全文获取类型
收费全文 | 20463篇 |
免费 | 958篇 |
国内免费 | 7478篇 |
出版年
2024年 | 143篇 |
2023年 | 485篇 |
2022年 | 616篇 |
2021年 | 650篇 |
2020年 | 602篇 |
2019年 | 585篇 |
2018年 | 432篇 |
2017年 | 498篇 |
2016年 | 538篇 |
2015年 | 673篇 |
2014年 | 1260篇 |
2013年 | 1019篇 |
2012年 | 1257篇 |
2011年 | 1365篇 |
2010年 | 1360篇 |
2009年 | 1459篇 |
2008年 | 1793篇 |
2007年 | 1287篇 |
2006年 | 1321篇 |
2005年 | 1319篇 |
2004年 | 1305篇 |
2003年 | 1237篇 |
2002年 | 1123篇 |
2001年 | 988篇 |
2000年 | 808篇 |
1999年 | 657篇 |
1998年 | 574篇 |
1997年 | 514篇 |
1996年 | 485篇 |
1995年 | 418篇 |
1994年 | 364篇 |
1993年 | 274篇 |
1992年 | 283篇 |
1991年 | 254篇 |
1990年 | 221篇 |
1989年 | 225篇 |
1988年 | 68篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 59篇 |
1985年 | 128篇 |
1984年 | 51篇 |
1983年 | 50篇 |
1982年 | 35篇 |
1981年 | 46篇 |
1976年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 4篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
63.
64.
65.
多拷贝酵母酸性磷酸酯酶基因上游激活序列的功能... 总被引:1,自引:1,他引:0
66.
鉴定了小伞山羊草(Ae.umbellulata)6条染色体的中国春添加系对T型细胞质雄性不育系育性的影响,发现UAD能较好地恢复T型不育系的育性,表明染色体A上携带有育性恢复基因。添加染色体A在提莫菲维细胞质背景中通过雄配子的传递率为15.6%。同时进一步证明中国春不含有恢复基因。 在体细胞染色体数为42的331个不育系与UAD的杂种衍生后代中选到18个可育株,并对部分植株进行了细胞学鉴定。其中040-5、061-1和061-4与中国春的杂种F_1的育性分离和染色体配对情况表明它们是含有来自小伞山羊草染色体A上的恢复基因的杂合易位系。 相似文献
67.
用盒式突变和定点突变对大肠杆菌青霉素G酰化酶α亚基177位ser进行了突变研究,结果发现所挑选的突变体均无酶的活力,这一结果可能可以用来解释Ser 177附近肽段和一些青霉素结合蛋白青霉素结合区在一级结构上保持同源性的原因。 相似文献
68.
69.
八倍体小黑麦×普通小麦杂种后代群体中的染色体易位 总被引:3,自引:0,他引:3
用改良的Giemsa C-带技术以单株为基础分析了八倍体小黑麦×普通小麦的杂种BC_1,F_(?)和F_(?)代植株的核型。在鉴定了C-带核型的1098株杂种后代植株中,发现了78条小麦-黑麦和277条黑麦-黑麦易位染色体。在不同的世代和株系中,小麦-黑麦染色体易位率变化在4.35—14.07%之间,平均7.10%;黑麦-黑麦染色体易位率在0.48—52.78%之间,平均25.23%。鉴定的小麦-黑麦易位染色体涉及了黑麦的14条不同的染色体臂和小麦的A、B和D组染色体。易位的48.57%发生在小麦和黑麦的部分同源染色体之间,51.43%发生在非部分同源染色体之间。不同的黑麦染色体臂参与易位的频率不同。小麦-黑麦染色体易位主要发生在杂种的早期世代,使用适当的选择技术在F_3获得了纯合的易位植株。文中讨论了快速选育易位系的技术和它们在小麦育种中的应用问题。 相似文献
70.
受白粉菌诱导大麦抗感等基因系蛋白质变化的双向电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分别对接种与否的大麦抗—感白粉病等基因系—叶期幼苗取材进行蛋白质双向电泳分析。结果表明,病原的侵入使抗—感两系在30Kd以下的低分子量区域的蛋白质发生了明显变化。接种48小时之后,抗病系在pH5.5、6.0、6.8及8.8附近出现了对照中所没有的蛋白质,而在pH6.0和8.8附近的蛋白质则较对照有减小的趋势;感病系在pH6.0附近蛋白质明显增多,在pH8.8处不仅在量上有大幅度提高,而且种类也有增加。结果还表明,抗—感系间在未接种的情况下双向电泳图谱也有差异,接种之后由于感病系在pH8.8处蛋白质的特异性合成,使抗—感两系间的差异缩小。 相似文献