氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（三）：自制显色剂与进口显色…

目前国内引直的大多数氨基酸分析仪,所用的显色剂不但进口周期长,价格昂贵,而且长时间保存后易造成分离效果差和灵敏度下降等问题;因此,我们于一九八０年的开始对自制显色剂进行了存放时间、不同浓度等诸多因素对氨基酸含量影响进行了系统研究,取得了令人满意的结果,在此基础上,我们还对自制显色剂与进口显色剂的效果进行了比较分析,分别观察了２４ｈ及１－４周内自制显色剂与进口显色剂对３８种标准氨基酸的影响,实验结果     

ReEBOV抗原快速检测试剂盒用于检测埃博拉病毒感染:现场验证研究

正目前,埃博拉病毒感染的诊断需将静脉血样运送至生物安全实验室,用实时RT-PCR进行检测,检测周期过长,导致病人病情恶化,感染加剧。因此,对于该病毒感染的诊断迫切需要床前快速检测手段。本文作者报道Corgenix ReEBOV抗原快速检测试剂盒现场验证的结果。作者对塞拉利昂两个临床中心的106名疑似埃博拉病毒感染者的指尖针刺采血进行快速诊断试     

甲壳素及其衍生物制造的一种新技术

1)生、熟，河、海虾壳；生、熟，河、海蟹壳，除去残留肉质及污物，用水洗净、晾干；2）盐酸(工业级或化学纯）；3）氢氧化钠(化学纯）；4）冰醋酸(分析纯或化学纯）；5）乙醇(化学纯）；6）一氯乙酸(化学纯）。     

科铭(Cominbio~R)牌生化试剂盒

公司简介苏州科铭生物技术有限公司由生物化学与分子生物学研究生导师和高级实验室发起成立,是专注于生化检测试剂盒研发、生产和销售以及来样检测的专业公司。成立两年来,成功研发、生产和销售了200多种自有品牌试剂盒,以可靠的质量和良好的服务赢得了广大科研工作者的信赖和喜爱,用户发表了包括Plos One在内的高水平研究论文。热诚欢迎各地经销商代理销售Cominbio品牌试剂盒。自有品牌试剂盒目前拥有200多种自有品牌试剂盒,其中近一半是独家产品,尤其是植物方面的淀粉系列、抗坏血酸系列和抗氧化活性物质系列。科铭生物将根据生命科学的研究热点,不断研发     

实验动物设施及环境钠式试剂法测定空气中氨浓度的修改建议

我们在日常实验动物设施建设和环境控制检测中发现《实验动物设施及环境GB 14925-2001》附录中对于按其浓度的检测方法存在缺陷,动态检测氨浓度指标,通常在1～7 mg/m^3范围之内,极少有出现在7～14 mg/m^3的情况。在此提出来供参考。     

生物发光法微生物快速检测试剂的性质及其影响因素研究

研究了ATP生物发光微生物快速检测试剂的反应动力学、反应最适温度、pH以及各种影响因素。在ATP生物发光反应中,测试系统中D-荧光素用量为40～50μg／mL时对反应已经足够;发光脉冲计数CPM值随反应时间的延长不断降低,开始的1min内,其CPM值下降最快,然后下降速度不断减缓;反应的最适温度为24℃～25℃;而体系的最佳pH为7．2-7．4。配制好的发光试剂溶液置于4℃保存45h,可以保持86％的活力。在25℃时保温1h,活力下降较少,随时间的增加,活力逐渐下降,到6．5h时,仅剩53．5％的活力,而在33℃时,随着保温时间的延长,酶活力下降较快,保温1．5h,活力剩下59．1％,因此保存温度对发光试剂活力的影响非常大。各种化学物质如酸、碱、盐及表面活性剂都会抑制ATP发光反应,当NaCl浓度达到1．5g／L时,即可以抑制52．5％的发光,TritonX-100及酸、碱对系统均有一定的影响,CTAB、SDS及TCA则严重抑制发光反应。     

