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991.
1植物名称马兰[Kalimeris indica(L.)Sch.-Bip.],别名马兰头、蟛蜞菊、田边菊和鸡儿肠等。2材料类别茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)  相似文献   
992.
宽叶杜香的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称宽叶杜香(Ledum palustre Linn.var. dilatatum Wahlanberg),别名喇叭茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养:1/2MS 6-BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)继代增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA  相似文献   
993.
1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-  相似文献   
994.
蛇莲的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称蛇莲(Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu)。2材料类别带腋芽茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1) (单位下同)。(2)增殖及苗诱导培养基:MS 6-BA 0.5-1.0 NAA 0.05。(3)生根培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均含30 g·L~(-1)蔗糖、4 g·L~(-1)琼脂,  相似文献   
995.
1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培  相似文献   
996.
1植物名称拟美国薄荷(Monarda fistulosa Linn.)。2材料类别种子萌发的无菌苗。3培养条件种子萌发采用MS基本培养基。增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.01;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.01。壮苗培养基:(4)MS。生根培  相似文献   
997.
单色蝴蝶草的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称单色蝴蝶草(Torenia concolor Lindl.)。2材料类别叶片。3培养条件丛生芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5。生根培养基:(4) 1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA  相似文献   
998.
文山百合的离体培养及其试管籽球快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称文山百合(Lilium wenshanense L.J.Peng et F.X.Li)。2材料类别种球鳞片。3培养条件(1)诱导及增殖培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 白糖30 g·L~(-1);(2)结球培养基:MS NAA 0.1 白糖60 g·L~(-1) 活性炭300 mg·L~(-1)。以上培养基均附加琼脂5.5 g·L~(-1),pH 5.8。培养室温度为24~26℃。诱导和增殖培养时光照10h·d~(-1),光照强度30~40μmol·m~(-2)·s~(-1);结球培养时全黑暗。  相似文献   
999.
1植物名称‘艾瑞山’大叶金钟花(Fothergillamajor Lodd‘.Mt.Airy’),由美国缅因州大学张冬林博士提供。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.05 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)500。增殖与壮苗培养基:(2)MS 6-BA0.5 NAA0.05  相似文献   
1000.
1植物名称蚂蝗七(Chirita fimbrisepala Hand.- Mazz.)。2材料类别花梗和带苞片的花蕾。3培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基;MS 6-BA 0.1mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.05 NAA 0.1;(3)壮苗生根培养基:1/2MS 1.0%蔗糖 0.3%活性炭。培养基(1)和(2)均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.2,培养温度(25±3)℃;在愈伤组织  相似文献   
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