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991.
在海南岛历年来所累稷的淡水蟹类标本中,多次获见Potamon(Potamon)orientalis Parisi,1916该种曾由Bott(1966)移入川蟹属Ranguna。作者认为其分类地位置于Potamon或Ranguna均欠妥,故建立海南溪蟹属Hainanpotamon gen.nov.,以容纳Parisi,1916的P.(P.)orientalis,并将本新属中所发现的两个新种和乐海南溪  相似文献   
992.
993.
【目的】选择了几株隶属于新鞘氨醇杆菌属(Novosphingobium)的有和没有多环芳烃(PAHs)降解能力的细菌,在基因组水平比较分析它们的趋化通路,并探究其中一些菌株对芳香化合物和三羧酸(TCA)循环中间代谢产物的趋化性。【方法】通过基因组的比较分析,研究了几株新鞘氨醇杆菌的趋化蛋白组成和趋化基因分布,并采用滴定法和游动平板法检测了相关菌对芳香族化合物和TCA循环中间代谢产物的趋化性。【结果】N.pentaromativorans US6-1、N.pentaromativorans F2、Novosphingobium indicum K13、Novosphingobium stygium DSM 12445、Novosphingobium sp.C2AC等5株新鞘氨醇杆菌对芳香族化合物和TCA循环中间代谢物具有不同程度的趋化性;所选的7株已完成基因组测序的新鞘氨醇杆菌N.pentaromativorans F2、N.pentaromativorans US6-1、Novosphingobium sp.PP1Y、Novosphingobium sp.AP12、Novosphingobium sp.Rr 2-17,Novosphingobium sp.B-7和Novosphingobium sp.DSM 19370均含有趋化蛋白MCP、CheW、CheA、CheB、CheR和CheY,且亲缘关系最近的US6-1、F2和PP1Y 3株菌的che基因簇中的基因排列一致,为che W-Y-D-B-R-A-(X);新鞘氨醇杆菌的趋化系统属Fla类型。【结论】几株新鞘氨醇杆菌都具有较为完整的趋化通路,且对多种芳烃及其代谢物的趋化性各不相同,其中菌株US6-1趋化现象最明显。  相似文献   
994.
用中国春ph2b突变体(Triticum aestivum L.cv.Chinese Spring)与华山新麦草(Psathyrostachys huashanica Keng)杂种F1的部分进行自交,而另一部分与3个不同的普通小麦品种以及中国春ph2b突变体进行回交,并对自交和回交一代的形态学和细胞学进行研究.结果表明:(1)含有AABBDDNs的自交F2的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均单价体数都在7以上,说明来自华山新麦草的Ns基因组可引起普通小麦ABD基因组中某一个(几个)同源组发生不联会或联会消失;(2)在回交一代(F1×CS、F1×CSph2b)中,平均单价体数都在7以下,说明其中的ph2b基因起到了促进染色体配对的作用;而在回交一代(F1×J-11、F1×郑麦-9023)中,则表现正常,与理论一致;(3)在所有自交和回交一代中,减数分裂期间均出现染色体桥、落后染色体、三分孢子体、多分孢子体以及微核等各种染色体异常行为,说明Ns基因组引起了所得材料细胞学上的不稳定性.从总体上讲,回交比自交能更快地恢复ph2b基因促进部分同源染色体配对的作用,为染色体重组提供更多的机会,期望在后代中获得新种质.  相似文献   
995.
目的:探讨骨肉瘤新辅助化疗结合保肢手术的临床疗效。方法:收集我院就诊或住院治疗的50例骨肉瘤患者,随机分为实验组和对照组,每组25例。对照组患者采用囊外彻底切除,对瘤体以及周围正常组织5 cm以上进行根治性切除术;实验组患者行保肢手术术前以及术后行新辅助化疗。治疗过程中对患者的不良反应进行及时治疗。治疗结束后,对患者肿瘤复发率、转移率、生存状况、肢体功能以及患者临床疗效进行评价。结果:与对照组相比,实验组患者术后的复发率、转移率较低(P0.05),3年生存率以及肢体功能的优良率较高(P0.05),临床治疗有效率较高(P0.05)。结论:新辅助化疗结合保肢手术能够降低骨肉瘤患者的术后复发率和转移率、改善患者的生存状况、肢体功能,临床疗效较好,对临床有指导意义。  相似文献   
996.
通过对查干布拉格组上部所产的哺乳动物群的分析和比较发现:已知的9属10种哺乳动物中有四属(Teleolophus、Harpagolestes、Sianodon和Amynodon)过去在其他地区都只在始新世时出现;两属种(Paracadurcodon,Lophiomeryxof.Lgracilis)比亚洲或欧洲早渐新世的种属原始;Ctenodactylidaegen.etspnov.也比渐新世的已知的种类原始。因此查干布拉格组的时代可能为晚始新世,而不是原来所认为的早渐新世。  相似文献   
997.
