利用核糖体展示技术筛选功能性蛋白质方法的建立

核糖体展示(ribosomedisplay)是一种体外筛选功能性蛋白质的有力的工具.利用体外转录和翻译偶联系统可以方便而快捷地完成核糖体展示.筛选系统利用一对能够紧密结合的蛋白质:人锚蛋白(ankyrin)和红血球膜带3蛋白细胞质区域(cytoplasmicdomainoferythrocytemembraneproteinBand3,Cdb3)作为模式分子,希望利用cdb3蛋白通过核糖体展示亲和选择得到锚蛋白基因.用于核糖体展示的人锚蛋白基因结构由组装PCR构建,通过PCR技术引入核糖体展示所需的结构元件.在亲和筛选步骤后,只能利用红血球膜带3蛋白筛选得到锚蛋白基因,而不能利用对照牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA)筛选得到,从而说明建立的核糖体展示技术能够正常发挥作用.     

转基因雄性不育烟草花药绒毡层及花粉发育的特点

转基因雄性不育烟草花药绒毡层及花粉发育的特点罗玉英１李怀军２刘玉乐３李胜国３田波３（１首都师范大学生物系,北京１０００３７）（２北京市蔬菜研究中心,北京１０００８１）（３中国科学院微生物研究所,北京１０００８０）近年来,通过基因工程创建植物雄性...     

百合花朵不同发育期乙烯释放量与膜脂过氧化作用的研究

以百合（lilium)“精萃”为材料,研究了百合花朵的不同发育期与乙烯释放量,呼吸强度变化情况,发现百合花朵的乙烯释放量和呼吸强度变化趋势基本一致,属于乙烯末期上升型花卉,并发现随着花朵的发育,不饱合脂肪酸指数（IuFA)逐渐下降,丙二醛（MDA）上升,细胞膜相对透性增加。     

铝处理下小麦幼苗根系膜脂过氧化作用 和质膜微囊ATP酶活性的变化

采用水培的方法研究了Al对小麦（Triticum aestivum L.cv Yangmai No.5）幼苗的生长、根尖组织膜脂过氧化作用、保护酶的活性和质膜结合酶H     

催乳素及生长因子对体外培养的鸡卵泡膜细胞增殖的调节作用

目的和方法：本文利用建立的鸡卵泡膜细胞无血清培养,研究了一些激素及生长因子对鸡卵泡膜细胞增殖的调节作用。结果：ＰＲＬ能刺激体外培养的鸡卵泡膜细胞增殖,并具有剂量依从关系,其中１０００ｎｇ／ｍｌ的ＰＲＬ达到最大刺激效果,使膜细胞增殖３５５％;ＬＨ、ＥＧＦ、Ｉｎｓ、ＣＴ和Ｔｆ亦均能刺激鸡卵泡膜细胞增殖,且具有剂量依赖关系。     

草莓贮藏保鲜最佳生态条件及其效果研究

探讨了常温下草莓贮藏保鲜的适宜环境条件及其贮藏过程中草莓的生理生化变化。结果表明,通过改善贮藏的环境因子,保持贮藏库内较稳定的空气湿度、温度(RH为80%左右,T℃为20℃左右)、库内消毒和小盒包装是常温贮藏草莓的关键一步,可使草莓贮藏时间延长到2d.草莓表面保鲜液膜处理使草莓的贮藏时间延长到5d左右,其中LF₁和LF₃处理的草莓在贮藏第5d时好果率为69.27%、69.94%.保鲜液膜能抑制草莓呼吸代谢,提高草莓SOD活性和ASA含量,延缓果实衰老,延长贮藏时间,增加好果率.     

苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒囊膜内核衣壳排列图式的电镜观察

核型多角体病毒有单核衣壳包埋型和多核衣壳包埋型之分,单核衣壳包埋型是在一个病毒囊膜内只包含一个核衣壳,而多核衣壳包埋型的特点是在一个病毒囊膜内包含有２个以上的核衣壳,由于多个核衣壳成束地被包装在同一个病毒囊膜内,又称病毒束［１,２］。Ｈｕｎｔｅｒ等表明在干果斑螟核型多角体病毒中,病毒囊膜内包含２～２３个核衣壳［３］。Ｆｒａｓｅｒ将苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒接种于秋粘虫细胞系,超薄切片电镜观察,病毒囊膜内包含的核衣壳数变动于２～１７粒,但未研究其核衣壳在病毒囊膜内的排列结构［４］。本研究用苜蓿丫纹…     

国产膜式人工肺临床应用633例的观察和临床估价

本文总结上海市胸科医院自１９８４年９月到１９９７年１２月应用复旦大学研制的ＦＤＭＯ膜肺为６３３例病儿行心脏直视手术的实际经验。体外循环方法采用中度低温和中深度血液稀释,稀释后血球压积维持在０．１６－０．２２,心肺转流中采用高流量灌注,每分钟为２．８－３．２Ｌ／Ｍ＾２,心肺转流时间２８－３５８分钟,平均９４分钟,平均９４分钟。     

HLA—DQ分子遗传结构与中国人重症肌无力的相关性

重症肌无力与ＨＬＡⅡ类基因关联性在不同人种和民族中具有不同遗传易感性,为探讨中国人重症肌无力（ＭＧ）与ＨＬＡ０ＤＱ分子关联性,采用聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法,分析了５０例中国正常人及４９例重症肌无力患者的ＨＬＡ－ＤＱＡ１和－ＤＱＢ１座位的基因型,结果：共检出正常人ＤＱＡ１等位基因８种,ＤＱＢ１等位基因１０种,重症肌无力患者ＤＱＡ１等位基因８种,ＤＱＢ１等位基因９种     

人肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白的研究

本文采用了RT-PCR,细胞免疫荧光染色及流式细胞仪分析技术证实人肾小球系膜细胞有GLUT1(glucose transportorl)mRNA和蛋白质的表达。用2-Deoxy[~3H]-D-Glucose摄入法与根皮素抑制实验肯定了系膜细胞上GLUT1的功能及其在系膜细胞葡萄糖摄入中的作用。本项研究为进一步研究系膜细胞GLUT1在糖尿病肾病发病机理中的作用奠定了基础。