zealandica、H.indicus和H.megulis等8个品系rDNA-ITS进行分析,建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱.该方法快速简便、稳定可靠,需要的样品量少,可以用于新鲜的、或冻存的样品,甚至分析单条的线虫.不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定,而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测,实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较. 相似文献
90.