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921.
闽东北雷竹尾梢长度与笋产量关系的初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用随机区组试验设计法对雷竹保留尾梢长度与笋产量的关系进行研究,通过对比分析表明,钩梢比不钩梢的笋产量高,其中以保留竹尾长度1/3的笋产量最高,经济效益最好。 相似文献
922.
从发生急性流行性传染病的斑点叉尾肝、肾分离到一高致病性的菌株(CCF00024),经人工感染实验证实其为该病的病原菌。对该菌的形态、生理生化及16S rDNA序列分析结果表明,其为非发酵型,严格需氧,革兰氏阴性杆菌,极生多鞭毛,对除麦芽糖和甘露糖以外的多种糖类不能利用产酸,氧化酶阴性,DNA酶、蛋白酶、脲酶、赖氨酸脱羧酶阳性,MR阴性。在以该菌16S rDNA序列(GenBank登录号AY970826)和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16S rDNA序列构建的系统发育树中,分离菌CCF00024与嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)聚在一簇,特别是与S.maltophiliaM5-1的同源性最高,其序列相似性达99.6%,结合形态和生理生化特点将其鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。 相似文献
923.
记述采自西藏地区的弹尾目Collembola鳞姚科Tomoceridae鳞姚亚属Tomocerus(Tomocerus)2新种:黑带鳞姚Tomocerus(Tomocerus)nigrofasciatus sp.nov.(西藏:洛扎生格)和背崩鳞姚Tomocerus(Tomocerus)baibungensis sp.nov.(西藏:墨脱背崩),给出鉴别特征图以及在西藏地区的种检索表。新种模式标本保存在中国科学院动物研究所。 相似文献
924.
925.
又到四月,和煦的春风温暖了大地,吹绿了山林。“滴、滴、滴:一阵熟悉的鸟叫声传来,随着枝叶的晃动,一个美丽的身影跃上枝头,北红尾鸲一边沐浴着清晨的阳光,一边娓娓地唱着情歌。 相似文献
926.
927.
记述了采自中国西北部宁夏省六盘山自然保护区的图姚属1新种,六盘山图姚Tuvia liupanensis sp.nov..文中给出了图姚属已知种类检索表.模式标本保存于中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫标本馆. 相似文献
928.
应用矿物盐改良池塘水质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究矿物盐对淡水养殖池塘水质的改良效果及应用前景,在12口土质池塘中对淡水养殖斑点叉尾鲴(Ictalurus punctatus Rafinesque,1818)施用三组矿物盐:NaNO3、KCl+MgCl2、NaNO3+KCl+MgCl3的对照实验,对照组池塘不施用任何矿物盐类;在182d的养殖期间,对所有处理组和对照组池塘的17项水质和5项底质因子进行了定期监测.结果表明,各处理组均显著降低了池塘水中的蓝藻相对密度;KCl+MgCl2的施用可促进水中硝化作用的进行;NaNO3+KCl+MgCl2的施用,显著提高了养殖池塘底泥表层的氧化还原电位;NaNO3+KCl+MgCl2组的池塘鱼产量比对照组显著提高6.6%,而饲料系数显著降低6.2%;NaNO3与KCl+MgCl2的共同施用起到了协同改良池塘水质和底质的作用.因此,NaNO3+KCl+MgCl2的应用可为淡水池塘水质的改良开辟一个新的途径,具有一定的应用前景. 相似文献
929.
目的:观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对正常及吗啡成瘾大鼠尾核中痛兴奋神经元(PEN)电活动的影响,从而进一步探讨中枢CCK-8和尾核在吗啡成瘾大鼠痛觉调制中的作用.方法:70只Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组35只(又分为生理盐水组巧只和CCK-8组20只)及吗啡成瘾组35只、(又分为生理盐水组15只和CCK-8组20只).大鼠背部皮下注射递增剂量吗啡,依次为5、10、20、40、50、60mg/kg,3次/d(8:00,12:00,16:00),连续给药6d,建立吗啡成瘾大鼠的模型.正常对照组大鼠背部皮下注射生理盐水,时间、剂量均与吗啡成瘾组相同.第7天8:00观察大鼠的自然戒断症状30min后开始实验.实验以电脉冲刺激大鼠的坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极记录尾核中PEN的放电,观察尾核内注入CCK-8对PEN电活动的影响.结果:实验结果表明:①CCK-8可提高正常大鼠尾核中PEN的兴奋性,即25个PEN平均秒净增值由注射CCK-8前(100%)增加到(224.34±10.81)5,潜伏期缩短到(54.69±5.62)%.②CCK-8使吗啡成瘾大鼠尾核中PEN的兴奋性也增高,22个PEN的平均秒净增值比注药前(100%)提高了(118.93±8.50)%,潜伏期缩短了(33.96±7.23)%.结论:CCK-8可使吗啡成瘾与正常大鼠尾核中PEN对电刺激的兴奋性增强,均呈易化疼痛作用,证明中枢CCK-8系统和尾核在吗啡成瘾过程和疼痛的调节中都起到了一定的作用. 相似文献
930.