全文获取类型
收费全文 | 956篇 |
免费 | 53篇 |
国内免费 | 261篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 46篇 |
2014年 | 143篇 |
2013年 | 83篇 |
2012年 | 107篇 |
2011年 | 134篇 |
2010年 | 101篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 82篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 52篇 |
2005年 | 65篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 7篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1270条查询结果,搜索用时 812 毫秒
91.
主要针对来源于内蒙古锡林郭勒牧区马奶酒中的米酒乳杆菌BXR-5-3进行胞外多糖生物合成能力进行研究,分别改变基础培养基的碳源、氮源以及发酵温度、时间、pH等条件,探讨其对BXR-5-3胞外多糖生物合成能力的影响.优化的培养基MRSB的组成为蛋白胨1.0%,胰蛋白胨1.0%,葡萄糖1.5%,乳糖1.5%,K2HPO4 0.2%,MnSO4*4H2O 0.02%,MgSO4*7H2O 0.02%,醋酸钠0.5%,酵母粉0.5%,Tween80 1 mL/L,确定其胞外多糖的最佳生物合成条件为初始pH 6.5,发酵温度 35 ℃,发酵时间 26 h.优化的条件显著提高了EPS的合成量. 相似文献
92.
93.
94.
从除虫菊叶中筛选到1株内生真菌Fusarium sp.Y2,对其进行了基础培养基的筛选及培养条件优化研究。结果表明,Y2菌株的较佳发酵培养基为:每L培养基中含有麦芽糖10g、蛋白胨6g、KH2PO42g、KCl 1g、FeSO40.02g、MgSO4·7H2O1g;较佳发酵条件为:初始pH8.5,250mL三角瓶装液100mL,摇床转速180r/min,培养温度28.0℃,接种量21%。在此条件下与原始发酵条件相比,Y2菌株发酵液对番茄灰霉病菌菌丝生长抑制率达98.6%,提高了6.8%;对其孢子萌发抑制率达95.4%,提高了16.1%;其茵丝生长量(干质量)达8.975mg/mL,增加了7.8%。 相似文献
95.
大鼠Y染色体探针的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究制备地高辛标记的大鼠性别决定基因Y区(Y染色体,SRY)探针,用于检测雄性大鼠来源的细胞在雌性受鼠体内的SRY基因表达情况.方法:按已知的雄性大鼠Y染色体上性别决定基因(SRY)的序列,请上海博亚公司合成oligoDNA,采用PCR技术连接并扩增,地高辛标记的方法制备基因探针.以雌性大鼠为对照,原位杂交法检测大鼠肾组织切片Y染色体阳性细胞情况.结果:用原位杂交法证实在雄性大鼠肾脏内有SRY表达,而雌性大鼠肾脏无Y染色体阳性细胞,证实这种探针具有较高的敏感性和特异性.结论:大鼠性别决定基因SRY探针的制备成功,为进一步研究异体雄性大鼠细胞移植后的分布和表达提供了实验基础. 相似文献
96.
97.
98.
99.
100.