籼,粳稻及其杂种粗线期的核型分析

研究了典型籼,粳稻及其杂种粗线期的核型,结果表明：（１）籼稻品种南特号具有两对随体染色体,分别为第十和第十二染色体,粳稻品种巴利拉具１对随体染色体,为第十染色体,杂种南特号／巴利拉的随体染色体与南特号相同;（２）在粗线期,两品种均可见单核仁和双核仁的细胞存在,说明细胞贩核仁数目与随体数目并不对应;（３）两品种的对应染色体之间,在染色体相对长度,臂比及染色粒分布上均无明显差异。     

常见动植物体细胞染色体数目

生物学杂志总第59期黝脚体缠晒瓣嚓坪鲜献动物名称染色体数目人黑猩猩猩猩大猩猩猿黑长臂猿称猴台湾猴恒河猴黑叶猴金丝猴水牛黄牛耗牛黑白花牛马驴骡山羊绵羊猪狗猫虎豹到币赤孤猪俐紫貂46484848485242424244444860605864、6662636O5438、4052、7838383838363838动物名称染色体数目棕熊亚洲象大熊猫小熊猫海豹河狸长须鲸兔穴兔(野生种)鹿东北梅花鹿赤屡小家鼠小白鼠大家鼠大白鼠褐家鼠中国田鼠田鼠仓鼠豚鼠碳袋鼠刺猾鸡火鸡鸭野鸽家鸽白鹭蝮蛇眼睛蛇银环蛇竹叶青蛇烙铁头蛇五步蛇晰蝎大壁虎水龟鳖杨子鳄青蛙林蛙牛蛙无斑雨蛙蟾蛛爪蟾嵘螟…     

果蝇唾腺染色体的观察和制片方法的改进

几年来我们在教学中进行了多方面的实验探索,在果蝇唾腺制片方法上加以改进,采用加蔗糖液保色,树脂胶封边,制备一种半永久制片标本。操作过程如下: 1.取出唾腺,在其上加2滴(37℃)蒸馏水低渗处理10～20分钟,使唾腺细胞涨大有利于染色体的分散。 2.用滤纸吸去蒸馏水,加1滴1N HCl解离8～15分钟(时间随当时的温度而定),吸去解离液,用蒸馏水轻轻冲洗2～3次,将水吸净。     

论受控于X连锁基因性状的变异性

本文应用数量遗传学方法,结合概率运算,从理论上分析了由X连锁基因控制的性状在雌雄群体中的变异情况。表明雄（男）性群体的这类性状遗传变异范围有大于雌（女）性群体的倾向。对这一问题的探讨,将有助于对X连锁基因及所决定性状的遗传特性、进化特点及基因定位等的研究提供新的思路。     

草鱼染色体的包装（间期—中期）

以草鱼ＺＣ７９０１细胞株为材料,观察鱼类细胞从间期染色质到中期染色体的包装过程。主要通过（１）分裂期与间期细胞融合,诱导染色体早熟凝集;（２）染色体“伸长”处理;（３）培养细胞的低渗处理;（４）染色质辅展等方法,制作染色体标本,进行扫描和透射电镜观察。观察表明,鱼类染色质的基本结构与哺乳类细胞相同,也是直径约１０ｎｍ的核丝。染色体的色装有两种形式：一种是多级螺旋化形成直径约３００ｎｍ的染色单体,     

裸小鼠人脑胶质瘤模型NHG—1的细胞染色体分析

人脑胶质瘤SHG-44细胞第67代移植于裸小鼠而建立的NHG-1模型,在第1—50代中随机抽取不同代次的6个移植瘤进行染色体分析。结果SHG-44细胞以超三倍体为主,NHG-1第1和第22代以超三倍体或亚三倍体为主,而第35代以后的移植瘤染色体则均以亚二倍体为主,分布稳定。核型分析始终存在人染色体及和SHG-44细胞相同的二条标记染色体,保存了人脑胶质瘤的大部遗传学本质。     

山医群体近交系中国地鼠(Cricetulus griseus)的研究——Ⅲ.生物学特性

山医群体近交系中国地鼠的红细胞、白细胞、网织红细胞、血红蛋白及血清蛋白量均与人类相近。血小板数高于人类,但低于小鼠。嗜中性与淋巴细胞的比值与人类相反而与小鼠近似。血清尿素氮及谷丙转氨酶高于人类生理值,低于SD大鼠。心率为658±102次/min,呼吸率20±30次/min。心电图除T波低平外,其余与人类相近。颈动脉血压为13.47±1.01/12.48±1.09kPa。染色体数为2n=22。以上各项在近交系地鼠和野生地鼠间未见明显差异。     

落叶松属的核型及系统位置的研究

本文分析了我国特产树种红杉Ｌａｒｉｘ ｐｏｔａｎｉｎｉｉ的核型,Ｋ（２ｎ）＝２４＝１２ｍ＋８ｓｍ＋４ｓｔ,属２Ａ类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝２４＝４Ｌ＋８Ｍ２＋８Ｍ１＋４Ｓ。落叶松属植物（１０种）的核型由６对较长的中部着丝粒染色体和６对较短的,臂比大于２的近中或近端着丝粒染色体构成,这是较为进化的核型,其中红杉组Ｓｅｃｔ．Ｍｕｌｔｉｓｅｒａｌｅｓ则似有比落叶公组Ｓｅｃｔ．Ｌａｒｉｘ更进化的趋势     

1,4,5-三磷酸肌醇受体3促进常染色体显性遗传性多囊肾病囊泡生长

本文旨在阐明1,4,5-三磷酸肌醇受体3(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 3, IP₃R3)在常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)肾囊泡发生、发展过程中的作用,为ADPKD的治疗提供理论基础。使用2-氨基乙氧基二苯基硼酸盐(2-aminoethoxy-diphenyl borate, 2-APB)和shRNA抑制IP₃R3的表达水平,通过MDCK(MadinDarby canine kidney)囊泡模型、胚胎肾囊泡模型、肾脏特异性Pkd1敲除(PKD)小鼠模型探究IP₃R3在囊泡生长过程中的作用,并通过Western blot、免疫荧光染色技术探究IP₃R3调控囊泡生长的分子机制。结果显示,在PKD小鼠肾脏中,IP₃R3的表达水平显著升高。在胚胎肾囊泡模型和MDCK囊泡模型中,通过2-APB或shRNA抑制IP₃R3...