黄樟油素新资源植物狭叶桂的研究

狭叶桂〔Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍｈｅｙｅａｎｕｍ（Ｎｅｅｓ）Ｈ．Ｗ．ＬｉｅｔＢ．Ｑ．Ｃｈｅｎｇ〕是一种新的资源植物,全株可提取芳香油,含黄樟油素６３％～９９％;鲜枝叶出油率为０．５１％～０．９６％,黄樟油素含量为９７％～９９％。用种子繁殖可保持母本优良性状,是一种具有发展价值的新香料植物     

大叶清香桂中甾体生物碱的分离与鉴定

从大叶清香桂分离鉴定了３个新甾体生物碱大叶清香桂碱Ａ,Ｂ,Ｃ（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）和３个已知化合物矮陀陀碱Ｆ（Ⅳ）、矮陀陀胺碱Ａ（Ⅴ）和富贵草碱（Ⅵ）。通过光谱分析和化学转化,确定３个新化合物的化学结构为：２０ａ－二甲胺基－４β－乙酰氧－３β－千里酰胺基－５ａ－孕甾烷（Ⅱ）,２０ａ－二甲胺基－４β－羟基－３－千里酰胺基－△＾２（３）－孕甾烯（Ⅱ)化合物Ⅱ的4-乙酰貂（Ⅲ）。     

川桂叶挥发油的化学成分与抗菌活性研究

采用ＧＣ－ＭＳ技术分析了川桂（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｗｉｌｓｏｎｉｉ）叶挥发油的化学组成,确定了２９种成分的化学结构与相对含量,其中,芳樟醇（３８．７１％）、反式柠檬醛（２２．６７％）和顺式柠檬醛（１８．５２％）为主要成分。体外对１４种真菌或细菌的药敏实验表明,该挥发油具有明显的抗菌活力,尤其对皮肤真菌和污染霉菌有效,其ＭＩＣ为０．１～２．０μｌ／ｍｌ。     

热带名贵经济植物—锡兰肉桂

锡兰肉桂(Cinnamomum zeylanicum)为樟科肉桂属的常绿乔木。主产斯里兰卡、印度、马耳加什、巴来西亚、毛里求斯等热带国家和地区。我国在海南、云南、广东、广西等地有少面积引种栽培。锡兰肉桂的桂皮是一种古老的香料,最初发现     

鼎湖山植被演替过程优势种群动态研究Ⅲ．黄果厚壳桂和厚壳桂种群

森林群落的演替过程,是以各优势种群的动态为其表现特征．本项系列研究以系统地揭示鼎湖山森林植被演替过程各优势种群的动态为目的,本文研究了其中演替顶极种黄果厚壳桂和厚壳桂种群的动态．结果表明在演替过程中,其生态位宽度在针阔叶混交林阶段后期逐渐增大,这一趋势将至地带性中生性季风常绿阔叶林阶段．在这类中生性树种的发展过程中,种群的分布格局强度均有在高集群和随机分布之间、围绕低集群分布呈波动的趋势;其与早期先锋树种马尾松种群的生态位重叠值和种间联结值在针阔叶混交林阶段有较低值,至阳生性阔叶树种为优势常绿阔叶林阶段下降为零;而与阳生性树种的生态位重叠值和种间联结值由高向低转变,说明这类种群作为群落顶极种的特性．     

褐脉少花龙葵毛状根的诱导、培养及其澳洲茄胺的产生

利用发根农杆茵的遗传转化和液体培养技术,研究了褐脉少花龙葵(solanum nigrum L.Var.Dauciforum)毛状根的诱导和离体培养及其澳洲茄胺的产生以及液体培养过程中培养基中N源和钙的消耗变化.结果表明.发根农杆菌ATCC15834感染褐脉少花龙葵叶片外植体5 d后产生毛状根.感染25d后,约90%的叶片外植体产生毛状根.毛状根能在无外源生长调节剂的MS固体和体培养基上自主生长.PCR扩增结果显示发根农杆菌Ri质粒的rilB和rolC基因已在少花龙葵毛状根基因组中整合并得到表达.所产生的毛状根能产生药用次生物质澳洲茄胺,其含量约为非转化植株根的1.3倍,达到582.05μg/g干重.少花龙葵毛状根液体培养0-5 d内处于生长迟滞期、5-15 d为快速生长期、15d后进入生长平台期.培养基的硝态氮和铵态氮在毛状根液体培养过程中被逐渐吸收和消耗,至培养15 d时铵态氮被消耗殆尽.而硝态氮仍剩余44.7%;培养基中钙的浓度在培养过程中虽逐渐降低,但在培养25d时仍未被完全消耗,其浓度约为起始浓度的43.5%.该结果为今后设计合适的培养基来规模培养褐脉少花龙葵毛状根生产药用次生物质澳洲茄胺提供了可能性.     

不同基质和生长调节剂对红桂木光合与水分利用效率的影响

利用不同的栽培基质和生长调节剂,探讨其对红桂木光合作用和水分利用效率的影响。结果表明,基质土经改良(S2)并配以适量的吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA),能增强植株的光合速率、蒸腾速率和水分利用率。改良基质(S2)与传统基质(S1)相比,前者显著地促进植株同化物的产生,极显著提高净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用率、叶绿素b含量;IBA+NAA处理与IBA处理、CK相比,前者显著提高净光合速率、水分利用率、总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b含量。综合而言,S2-IBA-NAA栽培组合有利于增强红桂木光合作用,提高红桂木同化能力。     

籽银桂雌雄配子体的发育研究

利用石蜡切片和扫描电子显微镜技术。研究了南京地区银桂品种群的‘籽银桂’雌雄配子体的发育过程。雄蕊的孢原细胞在8月中旬出现。花药壁的发育为基本型,分泌型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型。形成的4个小孢子四分体呈典型的四面体型。成熟花粉粒即雄配子体为二核花粉粒。籽银桂为倒生胚珠。单珠被,薄珠心。珠被内层细胞特化为珠被绒毡层。在胚珠合点端。有承珠盘结构。在9月中旬,雌蕊的孢原细胞开始分化出来。孢原细胞直接发育成大孢子母细胞,然后大孢子母细胞减数分裂形成大孢子。‘籽银桂’的胚囊发育类型为蓼型。成熟胚囊即雌配子体由2个助细胞、1个卵细胞、1个中央细胞(2个核)和3个反足细胞组成。