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31.
原发性胆囊癌(Primary carcinoma of the gallbladder,PCG)是胆道系统常见的恶性肿瘤,死亡率居消化系统恶性肿瘤的第五位[1].由于PCG早期无特异性症状表现,患者往往以急性或慢性胆囊炎为首发临床表现,且许多患者又合并胆囊结石,增加了早期诊断的困难.多数患者就诊时已为中晚期病变,预后极差,5年存活率不足5%[2,3].因此,早期诊断是改善PCG预后的关键.现对原发性胆囊癌的早期诊断概述如下. 相似文献
32.
建立克拉维酸生产中废乙酸乙酯的快捷评价方法。采用紫外吸收扫描,以吸收面积作为评价指标,全面评价废乙酸乙酯中的杂质残留。选用不同的树脂吸附处理废乙酸乙酯。结果表明:废乙酸乙酯经FPA90Cl树脂吸附处理后,紫外吸收面积最小,仅有225.601±5.499,残留的杂质最少。经条件优化后,批处理量为60 m3废乙酸乙酯的树脂用于克拉维酸生产,产品质量与新乙酸乙酯生产的产品质量相近。使用树脂处理废乙酸乙酯可减轻乙酸乙酯蒸馏回收和环保的压力,降低生产成本,具有良好的经济效益和环境效益。 相似文献
33.
34.
35.
阐述了人眼波前像差的概念及其Zernike多项式表示方法,着重讨论了Hartmann—Shack传感器测量人眼像差的机理和人眼波前像差重建的方法,并对人眼波前像差重建系统进行了详细设计。该技术给人眼像差的校正以及角膜“个体化切削”的实现带来了新契机。 相似文献
36.
斜带石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎差异表达基因的筛选及克隆 总被引:1,自引:1,他引:0
以斜带石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎分别作为检验组和驱动组,构建了石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎的抑制性差减杂交cDNA文库。以α-tubulin作为检测指标,显示差减效率分别高达28和27。分别取囊胚期胚胎和尾芽期胚胎各192和960个PCR阳性克隆进行斑点杂交,得到15个囊胚期和131个尾芽期的斑点杂交阳性克隆。测序和数据库比对分析表明,囊胚期15个阳性克隆中有11个已知基因的cDNA片段和没有同源性的4个cDNA片段;而在尾芽期的131个阳性克隆中,有123个已知基因的cDNA片段和8个没有同源性的cD-NA片段。用半定量RT-PCR技术分析了部分基因片段在胚胎发育过程中的表达规律和和组织分布情况。这些差异表达片段的呈现为进一步揭示石斑鱼胚胎发育、早期性别决定和性腺分化的分子机制奠定了基础。 相似文献
37.
[目的]利用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)观察屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus 颚体、躯体、外生殖器及足等的形态结构.[方法]从床尘、枕尘中采集屋尘螨,分离出雌雄成螨,在体视显微镜下清洗处理活螨后,用SEM观察其外部形态特征.[结果]SEM照片显示,屋尘螨整肢钳状,须肢扁平;体表具细密皮纹,似指纹状,纹间距小于2 μm.外生殖器位于腹面正中,雌螨为产卵孔,雄螨生殖孔具1对叶状生殖盖.肛 门呈纵行裂孔,雄螨具2个肛吸盘.雌螨足跗节末端各具爪垫1个,雄螨跗节Ⅳ具2个吸盘.[结论]本研究观察结果为尘螨鉴定提供了更多依据. 相似文献
38.
‘寒富’苹果二倍体及其同源四倍体叶片超微结构和叶绿素荧光参数特征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用扫描电镜和石蜡切片法,以‘寒富’苹果二倍体及经秋水仙素加倍获得的同源四倍体植株为材料,比较两种倍性植株叶片超微结构、叶绿素含量及叶绿素荧光参数的日变化规律。结果显示:(1)与二倍体植株相比较,其同源四倍体叶片厚度、栅海比、气孔长、气孔宽、分别增加了15.1%、16.1%、70.5%、27.2%,而气孔密度显著减少了58.7%;其同源四倍体叶保卫细胞中叶绿体数和叶绿素含量分别比二倍体植株高出125.3%、37.7%。(2)‘寒富’苹果同源四倍体与其二倍体的叶绿素荧光参数PSⅡ的原初光能转化效率(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在光化学效率(Fv/F0)和以吸收光能为基础的光合性能指数(PI)值的日变化趋势相似,但PI平均值比二倍体显著高出38.6%。研究表明,同源四倍体较二倍体叶片在形态上更大、更厚,气孔更大、密度更小,栅海比更大,表现出抗病的叶片结构;同时同源四倍体较二倍体含有更高的叶绿素含量,表现更优良的光合特性。 相似文献
39.
40.
小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41 SSH文库构建与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41和感病亲本Thatcher的叶片cDNA分别作为试验方和驱动方,利用抑制差减杂交技术,构建了一个包含2544个克隆的差减文库。随机提取阳性克隆质粒DNA后经PCR检测,插入片段大部分集中在200~1000bp之间,证明所构建的文库符合要求。在功能已知的基因中,推测过氧化氢酶(catalasc)基因、抗秆锈病基因(rust resistance gene)、铜蓝结合蛋白(blue copper—binding protein)基因、锌指蛋白(ring zinc finger protein)基因、胁迫反应蛋白(stress responsive protein)基因等可能是TcLr41中抗病相关差异表达基因。 相似文献