绵羊和山羊肉用性能表型鉴定研究现状与展望

肉用性能表型特征直接决定了羊肉的产量和品质,肉用相关性状鉴定技术的进步有助于挖掘优异肉羊种质资源,培育优良肉羊品种,促进肉羊遗传改良.目前,肉用性能表型鉴定方法多以人工测量方式为主,存在耗时、费力、低通量等不足.随着机器视觉、光谱成像、人工智能等前沿技术的进步,肉用性能表型鉴定方法已向非接触式自动测量模式转变,逐渐实现了表型高通量精准鉴定.同时,数据信息量大、图像算法处理复杂等问题成为智能表型鉴定方法的重要挑战.本文主要介绍了羊肉用性能表型鉴定内容以及表型鉴定方法现状,以期为合理选用羊肉用性能表型鉴定方法提供参考.     

波尔山羊及其杂交改良后代群体遗传结构与亲缘关系研究

利用RAPD标记和POPGENE、PHYLIP及SPSS等统计分析软件,研究了波尔山羊及其杂交改良后代群体的遗传结构及遗传亲缘关系。结果表明,波尔山羊与其杂交改良后代间特别是高代杂种间具有相似的多态基因座百分率、等位基因数和基因多样性。随着级进杂交改良代数的递增,高代杂种之间以及与改良亲本之间的群体遗传结构的差异逐渐缩小,群体间的基因分化降低,基因流动和遗传相似度增加,遗传距离缩小,高代杂种与波尔山羊间具有更近的遗传亲缘关系。 Abstract:The genetic structure and relationship of Boer goat and its upgrading offspring to Tangshan Diary goat were studied using the RAPD marker and some statistical program,such as POPGENE,PHYLIP and SPSS.The results indicated that there were the similar percentage of polymorphic loci,observed and effective number of alleles,gene diversity between Boer goat and its upgrading offspring,especially higher upgrading offspring.With the increasing of upgrading,the difference of population structure decreased as well as the genetic distance and differentiation among higher upgrading offspring and their improving parental,but gene flow and genetic identity increased.There was a close genetic relationship between higher upgrading offspring and Boer goat.     

5个山羊品种CSN1S2基因的Alw26I酶切

利用PCR-RFLP技术对西农萨能奶山羊、关中奶山羊、陕南白山羊、安哥拉山羊和波尔山羊5个山羊品种的170个个体的αs 2酪蛋白(CSN1S2)基因进行多态性分析,结果表明：扩增大小为310 bp的片段经限制性内切酶Alw26I酶切后表现多态,且5个山羊品种该基因座位均处于Hardy-Weinberg平衡状态。西农萨能奶山羊、关中奶山羊、陕南白山羊、安哥拉山羊和波尔山羊的基因杂合度/有效等位基因数/Shaanon信息熵/PIC值分别为0.1589/1.1889/0.2955/0.1463, 0.4114/1.6981/0.6017/0.5171,0.1653/1.1980/0.3046/0.1516,0.0646/1.0691/0.1463/0.0625,0.0541/1.0572/ 0.1270/ 0.0526。分析结果显示,关中奶山羊的遗传多样性最丰富,表现为高度多态;其次是西农萨能奶山羊和陕南白山羊,而安哥拉山羊和波尔山羊的遗传变异程度最低。     

3个山羊群体中4个微卫星DNA多态性及其与杂种优势的关系

利用4个微卫星标记（OarFCB11,OarAE101,McM218,McM38）对波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行了遗传检测,并测定了波尔山羊与河北奶山羊及太行山羊的杂交效果。结果表明：4个微卫星标记在波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊3个品种中存在多态性,可以用于山羊遗传多样性的评估;从不同品种来看,太行山羊的遗传变异程度最大,而波尔山羊的遗传变异程度相对较小;波尔山羊与河北奶山羊的遗传距离大于与太行山羊,波尔山羊与河北奶山羊的杂种优势高于与太行山羊,与实际杂种优势测定结果相符。 Abstract: Gene frequency, polymorphism information contents, number of effective alleles, heterozygosity and genetic distances were studied in Boer goat, Taihang goat and Hebei dairy goat using four microsatellite markers（OarFCB11,OarAE101,McM218,McM38）. The crossing effects on Hebei dairy goat and Taihang goat with Boer goat were tested. The results indicated that there are genetic polymorphisms at four microsatellite markers in three goat breeds. Four microsatellite markers can be used for genetic diversity evaluation in goat breeds. The genetic variability of Taihang goat is the highest, and Boer goat is the lowest in three goat breeds. Genetic distances between Boer goat and Hebei dairy goat is bigger than that between Boer goat and Taihang goat. The heterosis between Boer goat and Hebei dairy goat is higher than that between Boer goat and Taihang goat. It accords with testing results on actual heterosis.     

