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891.
Zhang RG  Wang XW  Yuan JH  Guo LX  Xie H 《Cell research》2000,10(1):71-77
A non-radioisotopic,quantitative TRAP-based telomerase activity assay was established mainly by using SYBR Green-I staining instead of radioisotope.Comparing with conventional radioisotope based method,it was better in reproducibility and accuracy.Using this method,we found telomerase activities were absent in normal human liver cells,while detected in all of four human hepatoma cell lines (BEL-7404,SMMC-7721,QGY-07903 and HCCM) without significant differences.  相似文献   
892.
催化信号放大系统在原位杂交检测中的应用研究   总被引:22,自引:4,他引:18  
CSA ( Catalyzed Signal Amplification;催化信号放大 )法首次由 Bobrow等 [1]报道应用免疫酶联和蛋白电泳转移膜的检测 ,1 992年 Adams等[2 ] 将该方法应用于免疫组织化学中 ,Kerstens等 [3 ]又将该方法应用于原位杂交 ( ISH)。应用于免疫组织化学检测较传统的 PAP、ABC、LSAB和 En Vision法相比具有较高的敏感性 ,比 LSAB法要敏感 50 0~1 0 0 0倍 ,较 En Viion法敏感 50~ 1 0 0倍 ,而且稳定性高 ,背景低等特点。本实验室已引进该方法 ,应用于免疫组化和原位分子杂交组化 ,其原理 :杂交后 ,经洗 ,Dig标记探针接生物素化抗 D…  相似文献   
893.
为探讨组织蛋白酶抑制因子在IgA肾病肾小球硬化中的作用。本文用原位杂交法研究组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA在3种类型IgA肾病(轻度系膜增生型、中度系膜增生型及局灶型)肾组织中的表达。结果表明:TIMP-1 mRNA原位杂匀的阳性信号主要分布于部分肾小管上皮细胞内。在肾小球系膜细胞也可检测到TIMP-1 mRNA阳性信号,但较肾小管弱,中度系膜增生型的TIMP-1 mRNA阳笥信号明显地较其他两型IgA肾病为强。以上结果表明:由肾小管上皮细胞及系膜细胞合成的TIMP-1通过抑制基质金属酶的活性,可导致细胞外基质(ECM)在肾小管间质及肾小球内过度沉积,从而对肾小球硬化有促进作用。  相似文献   
894.
实验运用原位杂交技术检测肿瘤组织的染色体畸变。用3、7、8、9、12号染色体着丝粒特异性DNA探针,分别对外周静脉血的淋巴细胞、新鲜实体瘤组织、瘤组织石蜡切片进行染色体检测。二个染色体杂交点代表一对正常的染色体、三个染色体杂交点显示该细胞有染色体三体。整个实验过程简单、快速、准确、易重复。此方法和传统的细胞遗传学方法相结合,对探讨肿瘤的发生、发展有很大的意义。  相似文献   
895.
酪酸菌制剂活菌检测方法的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
酪酸菌的近年来国内开发的又一微生态制剂新品种。因其具有稳定性好,对抗生素有极大的耐受性等特点,而倍受关注。本文试验并比较了三种酪酸菌制剂活菌检测方法,在实践中可根据不同的需要合理选择。  相似文献   
896.
洁净室质量控制及其检测方面的讨论   总被引:4,自引:0,他引:4  
洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定。生物制品是制药工业的一部分,对生产厂房有很高的洁净要求[1,2]。Gilland等曾在市售的嗜酸乳杆菌产品中,分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等[3]。生物制品生产中,尤其是活菌、活疫苗的生产中,经常受到不同程?..  相似文献   
897.
用亚甲基兰法、3 H TdR掺入法和MTT法 3种方法对 2 0批检品重组人白介素 2 (rhIL 2 )活性进行检测 ,结果差异不显著 ( p >0 .0 5)。与3 H -TdR掺入法和MTT法相比较 ,亚甲基兰法具有经济、快捷、对操作者无损害和对环境无污染等特点 ,是一种值得采用的重组人白介素 2活性检测方法 ,适合重组人白介素 2生产过程中中间品的质量监控。  相似文献   
898.
耐甲氧西林葡萄球菌检测方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的检测大致分为3个方面,药敏试验、meeA基因和青霉素结合蛋白2a(PBP2a)检测,药敏试验易受实验体系中多种因素影响,自动化检测仅属定性筛选试验,E-Test法操作简便,准确性好,因价格昂贵,临床应用受限。meeA基因检测耗时短,特异性、敏感性高,但meeA基因阳性的菌株,其表型不一定就 耐药株,琼脂筛选法仍是检测的金标准。PBP2a含量分析在一定程度上解决了表型与  相似文献   
899.
应用复合单标记分析进行QTL检测和参数估计的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
于希江  吴常信  杨达 《遗传》2001,23(1):38-38
随着现代分子生物技术的进展,在整个基因组范围内系统地搜索影响数量性状的基因座(QTL)已成为可能,这便是利用分子遗传标记,通过标记QTL连锁分析来对QTL进行检测和参数估计。目前对标记基因进行连锁分析的原理与方法相对成熟,而在标记QTL连锁分析方面,仍然有许多值得研究的问题。根据简单的性质,本研究提出了一种新的基于单标记分析的QTL定位方法———复合单标记分析(CSM),并通过Monte-Carlo模拟,研究了在近交系设计(BC1)当中,不同因素(如标记密度、QTL效应等)对QTL检测效率及参数估计精度的影响,同时…  相似文献   
900.
SLA的分型与检测   总被引:13,自引:4,他引:9  
李华  罗怀容  张亚平  邱祥聘  叶春 《遗传》2004,26(2):211-214
传统的强调抗原多态性的SLA分型方法主要是血清学、细胞学和生物化学的方法,随着分子生物学技术发展,各具特点的SLA分型技术不断涌现,如PCR-RFLP法、PCR-SSCP法、微卫星(MS)法、DNA序列的测定等,本文基于强调SLA的抗原多态性的分型和强调抗原保守性的功能学上的新分型技术(如SLA超型和超基序)进行了详细探讨,比较了各类方法的优缺点,指明了未来SLA分型的发展趋势。此外本文还指出了现行参考教材血清学SLA单倍型的编写错误以及重点强调了SLAⅡ-DQB基因的准确分型技术必须借鉴于克隆测序。Abstract:Traditionally the cluster of swine leukocyte antigen(SLA) was typed by serological, cytological and biochemical methods. Many special molecular typing methods have been developed with the progress of molecular biological technology, such as PCR-RFLP, PCR-SSCP , MS and DNA sequencing. Here we discussed the advantages and disadvantages of each method based on the polymorphic and conservative (from the functional aspect, such as supertype and supermotif) characteristics of SLA, and illustrated the development of typing for SLA in the future. In addition, we pointed out the editorial mistakes about the serological haplotye of SLA in reference book and emphasized that the accurate polymorphism of SLA-DQB gene must be based on the cloning sequencing.  相似文献   
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