银叶老鹳草(Geranium sylvaticum)种群中诱导保护抗性和病原菌相互作用的研究（英）

本文通过自然植物种群接种实验,人工接种实验和野外调查研究了（Geranium sylvaticum)对老鹳草单孢锈菌（Uromyces geranii)（长生活史）的抗病性在受柄锈菌（Puccinia)（短生活史）感病前后和受2种柄锈菌（P.leveillei或P.morthieri)感病后有无区别,以及在同一季节里感染同一寄主植物的长生活史单孢锈菌和短生活史柄锈菌间的相互作用,病原菌间的相互作用使寄主植物产生诱导保护抗性。结果表明,P.leveillei可诱导寄主植物产生短时间的保护抗性,而P.morthieri可能诱导寄主植物产生长时期的保护抗性,诱导保护抗性可能是影响自然植物种群中植病式样的重要因素之一。     

微生物代谢产物对粒细胞巨噬细胞集落刺激因子产生的影响

目的：观察链脲菌素对粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）产生的影响。方法：使用微生物代谢产物-链脲菌素作诱导剂,培养人骨髓基质细胞株（BMol),用ELISA法检测培养液中GM-CSF的含量结果：链脲菌素可使BMol产生GM-CSF明显增加。结论：微生物代谢产物-链脲菌素是一种很好的诱导剂。     

黄瓜和绿豆下胚轴不定根发生的研究

在MS基本培养基上,黄瓜和绿豆幼苗的下胚轴切段培养4d时即可见不定根发生。下胚轴不同部位切段的发根能力不同。下胚轴切段反插时比正插时发根快1-2d,发根率也高于正插的;0.01-0.05mg/L的NAA还诱导下胚轴切段在形态学上端发根。TIBA对正插或反插的下胚轴切段的不定根发生都有抑制作用。结果提示,生长素极性运输活性对不定根形成起着重要作用。     

玉龙草胚性愈伤组织的诱导及植株再生

1　植物名称　玉龙草 (Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎｊａｐｏｎｉｃｕｓｃｖ .“Ｎａｎｕｓ”)。2　材料类别　嫩芽。3　培养条件　胚性愈伤组织诱导培养基为 :(1)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1.0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) 6 ＢＡ 0 .0 1;(2 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 6 ＢＡ 0 .0 1;(3)ＭＳ 2     

木锉芦荟愈伤组织的诱导和植株再生

1 植物名称木锉芦荟(Aloe humilis). 2 材料类别幼嫩叶片,带腋芽并已木质化的茎段(粗约1 cm). 3 培养条件愈伤组织诱导与分化培养基:(1)MS+KT 2.9～3.1 mg·L-1(单位下同)+IBA 1;(2)MS+KT 3+IBA 2;(3)MS+KT 2+IBA 2.腋芽萌生培养基:(4)MS+ZT 0.4～ 0.7+IBA 1.生根培养基:(5) 1/2MS+KT3+IBA 1.5～2;(6) 1/2MS+ZT 0.5+IBA 1.2～2.以上培养基均附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH 5.4～5.8,培养温度为 (25±2)℃,光照度 1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

小黑杨花粉植株的诱导

1　植物名称　小黑杨 (Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ×Ｐ .ｎｉ ｇｒａ)。2　材料类别　花药 (ａｎｔｈｅｒ)。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 2。 ( 2 )愈伤组织分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .5。当愈伤组织分化出嫩芽后 ,将芽切下转入ＭＨ 6 ＢＡ0 .5 ＮＡＡ 0 .1培养基上 ,其中ＭＨ培养基为ＭＳ的大量元素和有机物 ,ＭＨ培养基的微量元素 ,再加叶酸 (ｆｏｌａｃｉｎ)及生物素 (ｂｉｏｔｉｎ)各 0 .1。( 3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .4。上述培养基均添加 2 %…     

