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971.
对“功能反应函数为√x的食饵——捕食系统的定性分析”一文的注记 总被引:7,自引:1,他引:6
重新分析了文「1」所讨论过的功能反应函数为√x的捕食系统(1),分析了此系统在第一象限内轨线的拓扑结构,证明了系统(1)的唯一正平衡点如果不稳定,则存在唯一(稳定)极限环;如果稳定,则全局稳定于此正平衡点,纠正了文「1」中关系统(1)极限环的存在性、稳定性等方面的一些结论。 相似文献
972.
环境污染中三维时变Volterra捕食-被捕食系统的持续生存 总被引:5,自引:1,他引:4
对环境容量很大且被污染的三种群时变系统进行了研究,给出了三维时变Volterra捕食-被捕食系统弱平均持续生存与绝灭的充分条件。 相似文献
973.
一类生化反应系统极限环的存在唯一性 总被引:8,自引:0,他引:8
讨论一类具有二重饱和反应速度的生化反应模型,给出了该系统极限环的不存在性、存在性和唯一性的充分条件,并与具有米氏饱和反应速度的生化模型的定性性质进行比较。 相似文献
974.
铵载体是一类存在于细胞膜上分子量约为48kDa的主动转远NH^+4的载体。本文在简单介绍了铵载体的研究历史和铵载体与泌铵的相互关系后,阐述了在原核和真核生物中的铵载体基因的克隆及其基因表达调控的研究进展,探讨了铵载体存在的普遍性和它在氮代谢中的作用。 相似文献
975.
CP43和CP47是构成光合生物内周天线的两个重要的色素蛋白复合物,在生物体内主要起着传递激发能的作用。最近,大量研究证明,它们在放氧等过程中也起着重要作用。因此,近年来人们借助各种先进的研究技术对它们的结构进行了探讨,以揭示它们行使不同生理功能的分子机理。分子生物学技术可以使人们在整体水平上研究蛋白复合物的结构与功能,因此是一个非常有用的研究手段。本文即对近年来人们通过分子生物手段,以蓝藻为转化 相似文献
976.
凝胶成像系统对核酸扩增产物的定量检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立一种PCR-凝胶成像系统定量分析核酸扩增产物的方法.方法:1.用PCR荧光定量分析仪实时监测PCR扩增曲线,并选择合适的扩增循环次数,2.将梯度标准血清(10^1~10^6拷贝/u1)分别进行40,35及32次循环次数的扩增,在琼脂糖电泳,EB染色后,进行凝胶分析;3.选择凝胶分析软件中能客观反映核酸实际含量的最适参数,制定标准曲线。结果:40及35次循环时,在10^1~10^4拷贝/ul,线性良好,而在10^4,10^5及10^6拷贝/ul三个梯度时直线上升缓慢,趋于平坦;32次循环时,10拷贝/ul未能检出,10^2~10^6拷贝/ul的5个梯度的模板(对数值)与产物(体积)有良好的线性关系(r=0.97)。结论:32次循环线性范围较广,为最适循环次数;在UVIband的光密度定量分析指标中,以体积或体积百分比作为定量指标较好;本法除可用于常规PCR产物定量(HBV-DNA,TB—DNA),也适用于RT-PCR(HCV-RNA)。 相似文献
977.
幼胚长度、2,4-D浓度、光强度等对花生体细胞胚发生的影响及高效再生系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
花生幼胚在含2,4-D的诱导培养基中,形成近球状的致密的胚性愈伤组织、杆状两极结构及子叶期体胚。继代培养也有体胚发生。光照明显抑制体胚发生类似于自然栽培的情况。成熟培养基中诱导体胚根、芽两极发育完全。光下,具有根、芽的体胚于再生培养基中长成小植株后移栽于盛沙土的盆中正常生长、结实。在较好的影响因素(光照、幼胚长度、激素、切分方式、接种密度)组合下,体胚发生频率达75%以上,每子叶形成体胚3个以上。该体细胞胚高效再生系统与合子胚的发育相似,是遗传转化和胚发育研究的良好系统。 相似文献
978.
中国仓鼠卵巢细胞(ChineseHamsterOvaryCell)是目前重组糖基蛋白生产的首选体系。本文综述近几年来该系统在生产基因工程药物方面的研究进展、存在问题和发展方向。 相似文献
979.
SMAD4在嗜甲醇酵母中的表达及鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
Smad4是新近发现的一种肿瘤抑制基因。在50%的胰腺癌和30%的结肠癌中,此基因发生突变或缺失。利用Pichia pastoris酵母表达系统,以胞外分泌的方法表达了SMAD4蛋白,并对SMAD4蛋白的生化性质进行了分析。结果显示表达蛋白的分子量约67kD,经Western印迹鉴定,与SMAD4抗全有特异的结合反应,N末端13个氨基酸的序列与Smad4 cDNA推断的序列完全一致。 相似文献
980.
人Flt3配体在酵母中的表达及其生物学特性 总被引:6,自引:1,他引:5
Flt3配体(FL)是一种具有促进早期造血功能的细胞因子,能够促进造血干/祖细胞的增殖和分化。为了获得高效表达的人可溶性Flt3配体(rhFL)重组蛋白,采用酵母偏爱的密码子,人工合成rhFL基因,构建表达载体pPICZaA-FL,电转化毕氏酵母9Pichia pastoris),得到稳定分泌rhFL的基因工程菌株,在培养上清中,其表达量达30mg/L。生物学活性检测提示,毕氏酵母系统表达的rhF 相似文献