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991.
基因型×环境互作效应对水稻穗部性状杂种优势的影响 总被引:11,自引:3,他引:8
采用包括基因型×环境互作效应的加性显性加性×加性上位性遗传模型,分析了籼粳杂交穗部性状杂种优势的两年资料.结果表明,7 个穗部性状的杂种优势既由基因型控制也受环境( 年份) 互作效应影响.主穗粒数、主穗长、一次和二次枝梗总长和着粒密度表现较强的正向群体平均优势,而一次和二次枝梗数则表现显著的负向优势.基因型×环境互作预测结果表明,主穗粒数、主穗长、一次枝梗总长在两年中的环境互作表现正效应,一次和二次枝梗数则为负效应,着粒密度和二次枝梗总长表现不同方向的效应.利用IR6615837(P1) 、IR6560085(P2) 、明恢63(P4) 和R669(P6) 进行杂交配组,其杂种后代易获得重穗型的穗部结构,可在超高产育种中加以利用. 相似文献
992.
局灶性脑缺血再灌损伤时神经细胞内Ca~(2+)时空动态变化的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用插线法制作局灶性脑缺血/再灌损伤模型,利用激光共聚焦扫描显微镜观察活体脑片细胞内Ca2+的分布及动态变化,结果表明:(1)缺血/再灌时间不同,梗塞面积不同,缺血4小时梗塞面积占同侧半球的16.3%,缺血4小时再灌20小时梗塞面积增加到25.9%,缺血24小时梗塞面积占同侧半球的60.4%。(2)本文首次观察到在缺血4小时纹状体区域的Ca2+变化明显高于皮层,并且再灌后皮层及纹状体区域Ca2+的含量明显增加 相似文献
993.
应用免疫组织化学SP方法,检测了肌源性调节蛋白MyoDl和肌球蛋白m yosin 在38例横纹肌肉瘤(RMS) 中的表达。结果显示MyoDl阳性表达主要定位于RMS瘤细胞的胞核中; m yosin 的阳性表达定位于RMS瘤细胞的胞浆中, 二者的表达阳性率分别为65.8% 和55.3% 。在RMS不同病理分型中MyoDl和m yosin 的阳性表达均无显著性差异。但RMS分化程度低,MyoDl阳性表达增强,m yosin 阳性表达下降。Myo-Dl在Ⅲ级(低分化) 中的表达阳性率显著高于Ⅰ级(高分化)、Ⅱ级(中等分化) 中的表达阳性率(P< 0.05,P< 0.05)。m yosin 在Ⅰ级中的阳性率显著高Ⅲ级中的表达阳性率(P< 0.05)。本文认为, MyoDl表达增高、m yosin 表达下降,不仅是RMS生物学行为的重要特征,也为改进低分化RMS的病理诊断和RMS早期诊断提供了有益的思路。 相似文献
994.
小黑瓢虫形态特征及生物学特性观察 总被引:8,自引:3,他引:5
小黑瓢虫(Delphastus catalirtae(Horn))是粉虱害虫的重要捕食性天敌。本对小黑瓢虫从英国引种后的形态特征和生物学特性进行观察,用福州地区新的猎物寄主高氏瘤粉虱(Aleurotubercutatus takahashii David&Subramaniam)进行饲养繁殖,已成功地在室内定殖和繁衍。小黑瓢虫成虫寿命长达90—130天.可捕食粉虱卵、若虫、成虫各虫态,且捕食量大,活动能力强,是高氏瘤粉虱的有效天敌,具有很好的保护利用价值。 相似文献
995.
996.
在离体灌流的鲫鱼视网膜上 ,应用细胞内记录技术考察了γ 氨基丁酸 (γ aminobutyricacid ,GABA)对无长突细胞持续性和瞬变性给光反应的调制作用 .实验表明 ,外源性GABA部分压抑ON型无长突细胞的持续性反应 ,该作用可完全被氯离子通道阻断剂印防己毒素 (picrotoxin ,PTX)和GABAA 受体的特异性拮抗剂荷包牡丹碱 (bicuculline ,BCC)所阻遏 .但在ON反应由视杆信号驱动的ON OFF型无长突细胞 ,GABA对其瞬变性ON反应的压抑不能为BCC所阻遏 ,但可被PTX所翻转 .这些结果提示 ,在鲫鱼内层视网膜 ,GABAA 和GABAC受体分别介导GABA对持续性和瞬变性给光反应的调制 . 相似文献
997.
吴疆 《上海生物医学工程》1999,20(3):46-46,45
对29例癌性腹水病例临床应用卡铂加白介素-Ⅱ腹腔内给药,总有效率为89.6%,其中完全缓解37.9%,部分缓解57.7%,毒副作用主要表现为恶心,呕吐,厌食,低热,白细胞下降,皮疹,表明本疗法对癌性腹水疗效好,毒性低,值得临床推广。 相似文献
998.
999.
1000.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献