RNA干涉技术(RNAi)应用研究进展

RNA干涉是通过双链RNA的介导特异性地降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默,这一过程在拟南芥、线虫和真菌等多种模式植物中发现。RNAi是研究多种生物基因功能的有效手段,本文综述了RNA干涉的分子机理及其应用研究进展。     

有关猫听觉脑干电反应（ABR）两耳干涉作用的研究

用不同声强稳态白噪声和短声同时分别刺激两耳,观察白噪声负荷侧耳蜗破坏前后另一侧ＡＢＲ的改变,探讨两耳干涉作用及其可能的机制。结果显示,对侧耳蜗破坏前,４０ｄＢ和７５ｄＢ白噪声对０ｄＢ、４５ｄＢ、７０ｄＢ和７５ｄＢＳＰＬ的短声诱发的ＡＢＲ各波振幅均有明显影响（Ｐ＜０．０５０．０１）。耳蜗破坏后,同样条件下记录的ＡＢＲ振幅基本无明显变化（Ｐ＞０．０５）。提示白噪声对短声有一定的干涉作用。短声为７０ｄＢＳＰＬ时ＡＢＲＰ１波振幅的减小可能与中枢离中控制相关。     

具交叉干涉的三点测交区间标记定位（QTL）的相关方法

本文提出在有交叉干涉条件下,在测交群体中对区间标记座位赋值后求其与待定位的数量性状表型值间的简单相关系数R,以此进行连锁测验,并且在一定条件下用R值求出该数量性状座位（QTL）与各标记座位（ML）间的重组值。     

海南长臂猿与猕猴种间冲突行为初报

<正>种间相互作用,包括竞争、捕食和寄生等,对动物种群动态的调控具有重要影响(Ak?akaya et al., 2019; Mittelbach and Mc Gill, 2019)。当具有相似生态习性的物种同域分布,并且空间和食物等必要生存资源有限时,就可能发生种间竞争,进而导致其生态位的分化。种间竞争包括两种主要形式,即利用型竞争(exploitation competition)和干涉型竞争(interference competition)(Dhondt, 2012;     

非线性模型在蛋白质薄膜厚度测定中的应用

分子通过测定蛋白质薄膜厚度变化而定量地研究生物分子间的相互作用,探讨了基于光学干涉光的薄膜厚度的测量方法,借助于在玻璃基底表面沉积的聚苯乙烯薄膜对噪声的抑制,使用非线性回归模型对生物传感器的检测信号进行了分析。通过反射干涉光谱光测定到乙型肝炎表面抗原在聚苯乙烯－玻璃表面的吸附使薄膜厚度增加了３．３ｎｍ。随着５μｇ／ｍｌ,１０μｇ／ｍｌ,２０μｇ／ｍｌ,３０μｇ／ｍｌ和５０μｇ／ｍｌ浓度的乙型肝炎表     

双链RNA干涉技术(RNAi)在不同生物中应用的研究进展

双链RNA(double～stranded RNA dsRNA )干涉技术可通过降解靶基因的mRNA进行基因干涉,是研究多种生物基因功能的有效手段,目前已在拟南芥、秀丽新小杆线虫、黑腹果蝇、斑马鱼和小鼠等生物中应用,本文拟就其应用特点进行综述。 Abstract:Double stranded RNA could degrade mRNA of target gene.It is a useful way for studying gene function.It is used widely in different creatures,such as Arabidopsis thaliana,Caenorhabditis elegans,Drosophila melanogaster,Zebrafish,Mouse.This review is mainly related to the application of dsRNA in recent years     

RNA干涉的最新研究进展

RNA干涉 (RNAi)是将双链RNA(dsRNA)导入细胞引起特异基因mRNA降解的一种细胞反应过程 .它是转录后基因沉默 (PTGS)的一种 .RNAi在生物界中广泛存在 .RNAi发生过程主要分为 3个阶段 :起始阶段 ,扩增阶段 ,效应阶段 .RNAi在维持基因组稳定、保护基因组免受外源核酸侵入、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用 .RNAi作为基因沉默的一个工具 ,已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面 .     

植物小RNA的研究进展

在植物中发现大量内源性的小RNA,它们与真核生物中的内源性的微RNA和外源性的干扰小RNA有类似的性质和功能。本对植物中小RNA分子的分布、作用机制、功能以及信号传导等方面作一概述。     

miRNA*生物合成及其功能研究的新发现

miRNA*是在miRNA加工成熟过程中与其互补的大约22个核苷酸的RNA序列。传统观点认为miRNA*是miRNA生物合成中形成的没有功能的副产品。然而最近的研究发现miRNA*s与miRNA一样, 主要介导转录后的基因调控网络; 但不同的是, miRNA与Argonaute1蛋白(AGO1)结合形成RNA诱导的沉默复合体(RISC), 而miRNA*却在AGO2的帮助下形成RISC复合体进行RNA干涉, 这点与siRNA的作用方式类似。文章从miRNA*的生物合成、生物学特性和功能等方面综述了miRNA*最新研究进展。