伴性矮小型鸡GH、GHR和IGF-1基因的表达变化

采用荧光实时定量PCR的方法, 从转录水平上分析了伴性矮小型鸡和普通鸡肝脏中GH、GHR和IGF-1基因的表达变化趋势。结果表明：伴性矮小型鸡和普通鸡肝脏组织中GH的mRNA表达量没有明显差异, 而GHR在矮小鸡中的表达量明显比普通鸡的高3倍多, 但IGF-1基因在矮小鸡肝脏中的表达量却远远低于普通鸡, 差异达到2个数量级。这表明, 伴性矮小型鸡GHR外显子10 和3′非翻译区的长片断缺失并没有降低GHR基因的表达, 相反有所增高, 这一过程中可能存在相应的功能代偿机制。与此同时, 在伴性矮小型鸡肝脏中几乎观察不到IGF-1基因的表达, 证明正是由于GHR基因的缺陷影响了GH生理效应的发挥。实验结果印证了伴性矮小表型与GH和GHR的转录水平无关, 而可能是GHR编码产物异常阻碍了GH-GHR-IGF信号通路, 导致IGF-1表达受阻, 不能发挥正常的生理功能。     

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(STK31)基因在小鼠脊髓损伤后的差异表达

目的:研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(STK31)基因与脊髓损伤修复的潜在关联。方法:以半定量RT-PCR方法检测STK31在小鼠脊髓损伤后的差异表达。结果:STK31在脊髓、肾脏、胃、心脏、大脑、脾、胸腺、肺等器官中均有表达且在脊髓中表达明显;在脊髓损伤后4 h及1 d,STK31表达量显著低于对照组(P<0.01)。结论:STK31基因与脊髓损伤及修复有着潜在的关联。     

化妆品中金黄色葡萄球菌检验能力验证方法及分析

文章依据《化妆品安全技术规范》2015年版和《NIFDC-PT-188化妆品金黄色葡萄球菌检验能力验证作业指导书》,分别对编号为TC1880001和TC18801010的两份样品中的金黄色葡萄球菌进行定性检测,并结合使用BAX?system Q7系统对增菌液进行初步筛查,同时使用VITEK 2COMPACT全自动细菌鉴定系统对分离出的菌株加以鉴定,试图通过外部能力验证,提高对化妆品中金黄色葡萄球菌的检验能力。最终结果表明编号为TC1880001和TC18801010的两个样品中金黄色葡萄球菌检验结果均为阴性。笔者对此次能力验证结果较为满意,并表示检测化妆品中金黄色葡萄球菌时具备常规法和实时荧光PCR法两种能力,能满足日常对化妆品金黄色葡萄球菌的检测监管需求。     

人体急性缺氧型循环代偿功能障碍

青年健康受试者89名,取安静坐位。在低压舱3、4、5、6、7千米模拟高度上停留30～120分钟,运用代偿率Z值和障碍度S对循环各指标进行综合性定量评定。循环障碍仅发生于5,000与6,000米,发生率分别为28.9％与55.0％。主要表现特征是心率锐减,血压急降,代偿率低达障碍水平Z≤-20以下,大多数障碍者伴有心律紊乱,严重时伴有苍白、恶心、冷汗与无力等。均属生理性障碍。吸入氧气后迅速消除。产生机理设想为高层次脑中枢首先调节失常,进而导致植物神经功能紊乱,由正常的交感神经占优势转为迷走神经张力过度增强,致使循环代偿功能随之障碍。     

