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991.
兔循环血中黄绿烙铁头蛇毒浓度与DIC出现关系研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的观察兔循环血中黄绿烙铁头蛇毒浓度与DIC出现的关系。方法用抗烙铁头蛇毒的鼠多克隆抗体IgG测定兔血中蛇毒浓度,以α2-PI、AT-Ⅲ活性和纤维蛋白原水平参数为DIC指标。结果上述指标水平随血中蛇毒浓度的增加而降低,DIC的发生与血中蛇毒浓度呈负相关系,高剂量的蛇毒可诱发DIC。结论DIC的发生取决于兔循环血中蛇毒的浓度。  相似文献   
992.
曹培  盖全武 《蛇志》1998,10(1):14-15
目的探讨蝮蛇抗栓酶伍用低强度He-Ne激光血管内照射治疗脑梗死。方法用蝮蛇抗栓酶静滴伍用低强度He-Ne激光血管内照射(ILIB)治疗一疗程。结果治疗后临床效果明显(总有效率94.00%),血流变学值和脑动脉平均血流速度(Vm)均有显著或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论该方法治疗脑梗死效果满意。  相似文献   
993.
甘仲平 《蛇志》1998,10(1):22-22
目的探讨心衰患者血清T3、T4的含量及其临床意义。方法应用放射免疫法测定心衰患者血清T3、T4水平50例,并与30例病因基本相同心功能代偿者作对照。结果重度心衰者T3、T4水平明显下降,与对照组对比差异有显著性(P<0.05)。结论血清T3、T4水平与病人预后密切相关,可作为判断病人病情严重程度及临床疗效的综合指标之一。  相似文献   
994.
蛇毒抗栓酶制剂质量标准探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
王立兰  田霖 《蛇志》1998,10(1):28-29
从蛇毒中提取的类凝血酶(简称TLE)成分,对治疗血栓性疾病有较好的药用价值。但是,它的质量标准,十几年来一直比较混乱。虽然,近几年经过整顿有一定好转,但仍然不尽人意。且有些标准不结合实际,没有实际应用价值。我们认为对以类凝血酶成分为主的蛇毒抗栓酶的质...  相似文献   
995.
本在概述C型凝集素超家族NK细胞受体的种类共同结构特征及NK基因复合体的基础上,重点讨论了该家族中各类分子的功能及结构-功能关系。  相似文献   
996.
一株产丙烯腈水合酶菌株的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从山东省泰山地区土壤中分离到一株能产生丙烯腈水合酶的微生物菌株86-163,经分类学特征鉴定可归属于诺卡氏菌属,其培养特征、生理生化特征及产酶活性等方面与已报导的诺卡氏菌有差别,暂定名为Nocardiasp.86-163。  相似文献   
997.
蕲蛇酶治疗血栓闭塞性脉管炎156例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李启燕 《蛇志》1998,10(4):29-30
血栓闭塞性脉管炎是我国常见的周围动静脉慢性闭塞性疾病之一,病变常累及四肢中、小动静脉,以下肢血管常见。此病主要是由于管腔阻塞引起肢体缺血坏死,致残率较高。我院1993~1996年使用蕲蛇酶系统治疗156例,收到良好效果,现将结果报告如下。1资料与方法...  相似文献   
998.
严军  罗来章 《蛇志》1998,10(4):31-32
我部自1995年6月起,用福建三明制药厂生产的蕲蛇酶制剂,治疗缺血性脑血管病取得一定的疗效,现将记录完整的36例治疗情况报道如下。1临床资料1.1一般资料本组36例均为门诊病人,男28例,女8例,年龄40~72岁,平均51.2岁。其中脑血栓后遗症10...  相似文献   
999.
覃兆伟 《蛇志》1998,10(1):45-45
我院1990~1996年对30例静脉血栓形成患者应用蝮蛇抗栓酶治疗,取得较好的效果,现报告如下:1临床资料1.1一般资料30例中男性20例,女性10例,年龄最小20岁,最大70岁,平均41岁,其中20~40岁17例,病程最短2d,最长20年,以1~2...  相似文献   
1000.
大鼠催乳素基因真核细胞可表达性质粒的构建及应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
735bp的PRLcDNA片段从质粒PRL-SP65#1中回收后,用粘性末端连接法将其重组到真核表达载体pcDNA3上,筛选出正向连接重组体pcDNA3-PRLS和反向连接重组体pcDNA3-PRLAS。将重组体pcDNA3-PRLs和空载体pcDNA3分别转入NIH3T3细胞系,用G418筛选出阳性细胞后与未转染的NIH3T3细胞在加E2和不加E2的情况下,用原位杂交的方法,分别用PRLcDNA探针和原癌基因c-H-rascDNA探针进行检测,未转染的NIH3T3细胞在加E2和不加E2时都几乎无催乳素基因的表达,同样,转入空载体的NIH3T3细胞也无PRL的表达,而转入重组体pcDNA3-PRLS的NIH3T3细胞则有大量的PRL基因的表达,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。正常和转入空载体的NIH3T3细胞有一定程度的原癌基因c-H-ras的表达,当分别加入E2和转入重组体pcDNA3-PRLS后,NIH3T3细胞中的c-H-ras基因表达水平都显著升高(P<0.05)。  相似文献   
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