全文获取类型
收费全文 | 746篇 |
免费 | 45篇 |
国内免费 | 342篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 45篇 |
2015年 | 38篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 42篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 46篇 |
2010年 | 53篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 91篇 |
2007年 | 48篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 55篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 43篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有1133条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
基于支持向量机的人类5’非翻译区剪接位点识别 总被引:5,自引:0,他引:5
基因非编码区域剪接位点的识别是基因识别中一个非常具有挑战性的问题,尤其是5’非翻译区中剪接位点的识别。与一般剪接位点不同,5’非翻译区剪接位点的两侧不存在由编码到非编码的状态转移,所以通常的剪接位点识别算法在非翻译区的性能不太理想。文章采用了基于支持向量机的方法对5’非翻译区中的剪接位点进行识别。为了提高识别精度,采用了基于矩阵相似性度量的核函数参数选取方法,它能够简单快速地确定合适的核函数参数,进而提高核函数的识别性能。通过实验验证,经过参数选择后的支持向量机能够较好地识别5'非翻译区剪接位点。 相似文献
66.
TLR9介导DNA病毒的免疫识别 总被引:1,自引:0,他引:1
Toll样受体(toll-like receptor,TLR)是免疫细胞表面的模式识别受体(patttern recognition receptoi,PRR),参与微生物病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)的识别,从而诱导天然免疫应答。迄今在人类已经确定了10个TLRs家族成员。不同的TLRs识别不同的PAMPs,如TLR9是免疫细胞识别病毒和细菌中非甲基化DNA的必需成分; 相似文献
67.
1984年,果蝇的Toll样蛋白被发现。13年后,人们发现了第一个与果蝇Toll蛋白同源的人Toll样受体(toll like receptor,TLR)蛋白(hTLR4)。迄今,已有10种TLR蛋白(即hTLR1~10)被发现,它们代表了一类保守的受体家族,分别识别不同的抗原。其中TLR3能专一性地识别双链RNA(double stranded RNA,dsRNA),通过依赖MyD88的信号通路及不依赖MyD88的信号通路, 相似文献
68.
69.
环境噪声对临安和阜阳两地白头鹎鸣声频率的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
为了解环境噪声对白头鹎(Pycnonotus sinensi)鸣声频率的影响,在浙江临安和安徽阜阳两地分别对白头鹎在高低噪声水平环境中的鸣声做了研究。把用数码录音机记录到的鸣声输入计算机,利用计算机声谱分析系统进行分析,再对每一鸣声的每个音节的主频进行Mann—Whitney U检验。结果显示:高噪声水平区和低噪声水平区相比,在两地白头鹎每一鸣声的各音节主频中,最低和最高主频以及第I、Ⅱ音节的主频都有显著提高;在阜阳第Ⅲ音节的主频也有显著提高。这表明白头鹎可以通过提高声音频率来避免环境噪声对鸣声的影响,从而保证噪声环境中声信息的有效传递;而噪声对各音节的不同影响也表明,同一鸣句的各音节,对于噪声通讯中的信息识别,具有不同的地位。 相似文献
70.
AP—1在基因转录调控中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
周钦 《国外医学:分子生物学分册》2001,23(2):65-67
AP-1是一类二聚体的转录调控因子,其作用范围十分广泛,在基因转录的调控中有重要作用。AP-1对基因转录调控的作用是精细和复杂的:首先,AP-1家族各成员可以通过亮氨酸拉链形成同源或异源二聚体,它们之间的不同比例就包含着不同的调控信息;其次,AP-1可与其他蛋白因子协同作用共同决定AP-1发挥功能的特异性;最后,AP-1序列结合的选择性低,因此,AP-1可以结合在很多基因的不同启动子上对其转录进行调控,因而作用范围十分广泛,AP-1对基因的转录调控也是多层次的:如多因子协同作用,以及细胞间对话均通过信号传导途径来实现。 相似文献