十种一碳代谢关键产物的HPLC-MS/MS 定量检测方法

目的:利用HPLC-MS/MS方法对十种一碳代谢相关产物进行定量分析。方法:采用Aglient ZORBAX SB-AQ C18柱(2.1mm×100 mm,3.5 m)、电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子检测。对游离叶酸(FA)、5-甲酰四氢叶酸(5-FT)、5-甲基四氢叶酸(5-MT)、S-腺苷蛋氨酸(SAM)、S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)、胱硫醚(CYSTA)、组氨酸(HIS)、丝氨酸(SER)、蛋氨酸(MET)、同型半胱氨酸(HCY)进行定量分析。结果:FA、5-FT、5-MT、SAM、SAH、CYSTA、HIS、SER、MET、HCY的检测限分别为0.1 ng.L-1、0.25 ng.L-1、0.1 ng.L-1、0.1 ng.L-1、0.25 ng.L-1、0.25 ng.L-1、0.1 ng.L-1、0.025 ng.L-1、0.1 ng.L-1、0.1 ng.L-1。FA、5-FT、5-MT、SAH、CYSTA浓度测定方法线性范围为2~50 ng.L-1,SER、SAM浓度测定方法线性范围20~500 ng.L-1,MET、HCY浓度测定方法线性范围200~5000 ng.L-1,HIS浓度测定方法线性范围为400~10000 ng.L-1,r均在0.993以上,全部涵盖了已报道的血清中指标的含量范围。结论:建立了HPLC-MS/MS方法,可同时分析十种一碳代谢通路的关键产物,所需样品量少,检测速度快,同时实现分项检测,可为多种代谢性疾病系统性地检测一碳代谢中间产物体液分析方法建立实验条件基础。     

孕酮和米非司酮对蒙古绵羊输卵管上皮细胞β-防御素mRNA表达的影响

β-防御素(β-defensin)在雌性动物生殖道广泛存在,起免疫防御作用.为了研究孕酮与雌性生殖道β-防御素mRNA表达的关系,本实验建立绵羊(Ovis aries)输卵管上皮细胞培养体系,添加不同浓度孕酮(10~(-6),10~(-7),10~(-8),10~(-9)和10~(-10) mol/L)和孕酮拮抗剂米非司酮后提取细胞总RNA,利用实时定量PCR测定β-防御素mRNA的相对表达量.结果显示,一定浓度的孕酮(10~(-6),10~(-7),10~(-8)和10~(-9) mol/L)对培养的输卵管上皮细胞β-defensin mRNA的表达有促进作用,且不同浓度的孕酮对β-defensin mRNA的表达的影响程度不同.米非司酮极显著抑制了孕酮诱导的β-defemin mRNA的表达.结果表明,孕酮通过与孕酮受体结合促进β-defensin mRNA的表达,推断雌性生理周期下孕酮可能通过作用于β-defensin等影响自身免疫.     

用近红外光拓扑图技术实时跟踪脑血流变化

用近红外光大脑拓扑图技术（ｎｅａｒ－ｉｎｆｒａｒｅｄ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ,ＮＩＲＳ ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ）,对大鼠大脑中动脉线栓梗塞模型的皮层缺血部位成像。利用氧合血红蛋白和去氧血红蛋白对近红外光吸收峰值波长分别为８５０ｎｍ和７６０ｎｍ的原理,制作了ＮＩＲＳ拓扑仪。分别用ＮＩＲＳ拓扑仪、磁共振成像和解剖样本染色对１０只ＳＤ雄性大鼠大脑皮层缺血部位进行成像。结果表明,ＮＩＲＳ拓扑     

鸭卵泡及精巢中卵泡抑素和抑制素／活化素βB亚基mRNA表达的研究

卵泡抑素是与抑制素/活化素功能密切相关的一种糖蛋白激素,采用定量竞争RT-PCR技术对鸭各级卵泡及成熟与未成熟精巢中的卵泡抑素和抑制素/活化素βB亚基的mRNA表达丰度进行了研究,发现在上述组织中均有此两基因mRNA的表达,且只在小卵泡中表达较丰富.卵泡抑素在小黄卵泡(SYF)中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F1(最大卵泡)、F2、F3、F4、F5、F6～8,LWF(大白卵泡)、TI(未成熟精巢)和TM(成熟精巢)中卵泡抑素mRNA的平均相对含量分别为0.0ll±0.004、0.019±0.006、0.02l±0.009、0.028±0.007、0.075±0.023、0.15±0.072、0.29±0.068、0.037±0.0l1和0.012±0.004.βB亚基也在小黄卵泡中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F1、F2、F3、F4、F5、F6～8、LWF、TI和TM中B亚基mRNA的平均相对含量分别为0.009±0.003、0.013±0.005、0.019±0.007、0.023±0.006、0.29±0.084、0.84±0.093、0.031±0.008、0.38±0.072和0.046±0.013.结果显示卵泡抑素和βB亚基mRNA的表达模式是相似的,二者在小卵泡中均出现大量表达说明活化素B(βB-βB)的生物活性可能受卵泡抑素的紧密调节,二者共同在卵泡早期发育中起重要作用.