气候与白昼长度变化对苏格兰拉姆岛上野化山羊种群日活动节律的影响

对生活于苏格兰西北部拉姆岛上的野化山羊(Capra hircus)种群在1981、1982和2000年三年中的日活动节律进行了分析研究。详细分析了两个主要气象因素(温度和降水)以及昼长季节变化对该种群动物的日活动节律的影响。研究结果表明，拉姆岛上野化山羊的日取食活动时间百分比随月平均温度上升而显著下降，但卧息活动时间百分比随月平均温度的上升而显著上升，而降水则对二者无显著影响。拉姆岛所在地区的昼长季节性变化明显，每年6、7月白昼时间最长，而12、1月最短。由于受昼长季节变化影响，尽管该山羊种群的日取食活动时间百分比随季节变化而由夏季到冬季增加，但其真正用于取食活动的白昼时间由夏季到冬季反而减少。研究表明，白昼时间长短的季节变化是制约该山羊种群取食活动的一个重要因素，尤其是在食物匮乏而天气寒冷、阴湿的冬季。进而探讨了这种制约作用对其冬季取食量和冬季存活率的影响，以及对种群数量的调节意义。     

从实验感染OPPV的山羊外周血单核细胞中分离病毒的研究

用绵羊胎肺细胞与接种绵羊进行性肺炎病毒（OPPV）的山羊外周血单核细胞共同培养的方法可以分离到病毒,这说明OPPV可以感染山羊。用细胞病变观察、间接荧光抗体试验、电镜切片观察和聚合酶链式反应对分离毒进行了鉴定,进一步证实了分离毒为OPPV。分离结果表明这是一种较为敏感的分离方法。绵羊胎肺细胞可传到40多代,且每一代次的细胞都可用于病毒的分离,因此这是一种非常实用的分离OPPV的方法。     

山羊β-乳球蛋白基因5’侧区的克隆、测序和序列分析

采用PCR方法,首次从中国山羊肝组织扩增出β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,βLG)基因的5’侧区867bp片段,其中包括770bp的启动子和97bp的部分第一外显子．再克隆测序。然后,我们用计算机分析比较了山羊β山羊βLG基因启动子可能亦足以指导外源基因高效表达。本工作为以后用山羊βLG基因启动子,指导外源基因在转基因动物乳腺中高效表达打下了一定的基础。     

根据叶表皮微形态特征探讨山羊草属基因在小麦属中的渗入：Ⅰ.组间途径

解剖观察了小麦属３个组、山羊草属６个组的叶片远轴面表皮,并根据表皮上长细胞、短细胞、气孔器细胞、刺毛和大毛在各个类群中形态、数量和分布式样的差异,从组群角度对山羊草属基因在小麦属中的渗入进行了分析。结果表明：小麦属中除线穗组无山羊草属基因侵入外,其余扁穗组和柱穗组皆为山羊草属基因可能的受体类群;山羊草属中除无芒山羊草组、顶芒山羊草组和小伞山羊草组无基因输出外,拟斯卑尔脱组和节节麦组均有基因进入小麦     

山羊(Capra hircus)重构胚与再重构胚早期发育的研究

选择山羊8细胞期到桑椹胚期的正常胚胎或重构胚的卵裂球,或选择胚泡期胚胎的内细胞团细胞作为供核,并以LRH注射后26—28h的去核成熟卵球作为受体,制备重构胚或再重构胚,琼脂糖包埋,植入山羊输卵管内,体内培养4—6天发育结果表明:不同发育时期(8细胞期至胚泡期)的正常胚胎细胞核或重构胚细胞核中,至少有部分细胞核均保留着发育的全能性,这些细胞核在母系基因表达产物的调控下,实现重新编程,启动并完成正常发育的全过程。