抗生素耐药性的多重风险因子及针对性管控策略

抗生素耐药性已经对人类社会造成了重大影响,需要采取切实有效的管控措施,本文将针对耐药性研究领域的新视角,回顾了亟需重视的抗生素耐药性多重风险因素,包括非致病菌、食源和肠道菌群、粪便菌群、废水处理、用药途径和生物膜等,强调了口服抗生素的危害。通过总结针对性的耐药和疾病防控策略,为有效应对抗生素耐药性危机提供新思路。     

一种体内恒速持续给药的方法—微量渗透泵

利用微量渗透泵给药是一种崭新的动物实验性持续给药方法。泵体由３个同心层（由内向外）—贮药池、渗透性套筒及控制渗透泵药物释放速度的半透膜组成。泵在被水激活后,因水可按渗透梯度渗入渗透性套筒部分,压迫泵体以恒定速度持续释放药物几天至若干星期,其渗透速度与被释放药物的理化性质无关,因而适用于多种药物     

阿霉素靶向给药系统研究进展

近年来,癌症的发病率和死亡率不断上升,对人类健康造成极大的威胁。阿霉素作为一种广谱抗肿瘤药物,对正常细胞亦有严重毒副作用,从而使其临床应用受到限制。提高阿霉素肿瘤靶向性、降低其毒性由此成为该药物的热点研究方向。对阿霉素靶向给药系统的研究进展进行了综述。     

蛋白激酶C对多药耐药调控作用

化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一 ,尽管新的抗癌药物及化疗方案不断推出 ,但治疗效果仍无显著提高 ,其主要原因之一是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药 (ｍｕｌ ｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)。ＭＤＲ是指对一种药物耐药的肿瘤 ,同时对另一些与之化学结构、作用机制完全不同的药物产生交叉耐药。其发生机制复杂 ,其中ｍｄｒ1基因编码的Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ＧＰ)表达是ＭＤＲ产生的主要机制之一。近年来的研究表明 ,蛋白激酶Ｃ(ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ ,ＰＫＣ)参与了调控ＭＤＲ形成过程。蛋白激酶Ｃ是一种钙离子、磷脂依…     

人生七十忆往事

刘耕陶教授是我国著名的药理学家、中国工程院院士。他致力于中药的理论研究 ,取得多项成果 ,特别是在新药研制和开发上 ,成绩卓著。刘教授理论联系实际和勇于创新的精神 ,值得学习韩济生院士约我为《生理科学进展》撰写一篇“刊头专文” ,我一生平淡 ,无多可述 ,最后还是鼓起勇气 ,勉强写此拙文 ,回忆往事 ,与读者交流     

运用HPLC-MS对鸦胆子油自微乳给药系统肠吸收的研究

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法检测油酸和亚油酸含量的方法,从而对鸦胆子油自微乳给药系统中鸦胆子油的肠吸收进行研究.方法:以甲醇-水(95∶5 v/v)为流动相,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃作为高效液相色谱的检测条件.利用大鼠小肠膜建立体外药物扩散体系研究鸦胆子油的肠吸收特性.结果:油酸和亚油酸的保留时间分别为10.46± 0.02和8.55±0.01 min,线性范围分别为0.50～50.0 ng/mL和5.06～101.2 ng/mL,平均绝对回收率分别为97.49±3.11％和105.76± 3.13％.日间和日内精密度都小于5％.在肠吸收实验中,鸦胆子油自微乳体系中测得油酸和亚油酸含量是单独给予鸦胆子油测得量的2.8和4.1倍.结论:该方法高效、灵敏、选择性高,可以用于鸦胆子油及鸦胆子油自微乳肠吸收中油酸和亚油酸的质量测定.     

品管圈在持续改进药事质量管理的实践效果评价

目的 完善医院药学品质监管体制的核心在于借助监管工具实现经验监管到科学监管的过渡,探讨质量管理工具对医院药事质量管理的影响。方法 对医院品管圈的理论基础、流程、运营环境等进行讲解,整理医院开展的QCC活动,对该项目最终取得的成果进行剖析。结果 活动改善后患者取药时间明显低于对照组(P＜0.05);药品账物相符率、患者用药依从性差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在医院对药学部质量管理实施品管圈模式,及时发现和改进药事管理中的不足,为全面提高医院药事服务质量提供可靠依据。     

贵州道地苗药对对参立地环境研究

对贵州道地苗药对对参生长立地环境、气候状况、土壤理化特性及蕴藏量进行研究,研究结果表明：对对参生长在中缓坡地带或较陡山坡上的小块平洼地;岩石较多,岩土比达1：1以上;对对参生长地区气候温和、降雨充沛、阳光充足、热量资源丰富;土壤有机质含量高,有良好的团粒结构;土壤水分含量高;土壤呈弱碱性;土壤养分中氮元素的含量丰富,而速效磷、钾的含量则较少;表明对对参是一种喜阳、喜热、喜湿及喜氮的植物;对对参资源蕴藏量少.     

阿霉素-姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯复方纳米粒的研制及逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的研究

采用乳化聚合法制备阿霉素-姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯复方纳米粒(DOX-CUR-PBCA-NPs),该纳米粒平均粒径为133±5.34nm,Zeta电位为+32.23±4.56 mV,阿霉素(DOX)和姜黄素(CUR)的包封率分别为49.98±3.32％,94.52±3.14％.MTT实验结果和Western blott实验结果均表明,DOX-CUR-PBCA-NPs与CUR-PBCA-NPs+DOX-PBCA-NPs体外对MCF-7/ADR细胞的生长抑制活性相当,下调MCF-7/ADR细胞中P-糖蛋白(P-gp)的表达也相当,较没有用PBCA纳米粒包载的游离药物、单一药物的纳米制剂及其他形式的制剂联用的抗肿瘤活性及逆转多药耐药的性能都显著增强.说明利用PBCA纳米粒同时包裹抗癌药物阿霉素与中药逆转剂姜黄素协同用药可以增强克服多药耐药(MDR)的疗效.