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411.
采用大鼠脑切片的阿片受体结合和放射自显影技术,分析了与电惊厥发作有关的脑内结构及其阿片受体在电针抑制惊厥发作时的变化。图象处理和光密度测定的结果表明,反复电惊厥使尾核、海马、缰核和杏仁核内的阿片受体密度增加。而经电针处理后再给予电惊厥,与电惊厥组相比,海马、缰核和杏仁核内的受体密度降低,在尾核亦显示了受体密度降低的趋势。这一结果为这些结构内的阿片受体参与电惊厥发作和针刺制痫的过程提供了形态学方面的证据。  相似文献   
412.
《生物磁学》2011,(21):I0003-I0003
美国和英国的一项联合研究显示。长期接受胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物治疗的糖尿病患者。罹患肺炎或下呼吸道感染的风险升高。论文发表于《胸)(Thorax)5月刊。  相似文献   
413.
414.
蓝桂茂 《蛇志》1996,8(3):37-37
氨苄西林钠不宜皮内试敏蓝桂茂广西卫生管理干部学院南宁530021氨苄西林钠为半合成抗生素药,过敏反应为该药的主要不良反应之一;因此,注射前必须进行皮肤敏感试验,阳性反应者禁用,阴性反应者方可使用;由于本品与天然青霉素有交叉过敏反应,故多年来在使用该...  相似文献   
415.
内脏痛是内脏器官受到机械性牵拉、炎症、痉挛、应激和缺血等刺激所致的疼痛,是一种临床上常见病症。与躯体痛相比,内脏痛的产生、维持和调控机制更为复杂,因此是目前疼痛基础研究领域中的重点和难点之一。建立符合临床内脏疾病病理生理学特征的实验动物模型对研究内脏痛的产生、维持、调控机制及筛选相关内脏疾病的治疗药物具有重要意义。目前内脏痛动物模型主要按照造模刺激方式进行分类,分为炎性内脏痛模型、电刺激性内脏痛模型、机械扩张性内脏痛模型及缺血性内脏痛模型等,且每种动物模型具有不同特点。本文就近年来内脏痛基础研究中常用的实验动物模型的制备及特点做一简要综述,以期为研究者选择合适的内脏痛动物模型提供参考,为更深入研究内脏痛的复杂机制及筛选相关治疗药物奠定基础。  相似文献   
416.
417.
王奎  段金贵 《昆虫知识》1997,34(4):231-232
氯氰菊酯与澳氰菊酪同属环丙烷坡酸酯取代乙烯基类化合物,由4对光学异构体组成,内有高效体顺式和反式及无效体,经催化分离即可分离顺式或反式氯氟菊酯,亦可将其无效体异构化为有效体[‘l。为了进一步提高活性,加以增效刑八氯二丙醚(以下简称SZ),具有增效作用。正试验材料10%高效体反式氯氰菊酯(南开大学有机化学元素所合成产品);5%高效体倾反式氯氟菊酯(天津市农药总厂产品);5%澳氰菊酯(法国罗素·代克福公司产品);增效剂:coo,os。(扬州农药总厂产品)。试虫为德国小镜B切你对bger。nlcaL.(天津市医科大学寄生…  相似文献   
418.
419.
420.
PACS和远程放射系统的发展和联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了PACS和远程放射系统的构成及其关键技术,阐述了它们的联系和区别,以及两者目前集成情况,并对两者可能的集成模型进行了探讨。  相似文献   
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