科学好人——成为分享细胞株和试剂的人，比成为重点实验室的著名首席科学家更受欢迎。

如果你热爱学习,小型科学会议是很棒的。你可以在会议上展现自己领域的最新发现,然后在会议结束之后听听同事们在做什么——一般是在喝了一杯以后。在上个月一次会议之后,我与几个年轻的同行聊得极为投机,我们谈论关于职业目标的话题。这些同事非常成功,不仅最近获得了顶尖研究型大学的教职,而且有一些科研经费和得力学生。于是,早期职业生涯中的生存压力就不复存在了。现在的动力是什么呢？解决挑战和重大科学问题是他们的首要目标。     

人工诱骗子的入核分布对核因子-κB活性的调控作用

探讨了由核定位信号(NLS)多肽介导的核因子-κB(NF-κB)寡核苷酸诱骗子(ODNs decoy)进入HeLa细胞核的效率,以及对细胞核内NF-κB活性的调控作用。利用双功能交联剂(Sulfo-SMCC)共价交联末端氨基修饰的ODNs decoy和末端巯基修饰的NLS多肽,形成NLS多肽共价连接的ODNs decoy。依靠TransME转染试剂的辅助转染NLS-ODNs decoy进入HeLa细胞,用荧光显微镜观察荧光标记的NLS-ODNs在细胞内的分布。用MTT法检测HeLa细胞的活力,以凝胶迁移实验(EMSA)检测TNF-α诱导的HeLa细胞核抽提物中NF-κB的活性。结果表明,NLS多肽成功地连接到ODNs decoy上,NLS-ODNs可高效入核,入核率达到17.9%。转染NLS-ODNs进入HeLa细胞,对细胞活力无明显影响,而显著抑制核内NF-κB的活性。结果表明NLS多肽可提高ODNs decoy的入核效率,显著增强诱骗子对NF-κB活性的抑制效果。     

对纳氏试剂光度法测定水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂分光光度法测定水和废水中氨氮方法进行了改进,在不改变反映体系pH值的前提下,减少显色水样的体积及纳氏试剂的用量,改进方法与标准方法的测定结果无显著性差异。     

基于多聚化重组抗原的检测戊型肝炎病毒IgM与IgG抗体的ELISA的建立及初步评估

建立并评估分别检测戊型肝炎（戊肝）病毒IgM与IgG抗体的捕获法及间接法ELISA。以原核表达的多聚化重组HEV蛋白为抗原,建立戊肝捕获法IgM ELISA(E2-IgM)和间接法IgG ELISA(E2-IgG).利用29只实验感染猴系列血清及多份临床急性肝炎血清、正常人血清以及单克隆抗体评估所建立的方法的敏感法与特异性,并与商品化试剂（Genelabs公司抗－HEV IgG和IgM试剂,GL－IgM/GL-IgM)进行比较。29只恒河猴E2－IgM和E2－IgG的阳转率均为100％,其中75％在感染后4周内阳转,均早于ALT异常时间。E2－IgM持续2－14周,平均6周;E2－IgG在70周时仍无一阴转。GL－IgG阳转率为79．3％（23／29）,多数晚于ALT异常时间,平均持续约18周,但最长为1只在感染后70周时仍为阳性。用E2－IgM试剂盒检测928份正常人血清,仅2份OD值略高于0．2。检测510份临床急性肝炎血清,可明显将其区分为2个部分,一个部分OD值小于0．2,其OD值分布与正常人相似;另一个部分OD值大于0．4,共131份,其中109份大于1．0。可能分别对应于急性肝炎中的非戊肝患者和戊肝患者。119份非甲－丙急性肝炎中,E2－IgM阳性57份,GL－IgM阳性29份（E2－IgM均阳性）。5060份普通人群血清的E2－IgG OD值在0．2以下,形成一个近似对数正态峰,均值为0．022,在OD值0．4以上则分布均匀。用E2－IgG试剂检测200份临床急性肝炎血清,结果OD值0．2以下也形成一个与普通人群类似的近似对数正态峰,但OD值在大于1．0－4．0间形成另一个尖峰（峰值在OD2．5处）,其中多数E2－IgM阳性。抗－HEV单抗可明显阻断E2－IgM及E2－IgG,单抗Fab段的阻断效果与完整抗体类似,提示这种阻断是表位特异的。建立的戊肝IgM试剂和IgG试剂具有良好的敏感性与特异性。IgM试剂适用于临床戊肝诊断,IgG试剂适用于既往戊肝感染诊断。