全文获取类型
收费全文 | 15204篇 |
免费 | 1034篇 |
国内免费 | 6239篇 |
出版年
2024年 | 121篇 |
2023年 | 434篇 |
2022年 | 518篇 |
2021年 | 505篇 |
2020年 | 470篇 |
2019年 | 468篇 |
2018年 | 358篇 |
2017年 | 411篇 |
2016年 | 407篇 |
2015年 | 486篇 |
2014年 | 684篇 |
2013年 | 592篇 |
2012年 | 724篇 |
2011年 | 827篇 |
2010年 | 730篇 |
2009年 | 774篇 |
2008年 | 935篇 |
2007年 | 716篇 |
2006年 | 630篇 |
2005年 | 703篇 |
2004年 | 630篇 |
2003年 | 902篇 |
2002年 | 1190篇 |
2001年 | 1169篇 |
2000年 | 976篇 |
1999年 | 695篇 |
1998年 | 695篇 |
1997年 | 609篇 |
1996年 | 713篇 |
1995年 | 678篇 |
1994年 | 573篇 |
1993年 | 311篇 |
1992年 | 372篇 |
1991年 | 357篇 |
1990年 | 366篇 |
1989年 | 333篇 |
1988年 | 114篇 |
1987年 | 74篇 |
1986年 | 65篇 |
1985年 | 85篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 5篇 |
1976年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 937 毫秒
991.
992.
目的探讨蝮蛇抗栓酶伍用低强度He-Ne激光血管内照射治疗脑梗死。方法用蝮蛇抗栓酶静滴伍用低强度He-Ne激光血管内照射(ILIB)治疗一疗程。结果治疗后临床效果明显(总有效率94.00%),血流变学值和脑动脉平均血流速度(Vm)均有显著或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论该方法治疗脑梗死效果满意。 相似文献
993.
目的探讨心衰患者血清T3、T4的含量及其临床意义。方法应用放射免疫法测定心衰患者血清T3、T4水平50例,并与30例病因基本相同心功能代偿者作对照。结果重度心衰者T3、T4水平明显下降,与对照组对比差异有显著性(P<0.05)。结论血清T3、T4水平与病人预后密切相关,可作为判断病人病情严重程度及临床疗效的综合指标之一。 相似文献
994.
蛇毒抗栓酶制剂质量标准探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
从蛇毒中提取的类凝血酶(简称TLE)成分,对治疗血栓性疾病有较好的药用价值。但是,它的质量标准,十几年来一直比较混乱。虽然,近几年经过整顿有一定好转,但仍然不尽人意。且有些标准不结合实际,没有实际应用价值。我们认为对以类凝血酶成分为主的蛇毒抗栓酶的质... 相似文献
995.
陈政良 《国外医学:分子生物学分册》1998,20(5):193-196
本在概述C型凝集素超家族NK细胞受体的种类共同结构特征及NK基因复合体的基础上,重点讨论了该家族中各类分子的功能及结构-功能关系。 相似文献
996.
997.
蕲蛇酶治疗血栓闭塞性脉管炎156例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
血栓闭塞性脉管炎是我国常见的周围动静脉慢性闭塞性疾病之一,病变常累及四肢中、小动静脉,以下肢血管常见。此病主要是由于管腔阻塞引起肢体缺血坏死,致残率较高。我院1993~1996年使用蕲蛇酶系统治疗156例,收到良好效果,现将结果报告如下。1资料与方法... 相似文献
998.
我部自1995年6月起,用福建三明制药厂生产的蕲蛇酶制剂,治疗缺血性脑血管病取得一定的疗效,现将记录完整的36例治疗情况报道如下。1临床资料1.1一般资料本组36例均为门诊病人,男28例,女8例,年龄40~72岁,平均51.2岁。其中脑血栓后遗症10... 相似文献
999.
我院1990~1996年对30例静脉血栓形成患者应用蝮蛇抗栓酶治疗,取得较好的效果,现报告如下:1临床资料1.1一般资料30例中男性20例,女性10例,年龄最小20岁,最大70岁,平均41岁,其中20~40岁17例,病程最短2d,最长20年,以1~2... 相似文献
1000.
大鼠催乳素基因真核细胞可表达性质粒的构建及应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
735bp的PRLcDNA片段从质粒PRL-SP65#1中回收后,用粘性末端连接法将其重组到真核表达载体pcDNA3上,筛选出正向连接重组体pcDNA3-PRLS和反向连接重组体pcDNA3-PRLAS。将重组体pcDNA3-PRLs和空载体pcDNA3分别转入NIH3T3细胞系,用G418筛选出阳性细胞后与未转染的NIH3T3细胞在加E2和不加E2的情况下,用原位杂交的方法,分别用PRLcDNA探针和原癌基因c-H-rascDNA探针进行检测,未转染的NIH3T3细胞在加E2和不加E2时都几乎无催乳素基因的表达,同样,转入空载体的NIH3T3细胞也无PRL的表达,而转入重组体pcDNA3-PRLS的NIH3T3细胞则有大量的PRL基因的表达,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。正常和转入空载体的NIH3T3细胞有一定程度的原癌基因c-H-ras的表达,当分别加入E2和转入重组体pcDNA3-PRLS后,NIH3T3细胞中的c-H-ras基因表达水平都显著升高(P<0.05)。 相似文献