基因概念的发展

１９０９年,约翰逊（Ｊｏｈａｎｎｓｅｎ）首次提出了基因（ｇｅｎｅ）的概念,用以替代孟德尔（Ｍｅｎｄｅｌ）早年所提出的遗传因子（ｇｅｎｅｔｉｃｆａｃｔｏｒ）一词,并创立了基因型（ｇｅｎｏ－ｔｙｐｅ）和表现型（ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ）的概念,把遗传基础和表现...     

高等植物细胞壁的结构和功能（二）

（续１９９９年第１期第８页）１．５细胞壁酶类除苹果酸脱氢酶、磷酸酶、多种糖苷水解酶、纤维素酶在细胞壁上起作用外,还有过氧化物酶、木葡聚糖内转葡萄糖基酶,以不同方式增加细胞壁的交联。图４过氧化物酶在细胞壁中的生理功能此外,膨胀素（Ｅｘｐａｎｓｉｎ）在细...     

棕色田鼠与甘肃鼢鼠咀嚼肌结构和功能的比较

为了解棕色田鼠与甘肃鼢鼠对食物的适应机制, 对它们的咀嚼肌及相关的骨学特征做了比较解剖, 并运用生物力学原理分析下颌运动方式及食物加工过程的咀嚼效率。结果表明, 两个种的下颌的咀嚼均以水平面的前后向运动为主, 研磨加工植物纤维。相应地, 咀嚼肌、牙齿及相关的骨骼形态也具有一系列与此运动方式和功能相适应的结构特征, 如彼此平行的左右侧颊齿列、沟槽状的下颌关节窝以及咬肌的排列位置前移等。此外, 两个种具有几乎相同的门齿切割效率和臼齿咀嚼效率。两个种的上述相似特征与它们有着相似的食物结构是一致的。     

几丁质酶Hevamine的三级结构和催化机理

１．引言几丁质酶存在于各种生物中,有广泛的功能。如含有几丁质酶的细菌可以利用几丁质作为碳源和能量的来源;真菌中的几丁质酶在真菌分裂增殖过程中起着水解细胞壁的作用;在具有几丁质外骨骼的节肢动物中,几丁质酶在其蜕皮过程中发挥着重要作用;植物产生的几丁质酶...     

争胜鼠(Zelomys)的门齿釉质结构和分类位置

争胜鼠的上门齿釉质结构分为两层。内层施氏明暗带界线清楚,呈横向延伸,带宽不规则,主要为１个釉柱宽。釉柱间质很发育,围绕釉柱,其微晶方向与釉往平行,属单系。争胜鼠与始鼠科共有单系门齿微细结构,而与先松鼠科共有始啮型头骨的特征,因前者为较进特征而后者为近祖的原始特征,故争胜鼠与始鼠科有较近的系统关系。     

大山口低等四足类动物群中的两栖类──甘肃玉门晚二叠世脊椎动物群系列报道之五

首次记述了大山口低等四足类动物群中的两栖类。其中走廊泰齿螈（Ｉｎｇｅｎｔｉｄｅｎｓｃｏｒｒｉｄｏｒｉｃｕｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．）和祁连兄弟迟滞螈（Ｐｈｒａｔｏｃｈｒｏｎｉｓ ｑｉｌｉａｎｅｎｓｉｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ）为石炭蜥目迟滞鳄科（Ａｎｔｈｒａｃｏｓａｕｒｉａ, Ｃｈｒｏｎｉｏｓｕｃｈｉｄａｅ）的新成员。前者个体较大,具为数众多的犬齿状齿和齿骨表面的齿骨沟,冠状骨无齿,下颌表面纹饰蜂窝型;后者个体较小,侧生型齿,上颌仅有３个粗大的犬齿状齿。石油似卡玛螈（Ａｎａｋｍａｃｏｐｓ ｐｅｔｒｏｌｉｃｕｓ　ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．）是中国二叠纪离片椎目（Ｔｅｍｎｏｓｐｏｎｄｙｌｉ）的唯一代表。头骨中等大小,吻部扁平,前颌孔被前颌骨和锄骨包围,内鼻孔长大,锄骨表面粗糙,内鼻孔内缘光滑。这３个新属种的发现丰富了大山口动物群的组成,进一步证实了它与俄罗斯晚二叠世脊椎动物群的密切关系。     

南瓜两性花的形态与结构研究

对南瓜的两性花进行外部形态及结构的研究,结果表明：南瓜的两性花可有子房上位花、子房半下位花和子房下位花三种类型：花萼、花冠均为５,合瓣;雄蕊３,其中有两枚各由两个雄蕊合生而成,分离和部分联合,花药结构特殊,花粉发育正常;雌蕊具有单个或两个柱头及花柱。子房壁结构正常。上方的子房壁表皮发育完好,具气孔器。胚珠在外形上也发育正常。两性花与单性花同生长在一个植株上,可以连续多代稳定地遗传,萌生当代植株的种子来源于上一代雌花。这对探讨被子植物的系统进化关系有着重要的意义     

洪湖主要沉水植物群落的定量分析II.微齿眼子菜+穗花狐尾藻+轮藻群落

微齿眼子菜＋穗花狐尾藻＋轮藻群落是洪湖的一个特殊沉水植物群落类型,其形成和维持与圈养活动及特殊的环境条件密切相关。该群落种类组成简单,组成种分布均一。群落生物量秋季峰值为251g m     

长江上游三层流刺网渔业现状的调查

1997-1999年对长江上游宜宾江段和合江江段的三层流刺网渔业现状进行了调查。合江江段三层流刺网内网目在10-180mm之间,宜宾江段以50mm以下的网目为主。采集到的鱼类有59种,包括17种长江上游特有鱼类;渔获物组成存在区域、季节和年际之间的差异。目前长江上游的捕捞强度比70年代显著提高。     

蛋白质的结构转换

许多不相关的蛋白质含有相同的短肽序列却形成不同的空间构象. 结构转换广泛存在于蛋白质折叠和功能过程中, 具有重要的生物学意义. 综述了Serpin和EF-Tu的失活、血细胞凝集素的激活、蛋白酶成熟、亚基装配和蛋白质淀粉样化等过程中肽链同源肽段的结构转换模式, 并讨论了它在理解蛋白质折叠机理和“构象病”病因中的应用.