首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   977篇
  免费   126篇
  国内免费   375篇
  2024年   13篇
  2023年   34篇
  2022年   46篇
  2021年   37篇
  2020年   33篇
  2019年   51篇
  2018年   23篇
  2017年   32篇
  2016年   39篇
  2015年   49篇
  2014年   68篇
  2013年   44篇
  2012年   73篇
  2011年   78篇
  2010年   55篇
  2009年   41篇
  2008年   75篇
  2007年   53篇
  2006年   58篇
  2005年   44篇
  2004年   46篇
  2003年   63篇
  2002年   48篇
  2001年   44篇
  2000年   42篇
  1999年   34篇
  1998年   19篇
  1997年   26篇
  1996年   25篇
  1995年   26篇
  1994年   34篇
  1993年   16篇
  1992年   16篇
  1991年   12篇
  1990年   12篇
  1989年   20篇
  1988年   7篇
  1987年   6篇
  1986年   7篇
  1985年   8篇
  1984年   7篇
  1983年   4篇
  1982年   3篇
  1981年   2篇
  1978年   1篇
  1965年   1篇
  1959年   1篇
  1956年   2篇
排序方式: 共有1478条查询结果,搜索用时 203 毫秒
941.
《现代生物医学进展》2012,(14):2807-2808
(本格式执行日期2012年1月1日)投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式撰写(详情见本刊网站:www.shengwuyixue.com,www.swcx.periodicals.net.cn)。◆投稿方式:①在线投稿通过本刊网址递交稿件,网址:www.shengwuyixue.com;②通过本刊邮箱(或本刊各地区邮箱)投稿:E-mail:biomed54@126.com,liudhui21@126.com,biomagnetism@163.com③投稿前,作者需按照我刊论文格式对论文进行修改;投稿后,需严格按照编委或编辑的要求对论文及时进行修改,对于无  相似文献   
942.
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、G1793A位点单核苷酸多态性与散发性乳腺癌易感性关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对200例乳腺癌患者及200例正常对照者MTHFR基因C677T、G1793A位点单核苷酸多态性进行分析,logistic回归分析不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:乳腺癌组MTHFR 677TT基因型频率为25.00%显著高于正常对照组的10.50%(X2=14.401,P=0.001),CT基因型频率为44.50%低于正常对照组的54.50%,CC基因型频率在乳腺癌组和正常对照组中无差别;MTHFR 1793GA基因型频率为18.50%显著高于正常对照者的8.50%(X2=8.563,P=0.003)。乳腺癌患者MTHFR 677T和1793A等位基因频率分别为47.25%、9.25%,显著高于对照组中的37.75%、4.25%。MTHFR 677TT基因型携带者罹患乳腺癌的风险是677CC基因型携带者的2.732倍(95%CI=1.418~5.051,P=0.001),MTHFR1793GA基因型携带者罹患乳腺癌的风险是1793GG基因型携带者的2.444倍(95%CI=1.325~4.505,P=0.003)。另外,乳腺癌组中MTHFR C677T基因多态性与肿瘤大小相关(x2=7.431,P=0.024,MTHFR G1793A基因多态性与淋巴结转移情况(x2=8.939,P=0.011)、癌组织学分级(x2=9.983,P=0.007)相关。结论:MTHFR C677T、G1793A基因多态性与散发性乳腺癌的易感性相关。  相似文献   
943.
《现代生物医学进展》2012,(31):6207-6208
(本格式执行日期2012年1月1日)投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式撰写(详情见本刊网站:www.shengwuyixue.com,www.swcx.periodicals.net.cn)。◆投稿方式:①在线投稿通过本刊网址递交稿件,网址:www.shengwuyixue.com;②通过本刊邮箱(或本刊各地区邮箱)投稿:E-mail:biomed54@126.com,liudhui21@126.com,biomagnetism@163.com  相似文献   
944.
运用PCR法扩增湛江沿海海域7种龙虾的线粒体COⅠ和Cytb基因并对其序列进行分析,以分析7种龙虾的分子系统关系。从7种龙虾中扩增到的COⅠ基因片段长度均为650bp,共存在224个核苷酸位点变异,变异率为35.22%,简约信息位点161个;扩增到的Cytb基因片段长度均为536bp,共存在148个核苷酸位点变异,变异率为29.48%,简约信息位点66个。所有的扩增序列中,没有发现碱基的缺失以及插入,序列中的转换大于颠换,且碱基替换多发生于密码子的第3位。以帝加洛真龙虾(Palinurus delagoae)、普通真龙虾(Palinurus elephas)、吉氏真龙虾(Palinurus gilchristi)为外群,对COⅠ和Cytb两个基因序列采用最大简约法(maximum parsimony,MP)和贝叶斯推论法(bayesian inference,BI)构建龙虾类分子系统树。结果显示:日本龙虾和密毛龙虾亲缘关系比较近,而其它5种龙虾与真龙虾属的3种关系较近,与传统的分类存在一定分歧。  相似文献   
945.
