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991.
最近有研究通过直接重编程的方法,采用心脏特异的转录因子和miRNA的不同组合形式,成功地将人和小鼠成纤维细胞转化为心肌样细胞,这些细胞具有与心肌相似的基因表达模式和肌节结构,甚至有少量可以跳动的细胞。直接心肌细胞重编程可将心脏原位成纤维细胞转换成有功能的心肌细胞,成为心血管再生医学的一个全新的方法。该文综述了小鼠和人类成纤维细胞在体内、外直接重编程为心肌细胞研究的发展和现状,对其研究价值、重编程方法、研究过程中的教训、存在的问题及采用这些方法获得的细胞的启示与不足进行了比较分析。  相似文献   
992.
研究背景X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是非脂质体的多组分转染试剂,已成功应用于多种细胞的转染实验。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清存在的条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。  相似文献   
993.
目的:研究纯钛、钛合金、钴铬合金和镍铬合金四种非贵金属口腔修复材料对L-929成纤维细胞的毒性作用。方法:应用口腔修复材料制备材料浸提液处理培养L-929细胞,采用AnnexinV-FITC试剂盒比较细胞凋亡水平改变,采用Western blot检测细胞凋亡相关基因的表达。结果:纯钛与钛合金诱导L-929细胞凋亡的水平与对照组没有统计学差异(P>0.05);钴铬合金和镍铬合金材料浸提液可引起L-929细胞凋亡增加(P<0.05)。结论:纯钛与钛合金材料对口腔黏膜细胞的毒性作用相较钴铬合金和镍铬合金材料低,更具安全性。  相似文献   
994.
心外膜是覆盖在心脏外层的间皮组织。心外膜来源于脏壁中胚层的前心外膜,后者位于心管流入极附近。心外膜的部分细胞通过上皮间充质转化进入心外膜下层,随后形成血管内皮、成纤维和平滑肌细胞,最终导致冠脉系统的形成。心外膜细胞可能形成心肌细胞,并且可能是心脏驻留干细胞的来源。因此,它在心脏修复治疗中发挥巨大作用。本文回顾了该领域的最新研究进展并且提出了目前存在的问题。  相似文献   
995.
白琦锋  王文华  袁涛 《生态学杂志》2012,31(7):1855-1861
随着环境问题的日趋严重,其研究也愈加深入,更多的高新技术也应用到该领域中。同步辐射是电子以接近光速的速度作圆周运动或蛇形运动,在改变运动方向时,沿着运动轨道的切线方向发出的电磁辐射,可在宽广的能量区域中利用高亮度、性能优越的光。本文综述了同步辐射技术在水体、大气和极地环境的污染监测中的作用,同时总结了其在有机化合物、典型重金属元素生态毒性研究中的应用,并进一步展望了该技术在环境领域的应用前景。  相似文献   
996.
《生物磁学》2012,(16):I0003-I0003
最近英德两国研究者发表在《临床研究杂志》上的一项研究称,一种名为Popdc的蛋白在促使心率加速过程中起着关键作用,这种蛋白会对肾上腺素信号作出反应。从而使心脏能够在面对压力时产生正确的应激反应。  相似文献   
997.
目的:考察新设计合成的一种FAPα酶激活式靶向抗肿瘤新药甘脯酰阿霉素(Z-GP-Dox)对斑马鱼的毒性作用。方法:以阿霉素作为对照,用不同浓度的Z-GP-Dox处理4月龄的成年斑马鱼及其受精后24h(24hpf)的胚胎,观测其死亡率,并通过显微镜观察Z-GP-Dox对斑马鱼胚胎发育的影响,从形态学和电生理学方面评价其对斑马鱼心脏的毒性作用。结果:Dox对照组的斑马鱼死亡率具有明显的浓度依赖性,而经酰化修饰的前药Z-GP-Dox处理组的斑马鱼死亡率相对较低。Dox可导致斑马鱼胚胎发育严重畸形,心脏功能受损;而相同浓度的前药Z-GP-Dox处理组的胚胎发育基本正常,幼鱼的心脏形态和心率与空白对照组差异不显著。然而,当Z-GP-Dox被FAPα酶解后,其毒性则明显增强,与Dox对照组的毒性相当。结论:与Dox相比,经结构改造的前药Z-GP-Dox对斑马鱼的毒性显著降低,且具有FAPα酶激活式靶向释放特性。  相似文献   
998.
甲醛、苯、氨等是室内主要的空气污染物,这些有机化合物具有挥发性,这些污染物中污染最为普遍以是甲醛、苯。由于甲醛和苯的挥发性,两者常常在多种污染源共存,是我国室内空气污染的主要物质,这两种物质由于挥发性大污染扩散很快,而且具有很大的生物毒性,对基因具有致突变性,这两种污染物对健康的危害越来越受到科研人员的关注。  相似文献   
999.
病毒性肝炎患者合并心脏并发症及心肌酶谱变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
早在1944年Lucke即证实肝炎可并发心脏损害:Bell报告30例重型肝炎尸检结果,其中24例有心脏病变。笔者在临床工作中发现病毒性肝炎患者可伴有多种心脏损害,现将近3年来治疗总结如下。  相似文献   
1000.
《生物磁学》2009,(7):1402-1403
佛蒙特大学心血管研究院的研究人员发现,当心脏表达过高的纤维蛋白溶酶原活化抑制剂第一型(PAI—1)时是前纤维化,他们的结果发表在《实验生物学与医学》2009年3月份上。  相似文献   
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