首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4235篇
  免费   232篇
  国内免费   1178篇
  2024年   30篇
  2023年   133篇
  2022年   156篇
  2021年   137篇
  2020年   138篇
  2019年   121篇
  2018年   96篇
  2017年   107篇
  2016年   112篇
  2015年   162篇
  2014年   254篇
  2013年   187篇
  2012年   223篇
  2011年   270篇
  2010年   232篇
  2009年   222篇
  2008年   337篇
  2007年   211篇
  2006年   221篇
  2005年   226篇
  2004年   240篇
  2003年   222篇
  2002年   204篇
  2001年   195篇
  2000年   151篇
  1999年   131篇
  1998年   90篇
  1997年   119篇
  1996年   108篇
  1995年   58篇
  1994年   84篇
  1993年   70篇
  1992年   97篇
  1991年   85篇
  1990年   51篇
  1989年   64篇
  1988年   20篇
  1987年   19篇
  1986年   14篇
  1985年   23篇
  1984年   8篇
  1983年   7篇
  1982年   1篇
  1981年   4篇
  1980年   1篇
  1966年   1篇
  1963年   2篇
  1950年   1篇
排序方式: 共有5645条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
13.
抗人CD8单抗κ轻链可变区基因的克隆和序列测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
OK T8杂交瘤细胞株从American typecuhure collection(ATCC)获得,产生抗人CD8分子的单克隆抗体IgG2a(γ2a,κ),为了对这一鼠源性单抗进行基因工程改造,我们首先克隆了该单抗的κ轻链可变区基因,并测定了其碱基序列,现将结果报道如下: 通过计算机查找并分析了已发表的几十株抗体的轻链可变区基因序列,经比较其5’端保守序列和J区序列,设计了一对DNA引物:GTGAATTCATGGACATCCAGATGACCCA-  相似文献   
14.
两株大豆根瘤菌在结瘤过程中的相互影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了大豆根瘤菌菌株PRc005和CB1809在大豆“矮脚早”品种上的竞争结瘤能力。在灯光栽培室进行了大豆砂培盆栽试验,考察了大豆根瘤数、根瘤千重和地上部植株千重。用免疫荧光抗体检测了两个菌株的占瘤率。试验结果表明,菌株cB1809的竞争结瘤能力显著地比菌株PRC005差,后者占有绝对的竞争结瘤优势。但是,菌株cB1809在大豆根际的出现,使菌株PRC005的结瘤数和根瘤干重显著下降。菌株CB1809较高的根际菌数并没有显著地提高该菌的占瘤率。试验结果反映了菌株CB1809不适合大豆“矮脚早”品种的结瘤。  相似文献   
15.
转铁蛋白受体抗体的制备,鉴定和性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
16.
17.
α1—抑制因子3cDNA克隆的筛选,序列分析...   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
18.
本文以抗人C_(?)的羊IgG为包被抗体,以HRP-HBs抗体为指示抗体,建立了可检测激活补体类HBsAg循环免疫复合物(HBsAg/C3-CIC)的C_3捕捉法酶联免疫吸附试验。检测了236例六种类型临床诊断为乙型肝炎的病人血清标本,其阳性率分别为:无症状携带者(ASC)12.9%(4/31),急性肝炎(AH)36.7%(22/60),慢性迁延性肝炎(CPH)33.3%(7/21),慢性活动性肝炎(CAH)59.6%(34/57),重型肝炎(SH)77.8%(14/18),肝炎后肝硬化(PLC)67.3%(33/49),阳性率与肝损严重程度明显相关(P<0.01)。认为HBs-Ag/C3-CIC可能在乙型肝炎病毒引起的慢性活动性肝炎、重型肝炎和肝炎后肝硬化的发病过程中起重要作用,并可作为乙型肝炎的诊断、临床分型和预后判断的指标之一。  相似文献   
19.
抗家蚕浓核症病毒单克隆抗体的制备及其在诊断上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈建国  马可 《病毒学报》1989,5(1):77-82
  相似文献   
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号