濒危植物尖叶拟船叶藓的过氧化物同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了濒危植物尖叶拟船叶藓7个自然居群的过氧化物同工酶．结果表明：尖叶拟船叶藓在13个位点表现酶带．其中 Pod-4、Pod-6、Pod-7为7个居群共有,是尖叶拟船叶藓的特征带;1号居群酶带最多,为12条,除与其他居群共有的3条主带外,还出现了其特有的3务酶带;尖叶拟船叶藓存在哑等位基因现象,有两个稀有基因 Pod-5和 Pod-11．3号和5号、4号和6号有较强的同源性．据此认为尖叶拟船叶藓具有较丰富的遗传多样性．     

镉胁迫对金银花生理生态特征的影响

采用水培试验方法,研究了不同浓度镉(Cd)(0、5、10、25和50 mg·L^-1) 胁迫条件下藤本植物金银花的生长和生理特性.结果表明: 与对照相比,Cd胁迫对金银花的生长未造成明显影响,在5～50 mg·L^-1 Cd处理下,其生物量无明显差异(P>0.05),在低浓度Cd(5 mg·L^-1)处理下生物量有所增加,叶、根生物量和总生物量分别增加了2.88%、2.33%和1.25%,说明金银花对Cd具有较强的抗性.在低浓度Cd胁迫下,植物各器官的含水量和可溶性蛋白含量均有所降低,而根系和叶片的丙二醛含量分别增加51.90%和23.07%,叶绿素和类胡萝卜素含量则增加15.87%和24.89%,超氧化物歧化酶活性也显著增强.随着Cd浓度的增高,金银花体内的叶绿素和类胡萝卜素含量,以及超氧化物歧化酶活性均有所降低.     

拟扁蛭属一新种（吻蛭目：舌蛭科）

记述似扁蛭属Hemiclepsis Vejdovsky1884 1新种,即广东拟扁蛭Hemiclepsis guangdongensis sp.nov.,新种区别于本属其它巳知种的特征是：眼1对,位于背面第4环;背面有许多不规则的皮肤乳突;身体共67环;嗉囊盲囊10对;精巢6对。采自马来闭壳龟体表皮肤。     

柑桔无病原体苗培育研究进展

简述了柑桔无病原体苗培育的 2种主要方法 :热处理法和组织培养法。其中重点介绍了利用珠心培养、胚珠培养以及茎嫁接脱除柑桔病原体的研究现状和最新进展 ,并就目前存在的问题及今后的发展方向进行了探讨     

鳜鳃部寄生河鲈锚首吸虫的扫描电镜观察

河鲈锚首吸虫头器表面分布着形状各异的孔状结构,每个中央头瓣上有两个随着器囊,而每个外侧头瓣上只有一个。口腔位于头器下方的腹面中线上,口腔表皮与周围的表皮无异。生殖孔在口腔正下方,阴道开口于虫体背侧面,周围有微纤毛的分布。交接器位于生殖孔左下方,交接管表面波纹状,辅助交配器表面布满疣状突起,后随着器的中央锚钩上具一凹槽,边缘小钩的钩尖弯向基部。虫体表面至少分布着两类可能的感受器末端,一类呈单纤毛状散布于体表,纤毛从体表凹坑中伸出,或在其基部围一环状领襟;另一类呈乳突状,位于外侧头瓣的顶部。在部分河鲈锚首吸虫体表可见车轮虫的超寄生。     

扁圆吻鲴下咽齿的个体发生及替换规律

扁圆吻鲴下咽齿的个体发生可分为三个阶段：初齿期、过渡齿期和成齿期。初步期符合鲤科鱼类的一般规律;过渡齿期相当延长,产生全部齿位,６或７枚齿,齿的发生存在两种类型;成齿与幼齿的替换规律完全不同,发育进入成齿阶段后,主行齿由奇数齿位与偶数齿位交错替换转变为相二枚齿进行替换,替换公式为１－４,２－５,３－６或１－４－７,２－５,３－６（主行齿６枚或７枚）,全部替换一次分三列替换波完成,可将扁圆吻鲴下咽齿的发育模式视为新的类型,副行齿在过渡齿期出现,与主行齿的发展模式不同,替换形式始终为相令齿位交错进行,本文还探讨了咽骨的发育及其对下咽发生的影响。     

瘤长蠹属一新种(鞘翅目,长蠹科)

Pertyl832报道,将瘤长蠹属Dysides定为新属,只有暗瘤长蠹Dysides obscurus一种,Lesne(1921)将成虫背面观可见头部的Dysides和Apoleon属列入长蠹科Bostrichidae内,建立瘤长蠹亚科Dysidinae。本文介绍l新种尖瘤长蠹郎Dysides spineus sp．nov．的形态特征及列出该属2种的检索表。属的特征其中触角10节,末节长条形,前胸背板顶后有4颗大瘤突横向排列,其中两侧瘤较大(上述论文末提及)。     

梵净山尖叶拟船叶藓的遗传多样性分析

采用RAPD技术,选取10个引物对梵净山的尖叶拟船叶藓(Dolichomitriopsis diversiformis)自然分布区的南、北坡14个居群153个个体的总DNA进行了扩增,共得到196个位点.统计分析表明:(1)梵净山尖叶拟船叶藓在物种水平有较高的遗传多样性,居群水平的遗传多样性相对较低.(2)该藓种遗传多样性高低与海拔高度无关,但南坡的多样性水平略高于北坡.(3)遗传多样性的63.29%发生在居群间,只有36.71%发生在居群内.研究结果提示尖叶拟船叶藓的遗传多样性受小生境的影响较大,遗传漂变和环境适应可能是影响居群分化的主要原因.     

利用GUS基因瞬时表达对大豆子叶节和胚尖转化方法的比较及优化

建立了一个综合利用CaMV 35S：：GUS基因的瞬时表达水平、表达位点和表达率来评价大豆转化效率的检测体系,并利用该体系对分别以栽培大豆（Glycine max L．）“科丰6号”、“合丰35”、“中黄13”和“垦农18”的子叶节和胚尖为外植体的农杆菌介导的2种不同转化方法进行了比较和优化。实验结果表明,不同的转化方法对大豆的品种要求不同,“科丰6号”和“合丰35”2个品种适合子叶节转化法．而“中黄13”更适于胚尖转化法。大豆萌发培养基和共培养基对转化频率的影响存在交互作用,低6-BA的萌发培养基和高6～BA的共培养基配合、或者高6-BA的萌发培养基和低6-BA的共培养基配合使用适合“科丰6号”子叶节转化法,而“中黄13”胚尖转化法要求萌发培养基和共培养基中的6-BA浓度都较高。另外,在子叶节转化系统中,6d苗龄的子叶节共培养3dGUS基因的瞬时表达率较高,而在胚尖转化系统中大豆的萌发时间对GUS基因的瞬时表达率并没有显著的影响,胚尖与农杆菌共培养较宜的时间为5d。     

尖叶拟船叶藓种群能量生殖配置的研究

首次报道了苔藓类植物的能量生殖配置情况.在尖叶拟船藓(Dolichomitriopsis diversiformis)种群整个生长周期中,各器官热值由大到小顺序为:雌器苞(9305.1 J/g)＞成熟孢子体(9196.1 J/g)＞配子体(4075.6 ～ 6558.6 J/g).能量配置比例的顺序为:配子体>孢子体>雌器苞.配子体生长所分配的能量占绝对优势,成熟孢子体的能量配置仅为3.2 %.实验结果表明:尖叶拟船叶藓生殖器官(雌器苞和孢子体)的能量配置较低,但具有较高的热值,生殖期需要消耗较多的能量.