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231.
视黄醇结合蛋白的结构与功能 总被引:7,自引:0,他引:7
金宏 《生物化学与生物物理进展》1996,23(2):126-129
视黄醇结合蛋白(RBP)是视黄醇转运的载体蛋白,作为结合小分子流水物质的载体蛋白家族(lipocalin)的一个重要成员,其结构与功能的研究正受到国外学者的重视,文章介绍了视黄醇结合蛋白的性质、结构研究进展,讨论了视黄醇结合蛋白与前蛋白和受体相互作用的位点和结构特点. 相似文献
232.
为了阻断家蚕核多角体病毒(BmNPV)的基因表达,以BmNPV的即刻早期蛋白基因(IE)为靶序列,设计了三联ribozyme.体外切割反应表明,该ribozyme能特异地切割靶序列的mRNA;细胞实验表明,细胞中表达的ribozyme也能够特异地切割靶序列,从而使受BmNPV感染的Bm-N细胞中的多角体减少约30%. 相似文献
233.
用离体血管收缩功能实验法分析了大鼠基底动脉(BA)和尾动脉(CA)平滑肌细胞G蛋白的异质性。结果显示,当BA和CA平滑肌被精氨酸血管加压素(AVP)激动后,该两种血管对G蛋白非选择性激活剂GTPγS的收缩反应发生了相反的变化:BA对GTPγS的收缩增强,并且这种收缩增强不受百日咳毒素(PT,Gi和Go抑制剂)的影响。而霍乱毒素(CT,Gs激活剂)则完全抑制这种收缩,呈单相反应。与BA相反,CA对GTPγS的收缩减弱,后者可被PT预温育反转为收缩增强,而且CT对这种收缩的抑制作用短暂,呈双相反应。结果提示,BA和CA平滑肌细胞介导激动剂收缩反应的G蚕白存在异质性。 相似文献
234.
基于结构比较的蛋白质同源模建系统及其评估Ⅱ侧链的安装 总被引:1,自引:0,他引:1
至今,有关蛋白质侧链的同源模建,除了在本体模板上安装侧链和少数限制条件下在同源模板上安装侧链的报道外,系统的研究和实施似乎还未见报道。本软件系统PMODELING采用同源移植和“死端排除“相结合的侧链安装策略,对与模板蛋白相应践基具有相似大小和形状的目标残基采用直接移植的方法。其余铡链则用广义“死端排除定则”安装。经众多蛋白的测试,达到了较好的模建品质。 相似文献
235.
研究了层理鞭枝藻藻胆体在不同浓度磷酸缓冲溶液中解离过程中荧光发射光谱的变化和光能传递。完整藻胆体的77K荧光光谱中只有一个峰,位于685nm它是末端发射体(核心-膜连接多肽和别藻蓝蛋白-B)的荧光峰。部分解离藻胆体的荧光光谱的主峰位移至652nm:次峰位于685nm;660nm为一弱荧光发射肩。它们依次为C-藻蓝蛋白,末端发射体和别藻蓝蛋白的荧光。严重解离藻胆体的荧光主峰移644nm;次峰由685nm移至682nm;660nm荧光发射肩消失。这表明C-藻蓝蛋白所捕获的光能已不能传递给别藻蓝蛋白,但可传递给末端发射体洞时又表明C-藻蓝蛋白不仅与别藻蓝蛋白相连接而且还与末端发射体相连接。提出该藻胆体光能传递链如下:核心-膜连接多肽藻红蓝蛋白→C-藻蓝蛋白→别藻蓝蛋白别藻蓝蛋白-B 相似文献
236.
237.
莽山烙铁头蛇生殖的初步观察 总被引:2,自引:2,他引:0
1994年6月-1995年2月对新属新种莽山烙铁头蛇Ermiamagnshanensis的生殖生态进行了观察。记录到该种蛇生殖前后的生态习性、产卵时间和数量、孵出仔蛇的时间等资料。 相似文献
238.
人重组GM—CSF/HSA—D3嵌合蛋白(GM—HSA)在大肠杆菌中的表达及其产… 总被引:1,自引:0,他引:1
将人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和人血清白蛋白第三功能区(HSA-D3)的基因串联后,在E.coli中获高效表达,表达量占菌体蛋白的32.6%。利用TF-1体外细胞活性测定表明,GM-HSA的活性单位为1.04×10^6U/mg,虽然其比活性低于GM-CSF,但比后者具有更高的体外热稳定性和储藏稳定性。 相似文献
239.
人免疫缺陷病毒1型TAT蛋白点突变对其反式激活作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
不同免疫缺陷病毒(HIV-1,HIV-2和SIV)的Tat均有3个高度保守的结构域:Cys富集域、核心域和碱性氨基酸富集域。用PCR定点突变法在HIV-1 Tat蛋白的这些区域引入单氨基酸或多氨基酸突变;构建了以HIV-1 LTR-158到+80区域为启动子,含有不同突变点的突变Tat基因表达质粒;以荧光酶基因为报告基因,瞬时共转染Jurkat细胞:分析不同氨基酸突变对Tat的反式激活作用的影响。 相似文献
240.
构建了同时表达麻疹病毒LA株HA和F基因及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株RVJMLHAFKIL2。Westemblot结果显示,HA、F和人IL2基因均在痘苗病毒中稳定有效表达,且产物与天然蛋白相近。HA分子有糖化的79kD和非糖化的田kD两种形式;F分子以60kD的前体F0、43kD的F1和18kD的F2三种形式存在。表达产物的血凝效价为1:8,血溶活性OD540的测定结果是O37。该重组病毒免疫新西兰白兔及C57小鼠,可以产生抗麻诊病毒HA和F蛋白的特异性ELISA(1:644~1600)、血凝抑制(1:256~512)、血溶抑制(1:80~160)和NT(1:640)抗体。接种兔及裸鼠后的毒力反应,明显低于只表达IL2的重组痘苗病毒疫苗株RVJ123,表现为兔皮肤红肿范围小,持续时间短,皮肤无坏死;裸鼠毒力的结果,表现出RVJMLHAFKIL2病毒只存留于接种局部,而且滴度大大降低,未发现该病毒向其它脏器播散和增殖。麻疹重组痘苗病毒疫苗株的构建为该疫苗株的人体免疫观察奠定了基础。 相似文献