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911.
植物转基因的表达在一定程度上受其所在宿主基因组整合位置的影响 ,通常称为转基因位置效应。利用农杆菌介导法将抗白叶枯病基因Xa21转入水稻品种明恢 63,获得带有不同转基因拷贝数的转化体。对转化体连续自交 ,并对转基因整合位点进行鉴定和筛选 ,获得了明恢63遗传背景下整合在不同染色体位点的单拷贝Xa21转基因纯合系。这些转基因系除一个单拷贝转基因整合位点外 ,在基因组水平上是等同的 ,构成了近等转基因系。经分子杂交和遗传定位验证 ,共获得明恢63遗传背景下的6个近等转基因系。对这些近等转基因系进行抗白叶枯病分析,显示出几乎相同的高抗水平。这表明整合位点对Xa21的抗性没有影响 ,不存在转基因位置效应.  相似文献   
912.
Embryonic and genetic manipulation in fish   总被引:16,自引:2,他引:14  
Zhu ZY  Sun YH 《Cell research》2000,10(1):17-27
Fishes,the biggest and most diverse community in vertebrates are good experimental models for studies of cell and developmental biology by many favorable characteristics.Nuclear transplantation in fish has been thoroughly studied in China since 1960s.Fish nuclei of embryonic cells from different genera were transplanted into enucleated eggs generating nucleo-cytoplasmic hybrids of adults.Most importantly,nuclei of cultured goldfish kidney cells had been reprogrammed in enucleated eggs to support embryogenesis and ontogenesis of a fertile fish.This was the first case of cloned fish with somatic cells.Based on the technique of microinjection,recombinant MThGH gene has been transferred into fish eggs and the firsh batch of transgenic fish were produced in 1984.The behavior of foreign gene was characterized and the onsed of the foreign gene replication occurred between the blastula to gastrula stages and random integration mainly occurred at later stages of embryogenesis.This eventually led to the transgenic mosaicism.The MThGH-transferred common carp enhanced growth rate by 2-4 times in the founder juveniles and doubled the body weight in the adults.The transgenic common carp were more efficient in utilizing dietary protein than the controls.An “all-fish” gene construct CAgcGH has been made by splicing the common carp β-actin gene (CA) promoter onto the grass carp growth hormone gene (grGH) coding sequence.The CAgcGH-transferred Yellow River Carp have also shown significantly fast-growth trait.Combination of techniques of fish cell culture,gene transformation with cultured cells and nuclear transplantation should be able to generate homogeneous strain of valuable transgenic fish to fulfil human requirement in 21^st century.  相似文献   
913.
供体细胞在鸡—麻鸭嵌合体胚胎中的发育   总被引:2,自引:0,他引:2  
马玉忠  李赞东  沙金  刘春海  王宁 《遗传学报》2001,28(11):1002-1005
用微注射法将鸡的PGCs注入到麻鸭的胚盘下腔中,用鸡W染色体DNA探针通过原位杂交对供体细胞在嵌合体胚胎中的发育作了研究,54个胚胎各器官都有不同程度的嵌合,其中肝脏的嵌合率最高,性腺最低,胚盘细胞移植可制备鸡-麻鸭的体细胞和种系嵌合体。  相似文献   
914.
应用RNAi技术培育抗TMV病毒转基因烟草   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用烟草花叶病毒(TMV)外壳蛋白基因构建RNAi干涉载体, 通过叶盘法转化至烟草K326 和龙江911两个栽培品种。对转基因株系的荧光定量PCR分析表明, 不同转基因株系的病毒RNA靶序列都得到一定程度的降解, 抗病性鉴定结果证实, 转基因K326和龙江911两个栽培品种的转基因材料分别有83%和90%转基因株系对TMV呈现免疫级抗性。  相似文献   
915.
