真核生物中的微卫星及其应用

真核生物中的微卫星及其应用何平（中国科学院遗传研究所,北京１００１０１）Ａｂｕｎｄａｎｃｅ,ＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＭｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅｉｎＥｕｋａｒｙｏｔｅＨＥＰｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓ...     

单克隆抗体的诊断与治疗应用的近况

70年代建立淋巴细胞杂交瘤技术以来,已制备了大量的单克隆抗体(以下简称单抗)。这些单抗已通过放射免疫测定法,酶联免疫吸附试验、免疫细胞病理学和流式细胞计数,进行基础医学研究和体外诊断疾病;还通过偶联物或直接使用单抗进行了体内诊断与治疗疾病的研究。     

蛇毒酶制剂在脑疾病中应用的概况

20世纪 70年代以来 ,我国的蛇毒制剂研究进展很快 ,于 80年代开始应用于临床 ,尤其是脑疾病的应用最多 ,均取得良好的治疗效果。蛇毒的成分很复杂 ,含有多种蛋白质、十几种酶、几种非酶活性蛋白质或多肽素及少量无机离子和其他有机物 ,因此 ,蛇毒具有多种多样的毒理和药理效应 [1 ,2 ]。经过分离纯化制成一种有效的抗凝溶栓制剂 ,已用于临床的有 :去纤酶、蝮蛇抗栓酶、抗栓酶 - 3、精制蝮蛇抗栓酶、蕲蛇酶和降纤酶 ,其主要成份是类同的 ,均具有以下药理作用 [3～ 7] :(1 )类凝血酶 :蛇毒含有类凝血酶样酶 ,能直接作用于纤维蛋白原 ,使其降解…     

辽宁省微生物科学研究院生物活性物质研究与应用研究室简介

辽宁省微生物科学研究院生物活性物质研究与应用研究室主要从事生物活性物质的提取．分离,检测和应用研究。现有科技人员10人,高级职称8人。中级职称2人。     

血液流变学在临床疾病诊断、治疗中的应用

近十多年来,血液流变学在临床医学的各领域得到了广泛而深入的研究,不仅发现了许多疾病可导致血液流变学的异常,而且发现了血液流变学的变化可作为许多疾病诊断、治疗及愈后的重要指标。本文主要介绍血液流变学在这些方面的应用研究。     

深层过滤技术在生物制药工艺中的应用分析

随着时代的发展和科学技术的进步,在生物制药领域,开始广泛的应用过滤技术;过滤产品也得到了广泛的应用,比如抗生素和氨基酸生产、发酵液和培养液澄清以及生物制品灭菌等等,并且将其作为了生物制药工作中的一个关键质量控制点。此外,在医药生产过程中也开始广泛的应用过滤技术。本文简要分析了深层过滤技术在生物制药工艺中的应用,希望可以得到一些有价值的参考意见。     

植酸的生物学特性与应用

植酸具有独特的化学性质和生理、药理功能,对生态环境有正负两方面的效应。植酸广泛应用于工、农、食品、医药、日化和金属防腐等各个领域。介绍了植酸的性质、生物学特性、制备、应用及作用机理．并展示了植酸的开发应用前景。     

数字技术与应用征稿启示

正数字技术、应用研究专业学术期刊《数字技术与应用》杂志是天津市电子仪表信息研究所主办的学术期刊。是一本反映数字技术、应用研究的科技刊物。国际刊号ISSN1007-9416。国内刊号CN12-1369/TN,邮发代号:6-251。本刊为月刊。本刊被《中国核心期刊(遴选)数据库》、     

落实素质教育关键是有赖于教师自身素质的提高

素质教育已成为我国教育改革与发展主旋律.教育界对素质教育的一系列基本理论问题进行了比较深入的研究,但对如何实施素质教育却尚无定论,也无固定模式效仿.这在很大程度上影响和制约着素质教育的健康发展.针对我国的教育现状与传统,笔以为,重视和加强教师自身素质是落实素质教育的突破口.教师不仅是化知识的传授,也是应用能力和创造性思维的培育,理是公民道德和社会行为规范的教育.没有教师的质量,就没有教育质量,也就没有下一代人才的质量.未来学校的教育质量在极大程度上取决于教师的素质。     

检测伪狂犬病的PCR方法的建立及其在临床诊断中的应用

根据文献,通过计算机分析设计并合成了1对用于扩增伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因281bp片段的引物,上游引物(P1)位于gB基因的1827～1851位,下游引物(P2)位于gB基因的2083～2107位.以PRV闽A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了检测PRV的PCR方法.应用该方法对保存的16株伪狂犬病强弱毒株的细胞培养液进行基因扩增,均获得了281bp的特异性目的DNA片段.可是,对正常细胞与其它6种引起猪病毒性疫病相关病毒进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应.对扩增产物测序,结果序列与文献报道一致,证明PCR扩增产物和方法的特异性.对PRV闽A株细胞毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为15.8pg.用病毒分离、双抗体夹心ELISA和PCR等3种方法检测1994～2000年期间送检的临床样品和保存的PRV毒种,对所获得的结果进行χ2分析,证明PCR检出率明显高于前2种方法.对1999～2001年期间广东、福建、海南等省的76个大中型猪场送检的348份病料进行检测,检出阳性病料68份,病料阳性率为19.54%;检出阳性猪场27个,猪场阳性率为35.53%.对27个阳性猪场分析发现,种猪场阳性率为7.41%(2/27),商品猪场阳性率为92.59%(25/27).PRV在自然发病猪体内分布较广,脑、肾、肺、脾、肝、淋巴结均有PRV的存在,PRV检出率最高的组织为脑,其检出率为5/5,依次为肾12/15、肺9/16、脾10/20、肝7/18、淋巴结4/11等.实验结果表明,所建立的PCR技术可用于伪狂犬病的快速诊断和流行病学调查.