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232.
233.
滇大头茶的组织培养和微型繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0~2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5~1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25~27℃,夜间18~22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx. 相似文献
234.
低温弱光对辣椒幼苗抗氧化酶活性与质膜透性的影响 总被引:30,自引:7,他引:23
以辣椒CapsicumannuumL.幼苗为材料,研究了辣椒幼苗叶片中活性氧清除系统对低温弱光的响应.结果表明:随着低温弱光胁迫程度和时间的增加,辣椒幼苗叶片中POD活性提高,但SOD和CAT活性下降,MDA含量增加,细胞膜透性增大;就温度而言,临界低温15℃/8℃比偏低温19℃/12℃对植株的影响更为显著;在偏低温19℃/12℃下,弱光90μmol·m-2·s-1使POD活性上升更大,而SOD和CAT活性的下降、MDA含量的增加和细胞膜透性的增大更小,而在临界低温15℃/8℃下则相反;陇椒2号耐低温弱光能力强,各项指标均优于七寸红. 相似文献
235.
DREB转录因子即干旱应答元件结合蛋白质,它能特异结合启动子中含有DRE/C1KT顺式元件,激活许多逆境诱导基因的表达,增强植物对逆境的忍耐力。从DREB1A和DREB2A转录因子结构、功能、调控表达的基因以及蛋白稳定性等方面进行比较分析,为植物抗逆转录因子研究及应用提供依据。 相似文献
236.
弱光下长期亚适温和短期低温对黄瓜生长及光合作用的影响 总被引:22,自引:4,他引:18
弱光下长期亚适温(T1)和短期低温(T2)对黄瓜幼苗的生长及光合作用有重要影响,表现为生长速度、Pn、CE、AQY、ФPSⅡ等均显著降低,最大光化学效率PsⅡ(Fv/Fm)也有所下降.两个处理相比,T1的Pn、CE、AQY降低幅度较小,但恢复速度慢;而T2降低幅度大,但短期内即可恢复正常.Fv/Fm和ФPSⅡ则是T1降低幅度小且恢复快;而T2降低幅度大,恢复速度也较慢.处理后T1的Chla、Chlb和Car含量均显著增加,而T2的含量则明显降低,T1、T2的Chla/b均显著下降.随着恢复时间的延长,Tl的色素含量多有下降趋势。T2逐渐增加,恢复3d时,含量均高于CK,而Chla/b在恢复期间没有显著变化,仍明显低于CK。 相似文献
237.
238.
根系逆境信号ABA的生产和运输及其生理作用 总被引:15,自引:0,他引:15
介绍近十年来有关根源逆境信号ABA的产生、运输及其对地上部生理过程的影响和调控的研究进展。 相似文献
239.
WRKY基因家族是主要存在于植物中的转录因子,拟南芥中至少有74个成员。根据锌指结构特征和WRKY结构域的数目,可以将WRKY转录因子分为三大类。拟南芥WRKY68属于第Ⅱ类WRKY蛋白。通过GUS染色和qRT PCR分析各组织部位的表达情况,发现WRKY68在根中的表达量是最高的,其次是幼嫩的叶片和老的荚果中。各种处理条件下的表达水平显示,IAA和高温处理后,WRKY68的表达明显上调,PstDC3000、JA、SA、NAA轻微诱导WRKY68的表达,而Botrytis、NaCl、甘露醇、PEG、脱水、ACC、ABA抑制WRKY68的表达,根据以上实验结果,我们推测WRKY68可能参与生长素和温度调控的植物形态建成及发育过程。 相似文献
240.
利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨基酸;推测编码的蛋白质分子量约36.0kD,等电点为4.81,第76~135位氨基酸构成1个AP2结构域。(2)系统进化分析表明,ThDREB2B属于DREB亚家族的A-2亚组,与拟南芥AtDREB2B基因遗传距离最近。(3)半定量RT-PCR检测显示,ThDREB2B基因在正常生长条件下低丰度表达,在低温、干旱或高盐胁迫下上调表达。(4)酵母单杂交结果表明,ThDREB2B蛋白能与DRE元件特异结合,但转录激活能力弱。推测ThDREB2B蛋白可能需要翻译后修饰以获得转录激活功能。 相似文献