滇西典翅蝗属一种新（直翅目：蝗总科）

本文记述采自滇西横断山区斑腿蝗科－新种,即具尾曲翅蝗Ｃｕｒｖｉｐｅｎｎｉｓｆｕｒｃｕｌｉｓ,ｓｐ。ｎｏｖ．。,模式标本保存于陕西师范大学动物研究所及云南大理师专生物系。     

应用电子散斑干涉术对单端固定桥的受载分析

本文目的是对单端固定桥的运动及其受力状态进行试验性研究。采用电子散斑干涉术这一新的光学技术分别对下颌单端固定桥修复前后进行４种垂直加载测试,观察实时显示的散斑干涉条纹图,并测量相应牙槽骨处的离面位移。     

福建东山岛海域斑Ji生态的研究

本文研究了福建东山岛附近海域斑Ｊｉ生物量,密度的分布及其季节变化;生长和死亡特点;摄食和生殖习性。     

斑腿蝗科三个种类精子的比较研究：直翅目：蝗总科

本文通过对日本黄脊蝗Ｐａｔａｎｇａｊａｐｏｉｎｃａ（Ｉ．Ｂｄ）,短角直斑腿蝗ＳｔｅｎｏｃａｔａｎｔｏｐｓｍｉｓｔｓｈｅｎｋｏｉＷｉｌｌ和霍山蹦蝗ＳｉｎｏｐｏｄｉｓｍａｈｏｕｓｈａｎａＨｕａｎｇ精子的比较,发现了它们的精子的线粒体衍生体和中心粒侧体的超微形态结构十分相似,在精子发生过程中７、８两期精细胞线粒体衍生体周围微管的排数相一致,这３个种精子间的差异主要反映在外形头和尾的长度,线粒体衍生体的大     

异色瓢虫幼虫对桃一点斑叶蝉捕食作用的研究

异色瓢虫在自然界中普遍存在,且可捕食多种小型害虫,在生物防治中占有重要位置。本文就异色瓢虫不同龄期幼虫对不同龄期（虫期）桃一点斑叶蝉捕食作用的研究结果,这时以虫治虫工作提供了理论依据。主要结果为：（1）异色飘虫幼虫对桃一点斑叶蝉的功能反应属HollingⅡ型。（2）随着捕食者和猎物年龄的增加,瞬间玫击率增大,处理时间增长。同时干扰常数亦增大。（3）在最适温度范围内,温度升高可促进取食活动。（4）空间的大小不能改变功能反应类型,仅能使参数数值发生变化。（5）异色瓢虫幼虫喜好选择高龄桃一点斑叶蝉若虫捕食。     

饥饿和再投喂对虎斑乌贼幼体存活、生长和消化酶活力的影响

本文探究了饥饿胁迫与饥饿后再投喂对虎斑乌贼幼体存活率、生长、行为、肝体比、摄食率以及消化酶活力的影响.在室内控制条件下开展了幼体(初始体质量为4.95±0.48 g)的饥饿(0、1、2、3、4、5、6 d)和再投喂(15 d)试验.结果表明: 不同饥饿时间对虎斑乌贼的幼体存活率、体质量降低率、肝体比和消化酶活力影响显著.随着饥饿胁迫时间的增加,其存活率、肝体比呈下降趋势,其中饥饿3 d后,存活率开始明显下降,体质量降低率明显增大,幼体出现喷墨、互相残杀等异常行为;4种消化酶活力呈先下降后上升的趋势,淀粉酶活力以饥饿4 d组最低 (0.07±0.02 U·mg^-1·prot^-1);脂肪酶活力以饥饿2 d组最低(18.47±2.07 U·g^-1·prot^-1),饥饿6 d组最高(57.60±3.98 U·g^-1·prot^-1),胃蛋白酶活力和胰蛋白酶活力以饥饿5 d组(1.98±0.59 U·mg^-1·prot^-1)和饥饿4 d(186.68±20.72 U·mg^-1·prot^-1) 最低.饥饿处理结束后,经15 d再投喂,各试验组存活率、特定生长率、肝体比和摄食率差异显著,幼体的存活率、特定生长率、肝体比和摄食率均与饥饿处理时间呈负相关;饥饿1和2 d组与对照组的存活率、特定生长率和肝肝体比无显著差异,而饥饿3～6 d组显著低于对照组;饥饿1～2 d组的摄食率明显高于对照组,而饥饿6 d组的摄食率明显小于对照组;各组淀粉酶与脂肪酶活力无显著差异,胃蛋白酶与胰蛋白酶活力差异显著,均以对照组最高(胃蛋白酶活力7.06±0.64 U·mg^-1·prot^-1,胰蛋白酶活力914.67±26.54 U·mg^-1·prot^-1),饥饿6 d组最低(胃蛋白酶活力3.21±0.57 U·mg^-1·prot^-1,胰蛋白酶活力660.04±37.92 U·mg^-1·prot^-1).说明虎斑乌贼的幼体饥饿不可逆点(PNR)为第6天,且不能补偿生长.     

