全文获取类型
收费全文 | 3923篇 |
免费 | 825篇 |
国内免费 | 471篇 |
专业分类
5219篇 |
出版年
2024年 | 79篇 |
2023年 | 211篇 |
2022年 | 240篇 |
2021年 | 261篇 |
2020年 | 235篇 |
2019年 | 194篇 |
2018年 | 132篇 |
2017年 | 154篇 |
2016年 | 176篇 |
2015年 | 208篇 |
2014年 | 337篇 |
2013年 | 208篇 |
2012年 | 249篇 |
2011年 | 326篇 |
2010年 | 232篇 |
2009年 | 199篇 |
2008年 | 254篇 |
2007年 | 172篇 |
2006年 | 145篇 |
2005年 | 165篇 |
2004年 | 142篇 |
2003年 | 103篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 67篇 |
2000年 | 72篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 74篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 63篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有5219条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
人肝刺激因子对大鼠实验性慢性肝损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
从健康孕妇水囊引产4─6个月龄的胎儿取肝,采用LaBrecque方法提取人肝刺激因子(hHSS)。经3H-胸腺嘧啶核苷参入肝DNA法测定其生物活性。表明此hHSS可刺激肝细胞DNA合成。采用皮下注射CCl4和饮用10%乙醇来制备慢性肝损伤动物模型,观察了hHSS的保护肝脏作用。结果表明:hHSS可使CCl4-乙醇所致慢性肝损伤大鼠的死亡率、血清谷丙转氨酶水平、肝组织中羟脯氨酸含量的升高以及肝组织中丙二醛的含量降低。肝组织切片表明:hHSS能减轻肝组织的损伤程度,促进肝细胞再生,并能明显防止肝纤维化的形成和发展。可见,hHSS对CCl4-乙醇所致的慢性肝损伤大鼠有明显的保护作用,其机制可能与促进肝细胞再生及抑制肝细胞膜的脂质过氧化有关。 相似文献
12.
13.
本文总结了37例慢性硬膜下血肿的CT表现,并就其发病原因、病程及血肿密度的关系做了相关分析。对慢性硬膜下血肿特别是等密度慢性硬膜下血肿的CT诊断与鉴别诊断做了细致探讨。 相似文献
15.
肥大细胞与肺成纤维细胞共育方法 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,肥大细胞(mast cell,MC)对成纤维细胞生长的影响受到人们的关注。MC与成纤维细胞共育方法为研究其影响的重要手段。我们取腹腔MC与同源动物肺成纤维细胞(lung fibroblast,LFB)共育,观察MC对LFB生长的影响,方法基本稳定,国内尚未见报道。现介绍如下。 相似文献
16.
目的 构建痰湿阻肺型COPD大鼠模型,并应用代谢组学技术揭示其代谢特征。方法 采用烟熏联合LPS气道滴注、强迫游泳和隔日禁食的方式构建痰湿阻肺型COPD大鼠模型,通过观察大鼠行为变化,测定体重、肛温、血液指标、IL-6、IL-1β、TNF-α含量,观察组织病理形态学变化对该模型进行评价;应用LC-MS技术检测并筛选出正常组与模型组大鼠的血浆差异代谢物,进行通路富集分析。结果 与正常组相比,模型组大鼠出现不同程度的咳嗽、喘息、精神萎靡、行为倦怠、毛色干枯、体重减轻、饮水增加、体温升高、粪便稀溏、舌苔肥大白滑;外周血中白细胞数和淋巴细胞数显著升高;BALF中IL-6、IL-1β、TNF-α含量显著升高;肺组织中炎性细胞浸润明显、肺泡腔体大小不一,结肠、十二指肠、回肠粘膜局部脱落;正常组与模型组间共有116个差异代谢物,主要涉及氨基酸生物合成和代谢、维生素消化吸收与代谢、脂质及类脂质合成与代谢等代谢通路。结论 本研究提供了一种成功构建痰湿阻肺型COPD大鼠模型的方法及其相应评价体系,并初步揭示了该模型的主要代谢特征。 相似文献
17.
18.
最近大量的研究表明,肠道微生物与帕金森病、抑郁症、孤独症谱系障碍和阿尔茨海默症等神经系统疾病的发生发展密切相关。其中涉及神经内分泌代谢、神经和免疫等途径,肠道微生物稳态经由以上途径参与大脑功能的维持与调控。反之,脑功能的紊乱也会破坏微生物组成以及肠道屏障的完整性。“肠-微生物-脑轴”近年来成为神经科学研究的焦点。肠道微生物产生的代谢产物可从肠腔进入人体血液循环系统,通过靶向特定器官、调控信号通路以及配-受体结合等方式,调控神经系统疾病的发生与发展。针对“肠-微生物-脑轴”所研发的多种微生物药物为治疗神经系统疾病打开了新的窗口,然而其具体作用机制仍不明确。本综述介绍微生物药物在神经系统疾病治疗方面的最新研究进展,解析其可能的作用机制,并对未来的研究方向进行展望。 相似文献
19.
20.
用肿瘤抗原特异的单抗2F7筛选人小细胞2肺癌细胞株NCI-H128cDNA 士对其中No.4阳性克隆进一步研究。该克隆的溶源菌经42℃IPTG诱导产生165KD的融合蛋白。它能同时被单抗2F7和抗-β-半乳糖苷酶抗体识别。 相似文献