常温条件下三倍体毛白杨的愈伤组织诱导和保存

在MS附加 0 .5mg·L-16 BA和 0 .15mg·L-1NAA的培养基上 ,三倍体毛白杨幼叶的愈伤组织诱导率可达 87.6 %。蔗糖浓度大小与愈伤组织增长量成正比 ,与褐变开始时间成反比 ,2 %蔗糖下 ,继代周期可长达 6 1d。每日光照 12h的愈伤组织褐化时间可延长至 82d ;少于 12h ,愈伤组织松散 ,褐变开始时间缩短。愈伤组织开始褐化后 ,再分化时间延长 ,分化率降低。不同继代周期对再生试管苗生根无影响。     

佳禾早占成熟种胚高效率组织培养方法的研究(简报)

水稻作为最主要的粮食作物之一,其产量和质量都倍受人们关注,通过将一些优良基因导入水稻,或是通过物理、化学等手段诱变,培养优质、高产、多抗新品种是现代育种科学的发展方向。但无论是基因片段的转入或是物理、化学的诱变处理,其对象多是具有分化再生能力的愈伤组织。自1965年以来,研究者们先后以水稻各部位为材料,诱导出愈伤组织和再生出植株,取得了较好的结果。但由于这些材料的来源受季节的限制,取材不便,而成熟种胚则不存     

莱茵藻胞外碳酸酐酶分子定位与活性诱导

胞外碳酸酐酶是藻类CCM机制和光合作用的一个重要组分,藻类从高CO2转入低CO2浓度培养时可诱导出胞外碳酸酐酶。应用金标免疫分子定位和pH调节对胞外碳酸酐酶分子定位和CO2诱导机制进行研究,结果表明：胞外碳酸酐酶主要分布于胞壁空间（细胞质膜与细胞壁之间）,且细胞壁上也有较多分布,细胞壁外分布较少。说明胞外碳酸酐酶能从胞壁空间穿过细胞壁。通过CO2诱导和pH调节（升高）,均可提高碳酸酐酶活性,且pH提高幅度越大,胞外碳酸酐酶活性也越大,说明胞外碳酸酐酶的CO2诱导与pH调节有一定关系。     

脱羰秋水仙碱诱导昆明白小鼠卵母 细胞去核的研究

在已有的demecolcine(以下简称Deme)诱导去核技术路线的基础上,以昆明白小鼠卵母细胞为实验材料,对影响去核率的几个因素（包括Deme浓度、Deme处理起始时间和作用时间、卵母细胞的卵龄）逐次进行实验。结果表明：（1）激活卵母细胞在浓度为0.4μg/mL和0.5μg/mL Deme-KSOM液中处理60 min均能有效去核,但0.5μg/mL组获得更高的去核率（33.3%）。（2）卵母细胞在激活后0~5 min之内迅速放入0.5μg/mL Deme-KSOM液中,处理60~180 min得到了相对较高的去核率（31.9%~24.5%）。（3）昆明白小鼠hCG注射后17~18 h收集的卵母细胞更有利于Deme诱导去核,去核率为27.1%。经比较分析,建立了优化的Deme诱导去核程序。 Abstract: On the basis of exiting technique pathway of demecolcine-induced enucleation(IE),several factors(Demecolcine concentration、time of demecolcine inition and treatment、oocytes age) affecting the IE rate were tested using Kunming mouse oocytes.The experiments’ results demonstrated that: In experiment 1,activated oocytes could be enucleated efficiently by treating with KSOM medium containing 0.4μg/mL or 0.5μg/mL demecolcine for 60 min,but 0.5μg/mL group gained the higher IE rate(33.3%).In experiment 2,maximum IE rate (31.9%~24.5%) were obtained when oocytes were exposed to 0.5μg/mL demecolcine between 0 and 5 min postactivition and treated for 60~180 min.In experiment 3,oocytes collected from Kunming mouse at 17~18h after hCG administration were favoriate to demecolcine-IE(27.1%). By comparision and analysis of the data,we established the optimized IE procedure.