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201.
棉铃虫组织蛋白酶B(Helicoverpa armigera cathepsin B,HCB) 在胚胎发育过程中降解卵黄蛋白为氨基酸,供给胚胎发育必需的养料,是棉铃虫胚胎正常发育的重要因素。许多植物种子中存在蛋白酶抑制因子,如大豆和向日葵种子。用棉铃虫组织蛋白酶B为酶源,通过硫酸铵沉淀、排阻层析和离子交换层析等方法,从大豆中分离纯化到了一种对HCB有抑制活性的蛋白酶抑制因子,命名为HCB-SoyI。用牛血清白蛋白为底物进一步证明该抑制因子对HCB具有抑制作用。该抑制因子的纯化为进一步克隆其基因奠定了基础,为转基因抗虫作物研究提供了新的候选靶标。  相似文献   
202.
锰对大豆若干生理特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用水培法研究锰对浙春2号和浙春3号大豆根系活力及叶片脯氨酸、丙二醛和蛋白质的影响。结果表明,适量锰处理可提高大豆根系活力,降低叶片中脯氨酸、蛋白质和丙二醛含量;锰过量,不利于大豆生长。两个大豆品种对锰的反应有差异,浙春3号对锰的敏感性大于浙春2号。  相似文献   
203.
大豆和蚕豆苗期根系生长特征的比较   总被引:6,自引:1,他引:5  
陈杨  李隆  张福锁 《应用生态学报》2005,16(11):2112-2116
大豆和蚕豆是西北地区间套作生产中广泛种植的豆科作物,但二者在与禾本科作物间作时差异十分明显,蚕豆相对于大豆具有更强的竞争能力.从大豆和蚕豆的根系入手,研究了大豆和蚕豆在苗期根系生长发育和形态的差异.采用PVC管砂培装置,通过扫描仪扫描根系,用图像分析软件WinRHIZO进行了研究.结果表明,出苗42 d时,蚕豆根表面积是大豆根表面积的2.61倍;出苗14 d时,大豆根系在整个砂层中均有分布,而蚕豆根系只分布在表层;大豆根较细,大部分根的直径为0.2~1.0 mm,相对于大豆而言,蚕豆根较粗,大部分根直径为0.5~1.5 mm.蚕豆根较粗,所以有更大的表面积,而且它的根系分布在上层的比例大于大豆,这些因素决定了它的吸收能力强于大豆,能更好地利用上层土壤养分.这是蚕豆竞争能力强于大豆的原因之一.  相似文献   
204.
205.
大豆叶片CO2补偿点和光呼吸的关系   总被引:34,自引:0,他引:34  
为了探讨CO2补偿点(Г)与光呼吸(Rp)的关系,用CI-301光合敢体分析系统观察了光强等因素对大豆叶片CO2补偿点的影响。在高于生长光强的强光下,Г和Rp随着光强的增高而升高,实验表明这可能与强光下发生的无机磷限制有关;经10mmol/L的甘露糖、0.2%PEG6000和10mmol/L的DL-甘油醛处理后,Г显著上升,前两者使Rp下降,而后者使Rp都降低。并且,衰老叶片的Г比刚完全展开的叶片  相似文献   
206.
IAA对盐胁迫下大豆幼苗膜伤害及抗盐力的影响   总被引:22,自引:1,他引:21  
采用溶液培养法研究了IAA(吲哚乙酸)对盐胁迫下豆幼苗膜伤害及抗盐力的影响。结果表明:一定浓度的IAA处理可促进盐胁迫下大豆幼苗的生长,使其干物质产量增加,叶面积增大,提高叶片光合速率,增强了保护酶系统活性,降低膜脂过氧化产物MDA含量及膜相对透性(相对导一),增强了幼苗对盐渍环境的抵抗能力,缓解了盐害。  相似文献   
207.
大豆(Glycine max),豆科,各地均有栽培[1].世界各国许多科技工作者都致力于大豆新品种的选育和大豆品质改良方面的研究工作,尤其致力于先进育种技术和手段的研究与应用.常规育种技术是有性杂交、回交和轮回选择等,有极大局限性[2].  相似文献   
208.
通过不连续蔗糖密度梯度离心得到的液泡膜微囊 ,先由胆酸钠和 OG分步破膜抽提、经阴离子交换柱 ( Q- Sepharose)层析分离 .纯化后的酶含 V型 H+ - ATPase的主要亚基 ,与大豆磷脂重组 ,获得了有较高泵活性的脂酶体 .脂酶体的质子泵活性受 Valinomycin激活 ,说明它是致电性的 ,受NO-3 ,DCCD以及特异性的 V型 ATPase抑制剂 Bafilomycin的抑制 .脂酶体的泵活性不受 F型和P型 ATPase抑制剂抑制 ,表明质子转运是由 V型 H+ - ATPase引起的 .  相似文献   
209.
应用微卫星标记进行大豆种质多样性和遗传变异性分析   总被引:25,自引:2,他引:23  
微卫星标记又称SSR标记是近年来发展的一种新型的分子标记可有效地进行基因型鉴定,系统谱分析并可估算材料间的遗传距离。用5对SSR引物对15份大豆材料进行扩增,共得到21条多态性条带。每个SSR座位的等侠基因数目为3~^个,基因多样性范围为0.437~0.668,对这些材料进行了遗传距离分析。家系分析表明微卫星DNA经过多世代的九分裂的后产生了突变,在RIL F8代中有的个体在个别SSR等基因的大小  相似文献   
210.
大豆体细胞胚胎发生与农杆菌介导的遗传转化   总被引:6,自引:1,他引:5  
王萍  王罡  季静  曾凡亭  黄彬城  曹江  吴颖 《遗传》2004,26(5):695-700
以55个大豆基因型未成熟子叶为外植体,用高浓度2,4-D诱导大豆体细胞胚胎发生与植株再生,并对生产上种植面积大、体细胞胚胎发生率高的大豆基因型用农杆菌介导法进行遗传转化。结果表明,东北地区主栽的大豆基因型中有14个基因型体细胞胚胎发生率超过40%。用含有pGBI121S4ABC质粒的LBA4404农杆菌侵染5个东北地区主栽大豆基因型的2147个未成熟子叶,经卡那霉素抗性筛选得到12株PCR阳性植株。 Abstract:Somatic embryogenesis was induced and the regenerated plants were obtained by higher concentrations of auxins with immature cotyledon of 55 genotypes in soybean. Bivalent insect resistant genes were transformed into immature cotyledon of soybean which have high frequency of somatic embryogenesis via Agrobacterium-mediated. The results showed that 14 genotypes possessed high frequency of somatic embryogenesis (more than 40%) among soybean genotypes from Northeast area. 2147 immature cotyledons of 5 different soybean genotypes cultured in Northeast area were inoculated with LBA4404 (including pGBI121S4ABC plasmid). 12 regenerated plants selected by Kanamicy gave positive PCR reaction.  相似文献   
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