市场高达数千亿美元的单克隆抗体药物即将结束专利保护期,这对发展中国家产业升级,提高国民医疗水平,都是一次难得的战略机遇。然而,单抗类蛋白仿制药的研发与质控工作难度巨大,必须使用液相色谱-质谱联用技术进行分析。针对单抗仿制药结构必须进行的分析项目(氨基酸序列表达正确性、糖基化修饰形态相似性、以及高级结构统一致性)的液质分析方法进行了系统介绍。此外还就分析工作效率及质控过程的法规依从问题予以讨论。  相似文献   
946.
王江 《生命世界》2012,(10):52-63
蝴蝶以曼妙的舞姿征服了森林里的百花,以艳丽的魅影让自然界里的昆虫自愧不如。蝴蝶属无脊椎动物(昆虫纲鳞翅目),蝴蝶的一生要经过受精卵、幼虫、蛹、成虫四个阶段的成长,属于完全变态动物。目前世界上已知的蝴蝶种类大约有一万七千余种,我国约有  相似文献   
947.
滇东石林地区早-中二叠世Globivalvulina有孔虫动物群   总被引:1,自引:0,他引:1  
对云南石林地区早中二叠世地层剖面中的Globivalvulina(球瓣虫属)化石系统研究结果表明,栖霞组含16种,茅口组含有13种,两组中物种相似度可达92%。种级分异度变化显示,栖霞组的种以增加趋势为主,茅口组则以减少为趋势。总体上这一时期Globivalvulina动物群物种上升高峰仅有一次,出现在栖霞组中上部;而下降高潮有两次,第一次出现于栖霞组上部与茅口组底部界线附近,第二次是茅口组顶部。后一次下降幅度远大于前者,可能与中二叠世末期有孔虫动物群演化事件有关。  相似文献   
948.
简述了分索赤眼蜂属Trichogranmmatoidea Girault的研究历史及现状,记述了采自海南省的5种,其中除3种国内已有报道外,1种为新种,1种为中国新纪录,同时编制了海南分索赤眼蜂属已知种的分类检索表,另附主要形态特征图.新种的模式标本及其它种的标本均保存在福建农林大学生物防治研究所.  相似文献   
949.
辨证论治是中医学的特色和优势,为开展辨证论治的研究与发展,我国业已发展出百余种证侯动物模型,起到了积极的作用。本文在扼要回顾存在的问题和研究进展后,以气虚证为例,介绍了大鼠和小鼠辨证的思路与方法:(1)人类与大鼠、小鼠气虚证候的比较。研究表明,大鼠、小鼠的气虚表现与人类十分近似,是可以模拟人类气虚辨证的方法和思路,给大鼠、小鼠辨证的。(2)大鼠、小鼠气虚的计量化辨证。标准化和计量化辨证涉及4个基本问题,即如何计量化采集四诊指标、如何计量化辨证、如何确定辨证的标准和阈值,以及如何判断证候及其改善的程度。为此,我们借鉴药理行为学检测技术,比较了悬尾不动、抖笼、旷场、抓力等方法,最终确定旷场和抓力作为气虚证的计量化四诊指标,建立气虚程度/指数计算公式:气虚程度/指数=各动物抓力实测值/正常组均数×0.5+各动物水平移动实测值/正常组均数×0.3+各动物直立次数/正常组均数×0.2,以及气虚辨证的入选标准和阈值。通过大量、重复的实验检测与应用,证明以上方法和辨证标准是可行的,而且初步证明气虚证在神经-内分泌-免疫网络有其广泛的基因表达与剪接改变的基础。目前已初步实现大鼠、小鼠常见虚证标准化、计量化的四诊检测和辨证,该方法和技术可以动态跟踪疾病动物证候的演变,评价辨证论治疗效,还可以广泛用于病-证结合的动物实验研究,辨证论治治疗方案的实验优化和评价,中药、中药有效成分和方剂药性的判断等,适用于中医基础、药理、诊断、临床等各中医药学科的研发工作。  相似文献   
950.
4个产黄青霉选育系谱的14列营养缺陷型原生质体融合率为0.01一8.88%。原生质体经紫外光照射后融合,有可能在非选择性的cM上分离出杂台二倍体。系谱内杂台二倍体的青霉素产量与直接亲本是否比原始亲本显著减产有关。系谱问杂合二倍体中双亲与产量有关的基因之间没有明显的显隐关系或累加效应。系谱I与I的杂合二倍体F16②—c24的分离子HP7②一1显示出比原始亲本更好的选育潜力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号