通过人工去雄授粉和田间隔行种植试验,研究了抗草丁膦和抗草甘膦转基因油菜(Brassica napus)中的bar基因和EPSPS基因向野芥菜(B. juncea var. gracilis)流动的可能性。结果表明在人工授粉的情况下,以野芥菜为母本,分别以两种转基因油菜为父本,亲和性指数都很高,达13以上,与野芥菜自交或开放授粉条件下的亲和性指数没有明显差异,说明两种转基因油菜和野芥菜的亲和性较好。经两次除草剂筛选,人工杂交获得的所有F1对相应的除草剂都表现出了明显的抗性,且经PCR检测扩增出了各自的特异性条带,说明人工杂交获得的所有F1都携带了相应的抗性基因。F1的适合度研究表明,两种F1种子萌发率和母本都没有明显差异,营养生长明显好于母本。但花粉活力和结实率明显下降,携带抗草丁膦基因F1的花粉活力和每角果粒数分别是32.4%和0.59粒,携带抗草甘膦基因F1的花粉活力和每角果粒数分别是35.1%和0.58粒。经两次除草剂筛选和PCR检测,表明野芥菜和抗草丁膦油菜或与抗草甘膦油菜田间隔行种植分别能产生0.02%和0.014%的携带抗性基因的F1杂种。以上结果表明抗除草剂转基因油菜的抗性基因具有向野芥菜流动的可能性,且barEPSPS基因向野芥菜流动的可能性类似,但对其可能引起的环境后果需要做进一步地深入研究。  相似文献   
916.
利用中子束将外源基因导入枸杞的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以枸杞胚性愈伤组织为材料 ,选用含 NPT- (新霉素磷酸转移酶 )基因的 PBI1 2 1质粒 ,运用剂量为 2 .2× 1 0 9n/s的快中子束 ,首次研究了快中子束在植物转基因方面的应用 ,并得到了抗卡那霉素的小苗 ,初步确证外源基因已导入植物细胞  相似文献   
917.
转基因动物表达生产人体活性蛋白的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
谭毅  韦克 《四川动物》2000,19(1):19-21
由于基因工程技术的应用,那些过去只能从组织或捐献血液中提取的、具有重要医学实验研究或临床治疗价值的活性蛋白,现在可通过转基因生产系统而大量生产,例如:参与凝血控制的C蛋白(PC)和凝血因子Ⅷ和Ⅸ,它们均微量地存在于正常人体血浆中(≤mg/L),用提纯方法获取它们花费昂贵,不仅如此,血浆中还潜伏着某些传染性病原的威胁。对HIV和肝炎C病毒经血液制品传播的担忧正促使研究人员努力寻求取代来自人类血液蛋白药物的替代物质;最近对克雅氏病(CJD)的恐惧已经使得美国红十字会不再从欧洲进口部分血液制品[1]。将稀有人体蛋白基因…  相似文献   
918.
植物基因工程在农业中的应用   总被引:16,自引:0,他引:16  
蒋明 《生物学通报》2000,35(6):14-16
从杂草控制、抗虫、抗病毒、品质改良、生物固氮和抗寒等方面论述了植物基因工程在农业中的具体应用。通过基因工程获得的植物已开始在农业生产上大面积推广应用,并取得了较好的经济效益、社会效益和环境效益,在解决人类所面临的资源短缺、环境恶化、效益衰退三大难题中显示出越来越重要的作用,为农业的持续、稳定发展提供了强有力的保障。  相似文献   
919.
疫苗的研究     
疫苗为人类预防传染病作出了巨大的贡献。介绍了各种疫苗的作用方式和制备方法,并对目前的研究热点作一简要概述。  相似文献   
920.
解毒酶基因在蓝藻中的克隆与表达   总被引:13,自引:0,他引:13  
用抗性库蚊酯酶基因B1的cDNA片段插入质粒pRL-439中的强启动子之后,再与穿梭表达载体pDC-8相连构建成大肠杆菌蓝藻穿梭表达载体pDC-B1,然后通过三亲接合转移法将pDC-B1转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942中,经新霉素筛选获遗传稳定的转基因藻株;纯化单藻落在液体中扩大培养,提取蓝藻质粒,Southern杂交确证B1cDNA已转入受体细胞;用酯酶的特异性底物β-乙酸萘酯(β-NA)检测B1的表达,转基因藻对β-NA的降解明显高于野生藻,证明酯酶B1基因在转基因藻中得到表达。  相似文献   
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