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51.
广东内伶仃岛的生物资源及自然保护规划 总被引:1,自引:0,他引:1
广东省内伶仃岛生物资源较为丰富,共有野生维管植物133科379属569种,其中广东新记录种10种;苔藓植物19科34属61种,广东新记录种10种,各类动物有兽类数十种,包括国家珍稀濒危保护动物猕猴(Macac mulatta)等,两栖爬行类30多种,鸟类近110处,昆虫超过447种。 此外,内伶钉岛也是一个较为封闭的生态系统,根据该岛各类生物资源和生态环境特点,宜划分为核心区,旅游-科普区和实验-缓冲区3部分,对各区的特点、性质,以及全岛的发展规划进行了初步探讨。 相似文献
52.
53.
叶华谷 《热带亚热带植物学报》2002,10(3):245-246
常绿灌木,高10-30(-40)cm。小枝具棱,无毛。叶对生,叶片倒卵形或狭倒卵形,革质长1-1.5cm,宽(3-)4-7mm,顶端圆钝,微凹,基部楔形,下延成短柄,两面无毛,边缘全缘,反卷,中脉在两面凸起,侧脉不明显;叶柄长1-2mm,两侧具乳头状突起。头状花序腋生兼顶生,花序轴长4-6mm,被微柔毛;花序轴基部苞片l-2对,狭卵状三角形,长约1.5mm,宽约0.6mm,顶端渐尖;雄花:6-8朵,近无梗,萼片4枚,成2对,三角状卵形,凹陷呈舟状,长1.5-2mm,宽约0.8mm,花药长约1mm,花丝扁平,退化子房小,花柱长约 2mm;雌花1朵,位于花序轴顶端,萼片6枚,卵形,凹陷呈舟状,长约 2mm, 相似文献
54.
大亚湾水域原甲藻调查与鉴定 总被引:6,自引:1,他引:5
对1998年至2000年在广东省大亚湾海域所采集的样品进行了观察和分析。发现有8种原甲藻(Prorocentrum);反曲原甲藻(Prorocentrum sigmoides),海洋原甲藻(P.micans)。三角棘原甲藻(P.triestinum)。具齿原甲藻(P.mexicanum)和原甲藻未知种(P.sp)。对它们的形态特征和生态分布进行了描述。 相似文献
55.
广东内伶仃岛植物区系的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
通过对广东内伶仃岛的维管植物区系进行全面考察、采集、鉴定和研究,结果表明,(1)共有野生维管植物127科367属551种,其中蕨类植物20科25属38种,种子植物107科342属513种,12种为广东新记录;(2)种子植物区系的表征科主要有:樟科、茜草科、夹竹桃科,番茄枝科,大戟科、桑科、冬青科,芸香科、葡萄科、五加科、紫金牛科、荨麻科、防己科、天南星科、棕榈科等;(3)属的地理成分以泛热带分布为主,其次为旧世界热带及东亚分砷;(3)通过与邻近地区植物区 的比较,发现内伶仃岛与香港植物区系相似性最高,与古田、古兜山的相似性次之,而与南昆山的相似性较低,它们均属于华夏植物区系界的华南省。 相似文献
56.
57.
58.
萧氏松茎象的早期寄主研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文以调查的事实材料为基础,对萧氏松茎象的早期寄主进行了研究,说明该虫最先在马尾松树种上发生,而后逐渐蔓延到从国外引进的湿地松、火炬松和国外松上猖獗危害。 萧氏松茎象(HylobitelusxiaoiZhang)是江西省吉安地区 1988年发现的国外松新害虫。十多年来,该虫蔓延十分迅速,危害国外松特别严重。据1999年调查,江西省40余县(市)有分布.发生面积1万公顷以上,成为国外松的主要害虫。究竟此虫最初寄主是何树种,它为什么发展那么快呢?弄清这一问题十分重要,不仅对制订正确的防范措施,而且对研… 相似文献
59.
为了解加勒比松(Pinus caribaea)种源的遗传多样性,利用甲基化敏感扩增多态性技术对加勒比松3个变种17个种源的DNA甲基化多样性进行了研究。结果表明,56对引物组合共扩增出425条谱带,其中多态性谱带422条,多态性百分率为99.25%。加勒比松种源幼苗半甲基化比率比全甲基化比率稍高,洪都拉斯加勒比松、古巴加勒比松和巴哈马加勒比松的DNA甲基化率分别为22.39%、22.29%和22.35%,差异不显著。加勒比松的DNA序列遗传多样性(H=0.4376)高于DNA甲基化多样性(H=0.3274),Mantel检验表明,基因组遗传变异与表观遗传变异不存在相关性(r=-0.171,P=0.16)。表观聚类与遗传聚类间存在较大差异,两种聚类分析结果均未将3个加勒比松变种分开。这表明加勒比松变种间的表观遗传变异极为丰富,能为加勒比松遗传改良提供优良种质资源。 相似文献
60.
以邻羟基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经缩合、氧化、水解生成A环和/或B环取代的花旗松素衍生物4a^4o。以邻氨基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经同样的方法得到C环改变的花旗松素衍生物4p^4r。共设计合成19个化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱分析确证。测定所合成化合物对小鼠巨噬细胞RAW264. 7的体外抗炎活性。结果表明:A环上的5,7位酚羟基是其发挥活性的关键性基团; B环4/位的卤素取代基对于活性影响极大,特别是氟原子的取代效果尤其显著;改变C环的结构都会使其炎症因子的抑制作用降低。 相似文献