全文获取类型
收费全文 | 3405篇 |
免费 | 200篇 |
国内免费 | 2672篇 |
出版年
2024年 | 56篇 |
2023年 | 158篇 |
2022年 | 195篇 |
2021年 | 206篇 |
2020年 | 178篇 |
2019年 | 165篇 |
2018年 | 143篇 |
2017年 | 140篇 |
2016年 | 170篇 |
2015年 | 303篇 |
2014年 | 249篇 |
2013年 | 178篇 |
2012年 | 397篇 |
2011年 | 302篇 |
2010年 | 246篇 |
2009年 | 226篇 |
2008年 | 293篇 |
2007年 | 174篇 |
2006年 | 196篇 |
2005年 | 222篇 |
2004年 | 189篇 |
2003年 | 161篇 |
2002年 | 156篇 |
2001年 | 113篇 |
2000年 | 110篇 |
1999年 | 91篇 |
1998年 | 82篇 |
1997年 | 85篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 92篇 |
1994年 | 75篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 71篇 |
1991年 | 81篇 |
1990年 | 68篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 324篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 6篇 |
1975年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1959年 | 5篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有6277条查询结果,搜索用时 296 毫秒
81.
本文研究了油桐尺蠖核型多角体病毒(简称BsNPV)在油桐尺蠖成虫卵巢细胞系(Bs484)中的以下感染特性:1.病毒接种传代3-4天的细胞时,病毒感染率最高;2.病毒按种量在一定范围内与感染细胞的多角体总产量平行;3.病毒在细胞中连续传代七次后其滴度无明显变化;4,病毒基因组在感染细胞后6小时左右开始合成,并于感染后14小时达到最大。此外,本实验还发展了一种用于检测感染细胞中的病毒核酸的简便方法。 相似文献
82.
83.
自来水中人肠道病毒的存在已引起人们极大的关切和忧虑。本文报道了武汉东湖水和以东湖为水源的自来水中病毒和指示细菌的存在水平。水源水经过预加氯消毒、絮凝沉淀、砂滤和最后加氯消毒处理而成的自来水中细菌总数检测范围是41—500/升,总大肠菌是2—13/升、粪大肠菌为0—4/升、大肠菌噬菌体是0—13.6PFU/升,平均2.48PFU/升,肠道病毒为0—78PFU/升,平均为6.7PFU/升。水源水经制水工艺处理去除指示细菌、大肠菌噬菌体和肠道病毒的效率分别为97.95—99.99%,90.63%和53.18%。这种结果说明自来水制水工艺能有效地降低指示细菌,大肠菌噬菌体,而去除肠道病毒效率较低,揭示肠道病毒对环境压专的耐受性明显地比指示细菌强。 相似文献
84.
影响光合细菌类胡萝卜素形成因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对已初步确认为球形红假单胞菌属的S—1菌株进行了类胡萝卜素形成因素的研究。通过对光照强度、温度、pH、碳源、氮源、生长因子和无机盐成份等培养条件的探讨,找到了适合类胡萝卜素形成的条件,为开发光合细菌类胡萝卜素提供了依据。 相似文献
85.
本文报道了单细胞蓝细菌粘球藻(Gloeocapsa spp.)的分离培养新方法。经改进后的趣声波处理方法比前人报道的分离方法更简便有效,又不会对菌体产生不良影响。应用这一方法,从国内不同生态环境的土壤样品中,首次分离到4株Gloeocapsa spp.纯培养体,同时还证实了它们均有固氮酶活性。 相似文献
86.
87.
88.
89.
一株产碱极端嗜盐杆菌 总被引:3,自引:0,他引:3
从青海省大柴旦盐湖中分离到一株极端嗜盐杆菌。该菌株在培养过程中产碱,革兰氏阴性,细胞杆状,0.7-1.0×2-3μm,极生鞭毛运动,绝对好氧,以氨基酸作唯一碳源。不利用碳水化合物,生长所需盐(NaCl)浓度在1 2%以上,最适盐浓度为l 8%。生长pH范围6-l0,最适pH9。MgSO4·7H2Oo-3%对生长无明显影响。细胞蛋白质酸性,不含二氨莲庚二酸和胞壁酸,含甘油二醚键化合物,不具有色素。根据以上特征,将该菌株定为一个新种,定名为产碱嗜盐杆菌(Halobocierium haloalcaligenum n.sp.)。 相似文献
90.
张静娟 《中国生物工程杂志》1982,2(1):3-6
一、Ti质粒的发现 根癌病土壤杆菌是引起许多植物(据文献记载有83属300余种)冠瘿(crown gall)肿瘤的病原体。有关它的研究是从1907年Smith和Townsend提出该病的病原学开始的,40年代While和Braun等人用无菌冠瘿组织证明肿瘤的发生基于肿瘤基因的转化以后,吸引了越来越多的人去进行这种基因的分离和转化研究。特别是60年代,Schilpcroort等人用免疫学和分子杂交的技术,在无菌冠瘿细胞中分别测到了细菌的抗原和细菌Ti质粒的DNA序列以后,这方面的文章更是指数地增加。 相似文献