玛利安蚓属一新种(环节动物门:寡毛纲:线蚓科)

描述线蚓科Ｅｎｃｈｙｔｒａｅｉｄａｅ玛利安蚓属Ｍａｒｉｏｎｉｎａ Ｍｉｃｈａｅｌｓｅｎ１８８９一新种－－长白山玛利安蚓Ｍ．ｃｈａｎｇｂａｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ Ｘｉｅ,Ｌｉａｎｇ ｅｔ Ｗａｎｇ,ｓｐ．ｎｏｖ。该种的主要特点为：刚毛线束２～４条直棒状,一束内志长度不等;肾管在隔膜前仅包含肾漏斗;储精囊单个,发达,受精囊腔有２个近球形的分支,分支内具精子环。     

半乳糖寡糖在体内和体外对双歧杆菌生长的影响

目的:利用固定化产β-半乳糖苷酶的嗜热脂肪芽孢杆菌连续合成的产物。方法:经柱层析分离纯化得到了纯半乳糖三寡糖和半乳糖四寡糖,用于体外双歧杆菌培养和动物试验。结果:证实了半乳糖寡糖能高效、专一地促进双歧杆菌的生长繁殖。结论:半乳糖寡糖具有改善小鼠肠道内菌群分布,降低小鼠盲肠内pH值的生理功能。     

寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆衫细胞的凋亡

在真菌（Fusarium oxysporum f.vasinfectum(Atkinson)Snyder et Hansen）寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆衫（Taxus chinensis(Pilger)Rehd.var.mairei(Lemee et Levl.）Cheng et L.K.Fu）细胞生产紫杉醇的体系中发现细胞出现凋亡，次生代谢增强，电镜观察到细胞核质和原生质出现凝集现象，液泡内出现大量的高电子致密林。核DNA器发达，但紫杉醇合成速率很低，加入寡聚糖后，细胞防御系统开启，细胞生长停止，次生代谢物酚类物质大量积累且次生壁加厚，多酚氧化酶活性迅速提高，苯丙烷类代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶的活性在1h后急速提高，目的产物紫杉醇在诱导后72h达到峰值，比对照组提高了6倍，且细胞凋亡的出现与紫杉醇合成的峰值具有时间上的一致性。     

甘肃农田四种土壤腹毛类纤毛虫（纤毛门， 旋毛纲，腹毛亚纲）的形态学研究

利用非淹没培养皿法、活体观察法和蛋白银染色法,对采自甘肃临夏县和会宁县农田土壤的4种腹毛类纤毛虫,即柠檬管膜虫(Cyrtohymena citrina)、背触毛拟腹柱虫(Gastrostylides dorsicirratus)、沙栖蠕形尖毛虫(Vermioxytricha arenicola)和半残毛虫属一种(Hemisincirra sp.)进行了研究。结果表明,柠檬管膜虫、背触毛拟腹柱虫和沙栖蠕形尖毛虫为中国纤毛虫分布新记录种。半残毛虫属一种因缺失相关分类学、细胞发生学和分子学信息,此处暂作为未定名种处理。文中对4种纤毛虫的形态学特征进行了详细描述和讨论。     

中国海南果实蝇属三新种记述(双翅目,实蝇科,寡鬃实蝇亚科)(英文)

系2005～2010年海南省实蝇监测和野外调查的部分研究结果,记述实蝇科Tephritidae果实蝇属Bactrocera Macquart 3新种,并附其形态特征图。模式标本保存于海南出入境检验检疫局热带植物隔离检疫中心昆虫标本馆。     

非小细胞肺癌体部寡转移的立体定向放射治疗

非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)寡转移是NSCLC转移过程中的一种中间状态,是肿瘤生物侵袭过程中较温和的一个阶段,它介于原发灶与远处广泛转移之间,转移瘤数目≦5个,受累器官≦2个,此时肿瘤细胞尚不具备全身播散的倾向。晚期恶性肿瘤患者很大部分处于寡转移状态,而约30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者死于寡转移,目前对于寡转移的治疗以局部治疗为主(包括手术、放疗以及射频消融)。治疗隐匿性转移灶、寡转移灶及全身化学治疗结束后清除残留局部病灶成为治疗寡转移的关键,越来越得到专家共识。在无法手术或者拒绝手术的患者中,局部放放射治疗凸显巨大优势,尤其是体部立体定向放射治疗(Stereotactic Body Radiation Therapy, SBRT),大量临床研究结果显示体部立体定向放射治疗NSCLC寡转移是安全有效的,并能提高转移灶的局部控制率。本文旨在对SBRT治疗非小细胞肺癌寡转移的临床进展做一综述。     

水环境中微小细菌的分布及生态作用研究进展

由于微生物本身的生理特性及现有检测方法的限制,自然界中大部分细菌不能被传统微生物工具所观察,这类微小细菌被称之为"看不见的主体(Unseen majority,USM)",在大多数天然水环境中营养物浓度较低,微小细菌(USM)占有主导优势,具有重要的生态作用。但是,微小细菌对传统富营养培养基比较敏感,且生物体积微小(小于0.1μm3),难以被传统培养基所检测分离,人们对其认识仍然很局限。总结关于微小细菌的一些特性概念,概括微小细菌的检测和培养方法及在水环境中的分布情况,进一步讨论其生态作用及应用,最后对微小细菌的生理及其在水质评价中的应用等方面进行展望。     

嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株的构建及鉴定

为深入研究smp基因的功能,需构建嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株。首先,PCR扩增D2株smp基因上游、下游片段作为上下游同源臂,同时扩增获得氯霉素抗性(cat)基因,采用SOE-PCR方法将各片段连接,然后双酶切后克隆入自杀质粒pEX18Tc,构建获得重组自杀质粒pEX18Tc-Δsmp/cat,并转化入大肠埃希菌SM10λpir。通过接合将重组自杀质粒转入嗜麦芽寡养单胞菌D2野生株,经同源重组以cat基因替换野生株的smp基因,链霉素和氯霉素双抗培养基筛选接合子,15%蔗糖选择培养基筛选smp基因缺失株。PCR、酶切和测序验证重组自杀质粒pEX18Tc-Δsmp/cat构建正确,缺失株的分泌蛋白经12%SDS-PAGE证实嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株失去表达SMP蛋白的能力。结果显示成功获得smp基因缺失的嗜麦芽寡养单胞菌D2株,为进一步研究其功能和胞外分泌途径奠定基础。     

一株DDT降解菌的筛选、鉴定及降解特性的初步研究

从DDT污染的土壤中筛选具有DDT降解能力的细菌, 经过富集培养、分离纯化得到56株细菌, 将其接种到基础盐酵母培养基, 7 d后用紫外分光光度计法初筛得到降解率较高的一株菌, 编号为D-1。通过16S rDNA序列分析结合传统分类学方法确定该菌为寡养单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)的一株菌。对菌体降解DDT的特性的研究表明, 在培养温度为30℃, 底物质量浓度为40 mg/L, pH 7.0, 摇床转速为200 r/min的条件下, 该菌株对DDT降解10 d的降解率为69.0%。