非水相介质中β-葡萄糖苷酶催化合成红景天甙的研究

本文探讨了在非水相介质中酶催化逆水解反应合成红景天甙的新方法,研究了非水相反应体系、酪醇浓度、D-葡萄糖浓度、反应时间、pH值对β-葡萄糖苷酶催化酪醇和D-葡萄糖合成红景天甙的影响,优化了酶法合成红景天甙的条件,使其转化率达到了17．7％,即7．39g/L,远远高于米曲霉整体细胞催化的产量（0．7g／L）。该方法可望应用于其它具有生理活性糖苷类化合物的高效酶促合成,具有潜在的应用价值。     

长鞭红景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称长鞭红景天(Rhodiola fastigiata). 2材料类别幼叶和嫩茎. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)WPM 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;分化与增殖培养基:(2)WPM 6-BA 1.5 IBA 0.05;生根培养基:(3)WPM IBA 0.1,(4)WPM IBA 0.1 多效唑0.05.上述培养基均加入5.0g·L-1的琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.     

红景天根中总黄酮和多糖的微波提取及含量分析

目的;从红景天中提取有效成分总黄酮,多糖,并测定其含量。方法：分光光度法,结果：测得红景天总黄酮含量4．62％,平均回收率为98．59％,RSD1．23（n=3),多糖含量9．12％,平均回收率为99．25％,RSD1．12％（n=3)。结论：运用微波技术辅助测定红景天中总黄酮和多糖的含量,反应速度加快,收率提高。     

大花萱草新品种"金娃娃"的组织培养和快速繁殖

1 植物名称大花萱草(Hemerocallis middendorfii)新品种金娃娃. 2 材料类别茎尖. 3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS+ NAA 0.5 mg*L-1 (单位下同)+6-BA 0.1;(2)MS+IBA 0.5;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.5.生根培养基:(4)MS+IBA 0.2;(5)MS+NAA 0.5;(6)1/2MS+NAA 0.2.以上培养基均加入0.55%琼脂,3%蔗糖,pH 5.8,培养温度22～26℃,光照度2 000～2 500 lx,光照14 h*d-1.     

组培大花蕙兰

目前,在花卉市场上深受人们喜爱的大花蕙兰,就是由虎头兰、碧云兰和西藏虎头兰等大花种类通过人工杂交培育出来的新品种。由于大花蕙兰在自然条件下增殖率较低,采用分根法进行无性繁殖,其繁殖速度缓慢。为此,我们将通过组织培养技术,以提高大花蕙兰的增殖率,具体方法如下：１．植体的处理取大花蕙兰茎尖或侧芽,用洗衣粉刷洗表面,经自来水冲洗干净后,去掉外层苞片,露出芽体,再用７５％的乙醇浸泡３—４秒钟,放入０．１％的升汞溶液中杀菌６—７分钟,然后用无菌水冲洗数次。在无菌的条件下截取长约５毫米的茎尖,放入０．０５％…     

大花蕙兰类原球茎形态发生的组织学研究

以大花蕙兰类原球茎发生发育不同阶段的培养物为试材,采用石蜡切片法对其进行组织学研究。结果表明,类原球茎形成过程中,表层薄壁细胞首先经脱分化恢复分生能力,形成愈伤组织,随后在其表面形成瘤状突起--类原球茎;类原球茎继续发育,在其周围形成多个不规则突起,并进一步发育形成新的类原球茎;而原来的类原球茎开始进入器官分化阶段,逐渐形成完整的小植株。根据观察,类原球茎起源可能存在两条途径:体细胞胚胎发生和器官发生。     

不同来源高山红景天材料中有效成分的HPLC分析

本文用HPLC测定、比较了5种不同来源的高山红景天材料中有效成分—红景天甙及其甙无酪醇的含量,并建立了高山红景天有效成分分析的样品制备方法,结果表明:固体培养、液体培养及反应器培养的高山红景天组织中均含有上述两种有效成分.其中固体培养的材料中有效成分的含量最高.三种提取方法比较表明,用索氏提取器连续回流提取明显优于冷浸提取和批式回流提取.     

红景天叶片诱导再生植株

红景天片接种在ＭＳ培养基上,诱导形成愈伤组织,再稳定在ＭＳ附加６－ＢＡ２ｍｇ／１＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／ｌ的培养基上产生大量丛生芽,丛生芽培养于Ｂ５附加ＩＡＡ０．５ｍｇ／ｌ的培养基上可导生根形成完整植株。     

大花哥纳香化学成分研究

从大花哥纳香（ＧｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓｇｒｉｆｉｔｈｉＨｏｋｆ．ｅｔＴｈｏｍｓ）的茎枝分得１２个化合物,经光谱（ＩＲ,ＭＳ,ＮＭＲ,２ＤＮＭＲ）分析,鉴定其中７个为苯乙烯内酯：ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｉｎ（１）、９ｄｅｏｘｙｇｏｎｉｏｐｙｐｙｒｏｎｅ（２）、ａｌｔｈｏｌａｃｔｏｎｅ（３）、ｇｏｎｉｏｄｉｏｌ（４）、ｇｏｎｉｏｔｈａｒｖｅｎｓｉｎ（５）、ｇｏｎｉｏｆｕｆｕｒｏｎｅ（６）和８ａｃｅｔｙｌｇｏｎｉｏｔｒｉｏｌ（７）。另５个化合物鉴定为番荔枝内酰胺（ｓｑｕａｍｏｌｏｎｅ,８）、乔松素（ｐｉｎｏｃｅｍｂｒｉｎ,９）、琥珀酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ,１０）、β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,１１）和豆甾醇（ｓｔｉｇｍａｓｔｅｒｏｌ,１２）。化合物１～３和５～１０均为首次从该植物分得。     

大花杓兰根内与根际土壤真菌群落组成分析

目的：探究大花杓兰根内与根际土壤内生真菌的组成与相关性,为其种群恢复和资源可持续利用提供理论依据。方法：采用高通量测序技术对大花杓兰根内与根际土壤真菌的核基因ITS2片段进行扩增测序。结果：除极个别样本外,在OTU、属、科、目、纲和门等分类级别,大花杓兰根部内生真菌数量与根际土壤真菌数量差异较大,所有根际土壤样本内生真菌数量均大于根样本。不同样本间无共有OTUs和属。Alpha多样性结果显示,根际土壤的真菌群落丰富度大于根样本,但多样性差异不明显。在科水平上,根与根际土壤无共有优势菌。PCoA主成分分析和UPGMA聚类分析结果显示,根样本与根际土壤样本在组成上存在差异。在真菌的特异性组成方面,Rozellomycota真菌在根样本和根际土壤样本中相对丰度接近,分布较为均匀,Malassezia真菌只在植物根样本中检测到,为植物根样本的特有真菌,蜡壳耳属（Sebacina）只在根际土壤中检测到,为根际土壤的特有属。结论：大花杓兰根与其根际土壤真菌群落组成存在差异性,根际土壤真菌的丰富度大于根样本,二者真菌群落相关性小,无共有优势菌科。