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为了进一步评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性 ,我院神经内科用随机、双盲、对照试验方法 ,以安慰剂作为对照组 ,对 2 6例急性脑梗死患者进行临床观察。现将结果报告如下。1 材料和方法1 .1 病例入选标准 (1 )症状发生在 2 4 h内并经头颅 CT扫描排除出血性卒中 ;(2 )非昏迷患者 ;(3)瘫痪肢体肌力在 0~ 4级 ;(4)年龄 35~ 80岁。1 .2 排除标准 (1 )妊娠 ;(2 )血压 >2 4 /1 6k Pa,用药后持续不降者 ;(3)短暂性脑缺血发作(TIA) ;(4)有明显出血倾向者 ;(5)昏迷 ;(6) 1周内应用纤溶药物及蛇毒类制剂 ;(7)过敏体质 ;(8)严… 相似文献
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家猪成了制药企业的新宠,但不是作为肉用家畜,而是用来做医药品评估的。
在开发医药品时,开发中的化合物通过动物试验来进行药效评估和安全性的评价等。在此之前,除了使用小鼠及大鼠之外,还使用了作为大型动物的犬类。一般认为犬类对药剂的感受性较高,因此才被投入实验之用。但是现在出于动物爱护的观点几乎不再把犬类作为实验动物来使用了。 相似文献
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亚甲蓝/光灭活处理血浆的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
人血浆是一种重要的临床应用的血液制剂,但其安全性却不容忽视。本文对年来来有关亚甲蓝/光灭活处理技术用于人血浆病毒灭活研究的进展作了综述。 相似文献
674.
675.
手机电磁场对健康的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
由于手机的日益普及,关于手机安全性问题也越益引起人们的关注令人遗憾的是,手机的安全性问题至今仍然未能得到解答。而且很多研究结果比以往任何时候更令人困惑。 相似文献
676.
降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 进一步评估降纤酶对急性脑梗死的疗效与安全性,我们采用前瞻性、随机、对照试验,选用山东烟台北方制药有限公司以尖吻蛇蛇毒为原料生产的降纤再生产低分子右旋糖酐为对照,从1997年6月~1998年12月共观察治疗160例急性脑梗死患者,其中降纤酶实验组86例,对照组74例,方法 研究对象为发病3天内的急性脑梗死患者,年龄在45~83岁之间,有严格的入选标准。给药方法,实验组给予降纤酶10u静滴,隔日 相似文献
677.
灵芝孢子粉食品毒理学安全性评价 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了灵芝孢子粉的食品毒理学安全性,结果表明:灵芝孢子粉小鼠经口服LD50〈10g/kg,BW,属无毒级,鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓微核试验及小表子畸变表明该样品无突变作用、无细胞毒性作用无致突变作用对生殖细胞无致突变作用30天喂养试验结果了大无毒作用剂量大于3.0g/kg,BW/d,可以作保护食品的原料。 相似文献
678.
679.
陈锦荣 《微生物学免疫学进展》2012,(5):23
<正>立夫特山谷热病毒(RVFV)可引起非洲和阿拉伯半岛人及家畜严重疾病的爆发,其流行于地方流行区之外区域的潜力很需要快速作用的、安全和有效的疫苗。作者在这里证明了反向遗传学法制造RVF病毒复制子颗粒(VRPRVF)候选疫苗的一种有效的方法。作者用小鼠模型证明VRPRVF的免疫可提供安全性和单剂强效力之间的最佳平衡。 相似文献
680.