枸杞酰胺甲的结构

从中药枸杞子(Lyciumbarbarum)中分离得到1个新的酰胺类成分,用光谱方法鉴定其结构为顺式对甲氧基桂皮酰替多巴胺,命名为枸杞酰胺甲。同时还分离得到东莨菪甙     

超结瘤大豆和东引3号大豆形态特征及蛋白质电泳比较

本文比较超结瘤大豆和东引３号大豆生育期,形态特征及蛋白南电泳的差异。结果表明,两个品种在生长发育期、形态特征以及蛋白质电泳图谱上都存在较大差异。     

草鱼呼肠孤病毒(GCRV)部分基因片段cDNA文库的构建

在随机六聚体引物浓度不变条件下,分别采用0.5、2、5μg 草鱼呼肠孤病毒(GCRV)单一片段RNA进行反转录cDNA合成及文库构建。结果表明,在GCRV-R NA模板浓度大于2μg时,第二链cDNA合成产物可直接通过EB染色的琼脂糖凝胶电泳进行定量及鉴定。选择cDNA与载体连接比率为5∶1,在高效电转化条件下,可获得10     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死30例临床观察

1996～1998年我院用东菱克栓酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组30例急性脑梗死患者均符合第二次全国脑血管会议制定的脑梗死诊断标准,均经头颅CT或MRI检查确诊有脑梗死病灶,并有明显的神经功能缺损定位体征,年龄45～79岁,平均67岁,男20例,女10例,男:女=2:1,既往史:高血压病史10例,冠心病房颤1例,糖尿病4例,颈椎病2例,慢阻肺并感染4例,病窦综合征1例,低血压2例,高血粘高血脂4例。梗死部位:基底节梗死12例,腔隙性脑梗死7例,右顶枕叶梗死2例,皮层下动脉梗死1例,双额颞叶多发性梗死4例,顶叶大片脑梗…     

鲫鱼囊胚细胞干扰素的诱导及部分特性

用紫外线灭活的草鱼呼肠孤病毒（ＧＣＲＶ）诱导鲫鱼囊胚细胞（ＣＡＢ）能产生一种高滴度的抗病毒物质。这种物质在５６℃及ｐＨ２￣１１稳定;对雎蛋白酶敏感;抗病毒活性脘被保护细胞的密度、培养温度及保护时间的影响;不能被ＧＣＲＶ的特异性抗体中和;无直接杀病毒作用;抗病毒机制依赖于细胞内ＲＮＡ和蛋白质的合成;在多种鱼类培养细胞中具有抑制病毒作用。这些特性与哺乳类α／β干扰素一致,是一种鲫鱼干扰素。     

钙离子和冈田酸对亚胺环己酮诱导小鼠卵子孤雌激活的影响

哺乳动物卵母细胞在排卵后停滞在第二次减数分裂中期,受精和多种物理或是化学刺激可以克服这一阻滞使卵母细胞活化。蛋白合成抑制剂亚胺环己酮可以诱导小鼠卵母细胞发生孤雌活化,但其机制尚未完全阐明。以前的研究提示亚胺环己酮可能是通过抑制蛋白激酶MOS的合成来发挥孤雌激活的作用的。本实验发现,CHX诱导的卵母细胞孤雌活化是Ca^2 依赖性,其效率可被钙离子载体A23187大大提高,免疫蛋白印迹结果表明,卵母细胞孤雌活化后MAPK发生去磷酸化。蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸可以克服CHX＋A23187对小鼠放母细胞活化作用,并且部分阻止MAPK去磷酸化。以上结果表明,抑制MOS的合成并非CHX诱导的孤雌活化过程的惟一原因,并且蛋白磷酸酶抑制剂可以阻断这一激活事件。     

一株中华绒螯蟹呼肠孤病毒RNA1 cDNA文库构建及其RNA聚合酶基因部分序列分析

在中华绒螯蟹体内分离到一株呼肠孤病毒(命名为EsRV905株).采用Trizol试剂提取病毒核酸,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,碎胶法回收基因组各节段.随机引物法合成第一节段的cDNA文库,胶回收试剂盒去除小片段,平端连接于载体,化学转化,利用蓝白斑筛选阳性克隆子,酶切鉴定重组质粒.从基因组第一节段的重组质粒中选择2个插入片段约为1.5kb的质粒测序,结果得到包括RNA聚合酶主要特征性结构的一段序列.结果说明,这株蟹呼肠孤病毒的RNA聚合酶定位于基因组第一节段.     

不同休牧模式对东祁连山高寒草甸草原植被特征变化的影响

对东祁连山高寒草甸区不同休牧模式下植物群落特征和地下根系生物量进行比较研究,试验设传统夏季休牧(TG)、全生长季休牧(RG)和全年禁牧(NG)3个处理。结果表明:与TG处理相比,RG和NG处理增加了垂穗披碱草(Elymus nutans)和冷地早熟禾(Poa crymophila)的重要值、各功能群(禾本科、莎草科、豆科和杂类草)植物的高度、禾本科植物密度和生物量以及总地上、地下生物量,其中以NG处理区效果最为明显;同时RG和NG处理降低了杂类草植物的重要值、地下与地上生物量的比值以及杂类草的生物量和密度;在3种休牧模式中,Shannon-Wiener指数(H)、Pielou均匀度指数(J)和丰富度指数(S)及群落总密度的排列顺序均为:NGTGRG。研究表明,短期禁牧和全生长季休牧是提升青藏高原高寒草甸草原生产力与生态恢复的重要措施之一。     

哺乳动物正呼肠孤病毒反向遗传学研究进展

呼肠孤病毒科是分布最广的病毒类群之一,其中哺乳动物正呼肠孤病毒(Mammalian Orthoreovirus,MRV)属于正呼肠孤病毒属,主要感染哺乳动物的呼吸道和肠道。近年来,MRV的反向遗传学操作技术取得了长足进步,运用该技术,在MRV基因组组装、基因功能及致病机制等方面都获得了较大突破。综述了MRV反向遗传学操作技术的建立过程及运用该技术取得的最新成果,并展望了该技术在呼肠孤病毒科其他病毒中的应用。