全文获取类型
收费全文 | 15377篇 |
免费 | 676篇 |
国内免费 | 6403篇 |
专业分类
22456篇 |
出版年
2024年 | 113篇 |
2023年 | 365篇 |
2022年 | 488篇 |
2021年 | 561篇 |
2020年 | 507篇 |
2019年 | 435篇 |
2018年 | 332篇 |
2017年 | 396篇 |
2016年 | 417篇 |
2015年 | 478篇 |
2014年 | 869篇 |
2013年 | 664篇 |
2012年 | 874篇 |
2011年 | 979篇 |
2010年 | 1020篇 |
2009年 | 1119篇 |
2008年 | 1331篇 |
2007年 | 1027篇 |
2006年 | 1003篇 |
2005年 | 1020篇 |
2004年 | 1111篇 |
2003年 | 990篇 |
2002年 | 930篇 |
2001年 | 865篇 |
2000年 | 682篇 |
1999年 | 582篇 |
1998年 | 488篇 |
1997年 | 420篇 |
1996年 | 393篇 |
1995年 | 362篇 |
1994年 | 306篇 |
1993年 | 237篇 |
1992年 | 215篇 |
1991年 | 200篇 |
1990年 | 155篇 |
1989年 | 160篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 86篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 37篇 |
1963年 | 4篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
用固相pH梯度(pH 5.05~5.60)等电聚焦技术对随机抽取的188名北京地区健康汉族人的血清转铁蛋白(Tf)进行分型调查,并统计基因频率,检出了在中国还未见报道的TfC3基因.其表型分别是:TfC1, TfC2, TfC1C2, TfC1C3, TfC1Dchi, TfC2Dchi.TfC1=0.7420, TfC2=0.2420, TfC3=0.0027, TfDchi=0.0133, 符合Hardy-Weinberg定律, 并与其他已见报道的汉族 Tf基因频率大致相符. 相似文献
92.
玉米CMS材料线粒体DNA遗传多型性的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
选用11×4=44个探针/酶组合,50个(10mer)随机序列引物对25种不同胞质来源的CMS玉米,5种正常胞质玉米线粒体DNA进行RFLP和RAPD研究。研究结果表明:(1)45%的探针/酶组合可检测到玉米线粒体DNA的多型性,共表现15种RFLP类型,其中S组CMS材料内有7种,正常胞质材料内有2种;80%的随机引物可检测到RAPD。(2)基于RFLP资料的聚类分析结果,可将30种胞质明确地划分为T、C、S、N4组,其结果与恢复专效性测定结果一致。其中pHJ2-7-1/BamHI的RFLP类型可成为利用RFLP技术进行胞质分组的鉴定体系。(3)“双”型胞质线粒体DNA常表现S+C胞质的RFLP图谱。 相似文献
93.
本文综述了近10年国外发现的Q热柯克斯体13个基因,其中有的与代谢有关,有的可能参于了致病过程,有的为表面抗原基因。对这些基因的研究,有助于更好理解Q热柯克斯体的代谢机制和致病过程以及有效疫苗的研制。 相似文献
94.
植物发育过程中特异性基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
从基因的细胞、组织、器官特异性表达和特写发育阶段的时间表达等几个方面介绍植物发育过程中特异基因表达的研究进展。 相似文献
95.
人群中存在着S-美芬妥英羟化代谢多态性。从人肝微粒体已分离出S-美芬妥英羟化酶。在基因克隆研究中已分离出与该羟化酶活性有关的P450cDNA,属P4502C19。最近报道,人肝中P4502C19的含量和催活S-美芬妥英羟化活性密切相关,其弱代谢者主要由于CYP2C19的外显子5单碱基对(G→A)的变异,使核苷酸序列错位而产生无功能的P450蛋白的结果。 相似文献
96.
97.
人促红细胞生成素基因的合成及在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
人促红细胞生成素(简称hEPO)是一种能够促进祖红细胞分化发育并进而促进红细胞生成的细胞生长因子,它在临床上可用以治疗某些贫血病人特别是由于慢性肾衰所引起的肾性贫血〔1-3〕.hEPO是一种由166个氨基酸组成的糖基化蛋白质.它的前体还带有27个氨基酸的信号肽〔4-6〕。有两对由Cys7-Cys161和Cys29-Cys33组成的二硫键,其糖基化位点为Ash--24。Ash一38.Asn一83和Ser一126〔7-8〕。由于天然来源hEPO的量极少.因此通过基因工程的手段是当前获得大量hEPO的较好的途径〔9-10〕。我们在前文中曾经报道用单链方法合成天花粉胰蛋白酶抑制荆基因〔11〕以及用单链和PCR相结合来合成绿豆胰蛋白酶抑制荆基因的方法〔12〕.我们在合成hEPO基固(包括带有信号肽的hEPO基因)时也采用了这两种方法:合成的hEPO基因在大脑杆菌、CHO细胞和昆虫细胞中均得到表达。本文报道hEPO基因的合成及在大肠杆菌中的表达结果。 相似文献
98.
肿瘤易感性标志物研究进展齐红伟,李中骞(首都医科大学宣武医院,北京100053)(中国医学科学院肿瘤研究所,北京100021)关键词 代谢酶,DNA修复能力,遗传性基因缺陷,致癌基因生物标志物(biomarkers)是反映生物体或生物样品中某种事件的... 相似文献
99.
八十年代看来是生物技术的时代。近来生物技术的惊人进展为解决医学、农业、能源和化学合成的基础和应用问题提供了广阔的天地。本文将讨论生物技术的两个领域—重组DNA技术和微量化学仪器以及它们对未来医学的影响。 相似文献
100.
本文介绍一种能将任何克隆基因转入植物细胞的方法,而不论其基因末端或中间的限制酶切点如何。已经构建了一种寄主范围很广的中间载体pGV1117,在其兰曙红着色的pTiC58质粒右端T-区片段含有Hind Ⅲ-23。利用EcoRI甲基化酶和EcoRI接头的连接在胞内所起的保护作用、将带有兔子β-珠蛋白基因的一段染色体DNA插入pGV1117质粒。转移到根瘤病土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)中以后,通过体内重组把该基因插入pTiC58的T-区。受损伤的烟草幼苗被感染后,导致完整的珠蛋白基因作为T-DNA的一部分而转入植物基因组。虽然,在组织培养期间,这个基因能被稳定保留,但是在转化植株细胞中没有检测到β-珠蛋白特异的转录本。 相似文献