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82.
83.
鼠伤寒沙站氏菌嘌呤生物合成调控研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在鼠伤寒沙门氏菌中,由嘌呤从头合成途径合成IMP经10步酶促反应,涉及10个结构基因,其中PurJ purH和purD构成1个操纵子,除purB外均肥反式调节基因purR的负调控。本文以purJHDO^+和O^c突变体为材料,通过体内克隆法分别克隆到O^+purJHK(P2-9)和O^cpurJHD(P^c-12)操纵子;遗传互补和限制性内切酶分析作出了P2-9和P^c-12的物理谱。经2次亚克克 相似文献
84.
目的:对枯草芽孢杆菌TM903嘌呤核苷磷酸化酶进行分离纯化及酶学性质研究。方法:经加热、硫酸铵盐析和SephadexG-100凝胶过滤,对枯草芽孢杆菌TM903中的嘌呤核苷磷酸化酶进行分离纯化,并对其酶学性质进行研究。结果:酶的最适反应温度为65℃,最适反应pH值为7.5,在30-50℃时热稳定性较好;K^+对该酶有激活作用,而Na^+、ca^+、Mg^+、Mn^+等金属离子对该酶有抑制作用;Km值为2.11mmol/L,Vmax值为0.84mmol/(min·L)。结论:分离纯化了枯草芽孢杆菌TM903嘌呤核苷磷酸化酶,并研究了其酶学性质,为利巴韦林的发酵工艺优化提供了重要的酶学理论基础。 相似文献
85.
识别CG断点的寡核苷酸包括T^*CG配对的顺向嘧啶(TC)和T^*CG配对的反向嘌呤(G、GA、GT)寡核苷酸,其中以T^*CG配对的反向GT寡核苷酸亲和性最高。识别TA断点的寡核苷酸包括G^*TA配对的顺向嘧啶(TC、TG)和C^*TA配对的反向嘌呤(GA、GT)寡核苷酸,其中以C^*TA配对的反向GA寡核苷酸亲和性最高。识别CG和TA断点的同时存在的寡核苷酸包括T^*CG和G^*TA配对的反向GA和T^*CG和T^*TA配对的反向GT寡核苷酸,以T^*CCG和G^*TA配对反向GA寡核苷酸亲活性较高。 相似文献
86.
目的研究人胃黏膜上皮细胞系无嘌呤无嘧啶核酸内切酶(APE)的表达状况。方法人胃癌细胞系SGC-7901细胞、MKN45细胞和正常胃黏膜上皮细胞系HFE145细胞、GES-1细胞分别进行爬片培养,用细胞免疫组织化学方法检测APE表达水平。结果APE在MKN45细胞主要是胞核弱阳性表达,部分胞质有轻度表达;SGC-7901细胞胞核强阳性表达,个别细胞有胞质表达;HFE-145细胞中绝大部分细胞核呈阳性表达,胞质呈弱阳性表达;GES-1细胞主要是分裂期的细胞呈胞核和胞质的阳性表达。结论APE在人胃黏膜上皮细胞系普遍表达,以胞核表达为主,其表达方式可能与细胞的增殖和分化状态相关。 相似文献
87.
Report here is the isolation of adenosine deaminase deficient mutants and genetic mapping. Engineering transposon MudJ (lacZ, Kanr) was used for mutagenesis and six add:: MudJ were obtained among 20,000 Kanr transductants. Adenosine deaminase activity of these mutants were assayed and all are negative. Cotransduction analysis of add::MudJ indicated that add is 70% linked to pmi(31') and 37% linked to zxx1900::Tn10d-tet insertion which is 10% linked to purR(30'). Three points cross showed that add is located between pmi and Tn10d-tet insertion. Therefore the gene order is purR-zxx1900::Tn10d-tet-add-pmi. 相似文献
88.
miRNA广泛表达于神经系统,与疼痛的发生、发展密切相关。近年来研究表明,抑制miRNA的合成调制伤害性神经元对炎症刺激的反应。疼痛时,背根神经节(DRG)上miRNA明显下调,该变化参与炎性疼痛和神经性疼痛的产生和维持。同时,miRNA也可以下调Navα亚基、ASIC3、TRPV1和P2X7mRNA的表达水平,还可以降低Kv电流。因此,miRNA可能成为疼痛治疗的新靶点。综述了miRNA的生物起源、分布,及其对痛觉相关离子通道Nav、Kv、ASICs、TRPV1以及嘌呤受体的调节作用。 相似文献
89.
【背景】高尿酸血症是人体内血尿酸含量显著高于正常水平的代谢性疾病,利用益生菌降解食物中外源性嘌呤类成分成为治疗高尿酸血症的新方法。【目的】筛选具有降低血尿酸作用的益生菌,并探索其作用机制。【方法】利用HPLC从多株实验菌株中筛选降解核苷酸(腺苷酸、鸟苷酸)、核苷(腺苷、鸟苷)、嘌呤(黄嘌呤、次黄嘌呤、鸟嘌呤)、尿酸能力最强的益生菌。首次利用质谱定性与定量检测菌株降解核苷与核苷酸过程中代谢物的变化,结合菌株对高尿酸血症模型大鼠血尿酸水平的影响,初步探索其降低血尿酸的机理。【结果】首次筛选出具有较强降解核苷酸与核苷能力的干酪乳杆菌ZM15(CGMCC No.13980),高尿酸血症模型大鼠验证其具有降低血尿酸的作用。结果显示菌株ZM15在胞内降解核苷酸、核苷后,胞内、外均测到鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤,且胞内3种嘌呤含量显著高于正常菌体内含量(P0.01),尿酸和尿囊素在胞内、外均未发现。【结论】干酪乳杆菌ZM15具有较强的降解核苷酸、核苷的能力,推测其主要通过与肠道上皮细胞竞争吸收核苷酸与核苷,从而对高尿酸血症模型大鼠具有降血尿酸作用。 相似文献
90.
P2z/P2x7嘌呤能受体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
P2受体是许多种类细胞共有的一类膜受体,能选择性地与胞外ATP(ATPe)结合,产生多种生物效应。P2受体不同于P1受体,因后者也是一类嘌呤能受体,但仅选择性识别腺嘌呤,现称为A1、A2受体。包括ATP在内的多种天然或合成的核苷酸对不同亚型的P2受体有着不同的激活能力,因此根据药理学性质将P2受体分为五类:P2x、P2y、P2u、P2z和P2t,其中前四种是ATP受体,而P2t则是血小板(PLT)表达的ADP受体。P2z受体有一个 相似文献