记述栉甲属Cteniopinus Seidlitz1新种,即红胸栉甲Cteniopinus rubithoracus sp.nov.,提供了雄虫成虫整体、头部和胸部背腹面观、触角、足、腹部肛节、阳茎以及雌性肛节特征照片。以新名防城栉甲Cteniopinus fangchengensisnom.nov.代替黄腿栉甲Cteniopinus flavifemurBaietRen,2004(necBorchmann,1930)。模式标本保存于河北大学博物馆。红胸栉甲,新种Cteniopinus rubithoracussp.nov.(图1~12)新种与红色栉甲Cteniopinus ruberPic,1923相似,区别于后者的主要特征为:体大型,体长22~24mm;宽7.5~8.5mm;外咽片褐色;前胸、中胸、后胸腹板及侧板为暗红色。正模♂,贵州省沿河县麻阳河毛家村,2007-06-05,王凤艳采。副模:1♀,记录同正模;1♀,贵州荔波茂兰,2010-08-06,牛一平,周勇采;1♀,湖南石门壶瓶山,2004-08-19,王继良采。词源:新种种名以前胸、中胸、后胸腹板及侧板为暗红色而拟定。防城栉甲,新名Cteniopinus fangchengensis Yanget Rennom.nov.Cteniopinus flavifemur Baiet Ren,2004.In:Insects from Mt.Shiwandashan Area of Guangxi.China Forestry Publishing House,Beijing.320-321.Cteniopinus flavifemur Baiet Ren,2004为Cteniopinus flavifemur Borchmann,1930的次同名,现命以新名Cteniopinus fangchengensis Yang et Ren,次同名同时废止。  相似文献   
998.
雌激素受体(estrogen receptorα,ERα)是依赖配体活化转录因子的核受体家族成员之一,参与靶细胞的增殖和分化。ERα活化的经典途径是与雌激素结合后直接作用于靶基因上游的雌激素受体反应元件(ERE),从而诱导靶基因转录。雌激素受体的功能受许多因子调节,包括与之结合的配体、DNA上的顺式元件、募集的辅助调节因子及细胞环境等。在雌激素受体相关疾病中,除乳腺癌和子宫内膜癌外,近年研究表明心血管疾病、骨质疏松症、阿尔茨海默氏病等疾病也与雌激素受体密切相关。雌激素的生物效应与多种疾病的发生、转归和预后密切相关。本文将综述几类辅助调节因子对雌激素受体介导的基因转录的调控,雌激素受体相关疾病,及环境有害物质对ERα功能的影响。  相似文献   
999.
春小麦是青海省的主要粮食作物,青海高原干旱频繁且严重,尤以春旱为首,对小麦生长发育造成严重影响.为了从蛋白质组学水平分析小麦对干旱胁迫的应答特征,探讨小麦可能的抗旱机制,本研究对青海主栽春小麦品种青春38幼苗进行聚乙二醇 (polyethylene glycol,PEG) 6000胁迫和复水处理,采用IEF/SDS PAGE双向凝胶电泳技术,对PEG胁迫和复水处理的小麦叶片总蛋白质分别与正常浇水的对照进行差异蛋白质组学研究,经考马斯亮蓝G 250染色获得清晰度和重复性较好的双向电泳图谱.PD Quest软件处理分析各对照和处理图谱,在等电点4.0~7.0线性范围内,均可识别650个以上清晰蛋白质点,获得比较明显的差异表达蛋白点43个,其中8个蛋白点重复.从35个差异蛋白点中选取24个差异点进行MALDI-TOF-TOF-MS肽质量指纹图谱分析,应用Mascot软件在NCBInr数据库中搜索鉴定蛋白质,得到22个阳性结果.对鉴定得到的差异表达蛋白进行功能分析,它们分别参与了光合作用、蛋白质合成、能量代谢途径、细胞防御、氧化还原、运输、信号转导等过程,而且根据差异表达蛋白功能分类所占比例,发现干旱胁迫与光合作用关系最为紧密.  相似文献   
1000.
H9020—17—5是一个通过杂交和回交选育的普通小麦—华山新麦草易位系,接种鉴定表明其对条锈病具有优良抗性。遗传学分析证明易位系H9020—17—5的抗条锈性是由单基因控制的显性性状,抗性基因来自于华山新麦草,暂定名为YrHua。为了标记这个来自华山新麦草的抗条锈病基因,利用H9020—17—5与感病小麦品种铭贤169杂交,建立了F2分离群体。应用81对AFLP引物对119个经条锈菌生理小种CY30接种鉴定的F2单株进行了分析,结果得到两个与YrHua基因连锁的AFLP标记PM14(301)和PM42(249),遗传距离分别为5.4cM和2.7cM,并分别位于目标基因的两侧。将标记片段克隆、测序后,根据序列信息和酶切位点多态性设计特异性引物,将AFLP标记PM14(301)转换成了简单的PCR标记。研究结果为标记辅助育种提供了分子选择工具,同时也为进一步精细定位和图位克隆YrHua基因奠定了基础。  相似文献   
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