微生物来源的酶抑制剂研究进展

１９５８年,植物学家Ｋｏｈｌａｎｄ首先提出次生代谢的概念,１９６０年Ｂｕ’Ｌｏｃｋ把这一概念引进微生物学领域。微生物次生代谢物包括抗生素、色素、毒素、信息素、动植物生长促进剂和生物药物素（ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｎ）等。其中生物药物素包括酶抑制...     

新型杀虫剂——海藻糖酶抑制素

日本三得利公司正在开发使昆虫不能飞翔的新型杀虫剂,这种称为海藻糖酶抑制素(Trehalosfatin)的物质的作用是能使昆虫飞翔的特种酶--海藻糖酶受到抑制,而且这种高效的酶抑制剂要比迄今为止所有的海藻糖酶抑制剂效果高几十倍到几千倍。现在公司正和kumamoto技术研究所的一个研究小组协作进行开发。     

灰蟹的肽能阻止HIV的行为

东京医科齿科大学教授山本直树,京都大学药学部藤信孝,生化学工业发现了对于在灰蟹血液中存在的抗菌肽转速免疫爱滋病毒的增殖抑制效果,经种种氨基酸的置换。     

海洋药物的抗病毒研究

海洋由于其特殊的生态环境,包含着极其丰富的生物来源的天然产物。自本世纪七十年代以来,已经从海藻类、海绵类、海鞘类、海星类、腹足动物、棘皮动物、腔肠动物、软体动物、珊瑚及海洋微生物等海洋生物中分离出一系列有抗病毒作用的天然化合物,其中有些结构类型已成为抗病毒药物研究的导向化合物。基于现代分离和分析技术的发展、新的实验模型的建立和在病毒学方面分子生物学研究的进展,从海洋生物中寻找新的抗病毒药物已步入一个新的时代。     

海洋生理活性物质的研究及发展趋势

本文概述海洋生理活性物质特有的特异结构和药理作用,对研究治疗心脑血管疾病、癌症和艾滋病等方面的意义及发展前景。阐述我国近年来从海洋生物活性物质中发现如三丙酮胺、喹啉酮、柳珊瑚酸及其衍生物等观种显著生理活性新化合物及１６种海洋生理活性物质;８种已投入市场的海洋药物及保健品。提出对海洋生理活性物质研制成新药的可行途径及应采取的决策和有效措施;提出应用如基因工程、细胞工程、发酵工程和酶学工程等生物技术来研制、生产出纯度高、质量高、成本低的海洋药物资源物质。海洋生物技术领域的迅速发展,对海洋生物活性物质的研究及开发海洋药物具有广阔的应用前景。     

Delta着眼于公司的rDNA的蛋白大市场

Ｄｅｌｔａ着眼于公司的ｒＤＮＡ的蛋白大市场美国ＯｈｍｅｄａＨｅａｌｔｈＣａｒｅ的ＤｅｌｔａＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＵｎｉｔ的测试并上市公司的用基因工程酵母制造的重组人白蛋白（ｒＨＡ）的计划正在迅速向前。目前,白蛋白只来源于人血清,并存在污染的可能,作为天然产物,其供应受供血源波动的影响。近来,Ｄｅｌｔａ完成工期ｒＨＡ研究,以高达５０ｇ的剂量给予健康的志愿者。     

谁将克隆染色体?

美国Genentech公司和遗传研究所公司的两个研究小组已能分离和克隆编码凝血系统主要成分之一的人凝血因子Ⅷ的基因,分析了它的核苷酸序列,推测了由氨基酸合成相应的大蛋白质分子的方式,甚至设计了大量制造凝血因子Ⅷ的系统。这在技术上是一大成功,但也留下了一些重要问题尚待回答。     

天然产酮类化合物

酮（Xanthone）又称苯骈色原酮,是一类黄色或无色的酚性化合物,具有与黄酮类（Flavonoids）相似的颜色反应及色谱特性,因此曾被归入黄酮类讨论,但从其光谱特征看酮与黄酮是有区别的。 酮类主要分布于龙胆科（Gentianaceae）、藤黄科（Guttiferae）、桑科（Moraceae）和远志科（Polygalaceae）。但有一特殊例外：芒果甙（mangiferin-2-C-β-D-毗哺葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮）不仅广布于被子植物的漆树科、藤黄科、豆科、山榄科、大风子科、百合科、鸢尾科、禾本科等,而且在蕨类植物的水龙骨科（Polypodiaceae）中也有发现。     

遗传工程技术公司基因拼接研究的几项重大成就和最新突破

近几年来,随着重组DNA技术或者叫基因拼接技术的发展,提出了许多新的方法来生产有治疗作用的人类蛋白质。这些方法都是基于将编码蛋白质的基因片段拼入细菌的正常DNA内,然后进行无性增殖,以微生物发酵法生产大量的人类蛋白质或其它有用物质。不仅如此,用基因拼接技术,还可对自然界中的天然药物进行鉴定,并将其中有明显用处的那些天然药物以更新更有效的基因拼接方法进行大量生产。     

生物制品治疗类风湿关节炎评价新视角

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种广泛存在的系统性自身免疫性疾病,以关节免疫功能紊乱伴随严重滑膜炎和关节侵蚀为特征,进一步发展会导致进行性残疾。目前,临床上针对RA的治疗药物以缓解病情的抗类风湿药物（disease-modifying anti-rheumatic drugs,DMARDs）为主,包括传统合成DMARDs(traditional synthetic DMARDs,cs DMARDs)、生物类DMARDs(biological DMARDs,b DMARDs)和靶向合成DMARDs(targeted synthetic DMARDs,tsDMARDs),此外还包括非甾体类抗炎药（nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs）及糖皮质激素类药物（glucocorticoids,GCs）。其中,bDMARDs和tsDMARDs已成为RA市场的绝对主力,但因其使用周期长且存在一定的安全性问题,无法达到有效的持续缓解状态,停药后往往会有复发可能,进一步限制了临床应用。综述了临床上主要RA治疗药物及停药后复发...