全文获取类型
收费全文 | 7284篇 |
免费 | 254篇 |
国内免费 | 2268篇 |
专业分类
9806篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 176篇 |
2022年 | 209篇 |
2021年 | 255篇 |
2020年 | 207篇 |
2019年 | 228篇 |
2018年 | 167篇 |
2017年 | 189篇 |
2016年 | 175篇 |
2015年 | 219篇 |
2014年 | 334篇 |
2013年 | 261篇 |
2012年 | 320篇 |
2011年 | 383篇 |
2010年 | 329篇 |
2009年 | 429篇 |
2008年 | 416篇 |
2007年 | 366篇 |
2006年 | 415篇 |
2005年 | 530篇 |
2004年 | 494篇 |
2003年 | 483篇 |
2002年 | 315篇 |
2001年 | 321篇 |
2000年 | 276篇 |
1999年 | 232篇 |
1998年 | 169篇 |
1997年 | 173篇 |
1996年 | 169篇 |
1995年 | 171篇 |
1994年 | 160篇 |
1993年 | 180篇 |
1992年 | 200篇 |
1991年 | 176篇 |
1990年 | 150篇 |
1989年 | 169篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 63篇 |
1985年 | 73篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1966年 | 2篇 |
1963年 | 7篇 |
1956年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有9806条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
<正>尽管NANBH因子作为血浆制品的病毒污染因子已认识许久,但只是在识别了后才把注意力集中在灭活病毒所需的方法上。从那时起,在血浆成分中血传病毒的灭活就成了血液制品生产者的一个中心问题,并开始对各种理化灭活病毒的方法进行普遍评价。 相似文献
22.
23.
以感染肾综合征出血热病毒(HFRSV)的Vero E6细胞为材料,用免疫亲和层析结合制备聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)从感染细胞中提纯了HFRSV两种糖蛋白。先用免疫亲和层析从感染细胞的粗制抗原中获得含有四种蛋白的混合液,用[~3H]-氨基葡萄糖在感染细胞中标记病毒糖蛋白,观察到[~3H]-氨基葡萄糖只结合入78K和57K的病毒蛋白。再用制备SDS-PAGE从HFRSV混合液中提纯78K和57K两种蛋白。实验证明这两种糖蛋白均具中和抗原决定簇,57K的糖蛋白尚具血凝活性,初步鉴定表明这两种糖蛋白相当于文献报道的HFRSV G_1和G_2。 相似文献
24.
25.
26.
马传染性贫血病毒基因非编码区LTR嵌合克隆的构建 总被引:2,自引:1,他引:2
在已有全长感染性克隆pLGFD3-8和pD70344的基础上,根据马传贫弱毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列的分析,在LTR U3区选取特定的酶切位点对EIAV非编码区LTR基因进行了部分替换.将替换的全基因克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)并以驴白细胞(DL)传代,用逆转录酶活性检测、RT-PCR方法及Real-time RT-PCR验证其感染性.结果发现,其衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT-PCR阳性.电镜下可见大量典型的EIAV颗粒.pLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒与其父本克隆衍生病毒pLGFD3-8具有相似的复制水平,pLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒在DL细胞上复制水平略高于FDD细胞.此结果为进一步深入研究LTR对马传染性贫血病毒复制水平和毒力的影响奠定了基础. 相似文献
27.
28.
29.
EB病毒潜伏膜蛋白-1介导的信号传导 总被引:11,自引:0,他引:11
EB病毒编码LMP-1介导的信号传导途径已引起人们广泛的注意.它涉及TRAF/TRADD途径,AP-1途径,JAK/STAT及其他途径.就此作一综述,有助于人们认识LMP-1的致瘤效应. 相似文献