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991.
992.
1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8~6.2。培养温度25~28 相似文献
993.
1植物名称肥肉草[Fordiophyton fordii (Oliv.) Krass.],采于武夷山。2材料类别幼叶。3培养条件以MS为基本培养基,激素以下述方式组合而成。诱导培养基有:愈伤组织诱导培养 相似文献
994.
995.
野外采集的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel]在提取DNA前需要分离获得纯化的菌丝体。常规液体培养获得菌丝团的方法感杂率较高,采集固体培养基表面cellophane膜上形成的菌丝则难以获得足量的DNA提取材料。蜜环菌细胞内含有大量多醣类物质,也使得蜜环菌高质量DNA的提取存在一定的困难。本研究通过改进试验,提供一个直接从琼脂固体培养基培养的蜜环菌菌索中提取高质量DNA的方法。其中样品的预先冻融处理方法可以促使蜜环菌菌索与琼脂分离;而在裂解提取缓冲液裂解材料细胞后加入1.25 mol/L KAc溶液,则有利于除去蜜环菌细胞内的多醣类物质以及残留的少量琼脂。通过琼脂糖电泳、紫外分光光度计对DNA浓度及OD值的测定、ISSR引物的PCR扩增以及酶切产物的PCR扩增等方法的检测,结果均表明该方法提取的DNA质量较好,符合进一步进行分子生物学研究的要求。 相似文献
996.
响应面法优化卑霉素发酵培养基的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在对卑霉素发酵培养基进行全因子试验和最陡爬坡试验后,运用Box-Behken设计的响应面试验(Response-surface experiment)对绿色产色链霉菌TN-29进行卑霉素发酵培养基的优化。响应面法对40h分批发酵结果的优化分析表明:豆饼粉、甘露醇及葡萄糖三种因素对卑霉素无明显的交互作用,在豆饼粉、甘露醇和葡萄糖的浓度分别为3.61%,2.99%,0.58%时,发酵液中效价值达到77.9U/ml的最大值。 相似文献
997.
998.
目的调查Z:ZCLA长爪沙鼠原种群普通级长爪沙鼠的遗传多样性。方法用本实验室自行建立的长爪沙鼠19个生化基因位点的乙酸纤维素膜电泳技术并结合基本群体遗传学指标研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠100个家系的遗传多态性。结果Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpi-1、Cs-1、Ce-2I、dh-l、Mod-1呈单态,在Es-2、Es-3、Es-4、Es-6、Es-8、Es-9、Es-10、pd-1、gm-1、Trf、Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2~4个不等,平均等位基因数3.0,平均杂合度0.512,平均多态信息量0.455。结论提示目前本群遗传多样性水平处于中度多态。 相似文献
999.
1000.