三斑海马线粒体基因组核苷酸全序列结构与分析

通过PCR扩增并测序获得了三斑海马(Hippocampus trimaculatus)线粒体DNA(mt DNA)全序列。三斑海马线粒体基因组全序列长度为16 534 bp(Gen Bank登录号为KJ956892),编码37个基因,包括13个蛋白编码基因、22个t RNA基因和2个r RNA基因。非编码区域包括1个控制区(D-loop)及一个轻链复制起始区域。大部分基因由H-链编码,包括14个t RNA基因、2个r RNA基因、12个蛋白编码基因;只有ND6和8个t RNA基因是在L-链编码。预测的22个t RNA基因的二级结构均为典型的三叶草状。基因间隔一般1~14 bp不等。此外,还存在7处碱基重叠,其中,4处是鱼类和脊椎动物典型的基因重叠位点。总的碱基含量分别为,A 32.7%,C 23.4%,G 14.6%,T 29.3%,A+T含量为62.0%。其线粒体基因组序列的结构与脊椎动物的典型结构近似。邻接法和贝叶斯法构建的三斑海马系统进化树的拓扑结构相似,这与现有的三斑海马的系统演化地位一致。本研究为海马的进化研究以及保护工作提供了基础数据。     

朱红毛斑蛾嗜食性的研究

通过野外调查和室内选择实验,研究了朱红毛斑蛾的食性。自然条件下,朱红毛斑蛾为害榕属植物中的小叶榕和垂叶榕,为害率分别为67.39%和47.61%。在T50时,朱红毛斑蛾对印度榕、对叶榕、无花果、黄葛树、高山榕、小叶榕和垂叶榕的平均取食量分别为0、0、0、0、0、8.62±1.6 cm2和3.79±1.8 cm2;平均取食选择指数分别为0、0、0、0、0、0.69和0.31,说明朱红毛斑蛾仅为害小叶榕和垂叶榕,且对小叶榕有明显偏好性。研究结果证明朱红毛斑蛾为寡食性害虫,提示在园林绿化过程中应尽可能避免选择易受害的单一树种大面积栽种。     

IFA筛选经EMS诱导的沙眼衣原体突变株

目的:用甲基磺酸乙酯(Ethylmethylsulfone,EMS)诱导D型沙眼衣原体突变,利用间接免疫荧光法筛选出突变菌株,为研究不同衣原体基因的功能提供实验依据。方法:将D型沙眼衣原体标准株接种Mc Coy细胞,加入EMS诱导突变,收集存活菌株,利用空斑实验进行衣原体的分离和纯化,并用不同衣原体蛋白单克隆抗体做间接免疫荧光实验筛选突变株。结果:用间接免疫荧光筛选经EMS作用的沙眼衣原体,筛选出三株包涵体形态偏小的菌株(56#、58#、95#),一株圆形包涵体的突变株(61#)和一株D413N表达阴性的突变菌株(83#)。结论:用EMS作为诱导剂诱导D型沙眼衣原体突变,并成功筛选出三种突变株。为寻找衣原体功能基因与衣原体表型之间的联系奠定了实验基础。     

家蚕核型多角体病毒突变株的研究——Ⅱ.空斑法克隆及限制酶酶解分析

本研究工作用空斑技术纯化了遗传上均一的家蚕核型多角体病毒大方块包涵体株—NPVmt,而且用这种方法可以精确的进行病毒定量。通过病理学、血清学、电镜、核酸呈色反应以及NPVmt-DNA的核酸内切酶EcoRI、XbaI、BamHI的分析,在同条件下与Bm SNPV作了比较,表明NPVmt不仅包涵体突变成大方块形,而且在基因组的结构水平上与Bm SNPV有显著差异。